Статус. Гнездящийся, мигрирующий, на большей части страны — оседлый вид.

Общая характеристика и полевые признаки. Птица средней величины (с галку), характерны длинные (более трети диаметра лицевого диска) пучки перьев, по бокам головы “уши”. Сам лицевой диск хорошо выражен, общая окраска оперения однотонная. Встречается главным образом в лесных ассоциациях, чаще всего на опушках лесных массивов, лесных полянах, в лесополосах, в крупных городских парках. В период вылета птенцов из гнезд легко обнаружить выводки по характерному писку молодых в сумеречные часы. Во время миграций и зимовки иногда встречается небольшими группами до 10 и более птиц. Такие группы ушастых сов наблюдал Е. С. Птушенко в Ленкорани, а также на Украине в окрестностях Каневского заповедника (устн. сообщ.). Взрослые птицы, если их не потревожат, никогда не летают в светлое время суток. При обследовании наблюдателями гнезд, напротив, весьма активны: часто подлетают к человеку, пытаясь ударить его когтями. По вечерам, с наступлением темноты в местах массового обитания легко могут быть привлечены, особенно в осеннее время, имитацией писка мыши, шуршанием травой.

От сходной по величине и окраске болотной совы отличаются наличием заметных “ушей”, а также отдельными элементами поведения.

Подвидовая систематика. По Л. С. Степаняну (1975) — три подвида, Г. П. Дементьеву (1951б) — четыре, Крэмпу (Cramp, 1985) — шесть. Говард и Мур (Hovard, Moor, 1980) указывают на наличие четырех подвидов. В Восточной Европе и Северной Азии встречается номинальный подвид:

Strix otus Linnaeus, 1758. Syst. Nat., ed. 10, с. 92, Швеция

2. А. о. canariensus — на Канарских островах.

3. А. о. tuftsi — в западной части Канады.

4. А. о. wilsonianus — на юге и западе Канады и в США.

Замечания по систематике. Как было сказано выше, сложившегося мнения о числе подвидов ушастой совы орнитосистематики не имеют. Помимо указанных выше, отмечают А. о. abissinicus, обитающую в высокогорных районах Эфиопии, и А. о. graueri, живущую в Центральной и Восточной Африке. Есть попытки свести перечисленные подвиды к номинальному. Все это свидетельствует о слабой изученности систематики ушастой совы.

Описание. Окраска. Взрослые птицы. Самец и самка по окраске неотличимы. Лицевой диск выражен отчетливо. Он оконтурен темными вершинами перьев, расположенных по его краю. Узкие, достаточно жесткие перья около клюва и на подбородке — белые; некоторое из них с темными волосовидными бородками в дистальной части. На щеках перья такой же формы, но светло-желтовато-бурые. Перья лба между ушными пучками имеют “мраморный” оттенок. Около глаз один — два ряда мелких черных перышек. Ушные пучки образованы тремя — пятью темно-бурыми перьями, имеющими рыжую на внешней (дальней от затылка) и светлую (иногда белую с черными крапинами) на внутренней части пера продольные полосы. Длина этих перьев 4—6 см. Перья с наружной части лицевого диска мелкие, имеющие тонкую пятнистость, создающую “мраморный” цвет. Перья на шее, спине тускло-рыжие с бурыми пятнами на вершинах. На груди желтые или рыжие перья (у разных цветовых морф) с бурыми продольными пятнами при вершинах. Перья брюха имеют, кроме того, мелкие пятна на опахалах по сторонам от центрального крупного пятна. Основания перьев темно-бурые или серые. Пух такого же цвета. Маховые с темно-бурыми вершинами, рыжим наружным и светлым до белого внутренним опахалами. Стержни перьев по верхней стороне крыла бурые, снизу белые. По этому фону на первостепенных маховых на наружном опахале 4, внутреннем 3—4 бурых пятна. Второстепенные маховые имеют поперечную темно-бурую полосатость. Полоски расширяются к основанию пера. Кроющие крыла имеют мелкую бурую пятнистость по грязно-желтому или рыжему фону, что также создает “мраморную” окраску. Низ крыла светлый, иногда белый. Подмышечные белые с бурым или серым пухом у основания перьев. В 5—10 см от сгиба крыла на светлом фоне выделяется бурое пятно. Формула крыла: III > I > IV > V > > VI > VII ... Наружное опахало сужено на I маховом, III маховое с вырезкой. Хвост закругленный, состоит из 12 рулевых. Перья хвоста имеют по 6—8 поперечных узких (от 2 до 6 мм) буроватых полосок. Ноги покрыты светло-желтым или рыжим (у различных цветовых морф) пером. Подхвостье светлое, без пестрин и пятен. Когти и клюв светло-бурые. Кончик подклювья цвета слоновой кости. Радужина желтая, оранжевая или ярко-оранжевая. Восковица и подошвы ног серые.

Географических различий для номинального подвида в окраске оперения не отмечено. Индивидуальные отличия по сравнению с болотной совой кажутся менее заметными, хотя и отмечается варьирование признаков взрослого наряда, размеров. Основной тон варьирует от охристо-беловатого до насыщенного ржавчато-рыжего; общий тон спинной стороны иногда не буроватый, а серый. Темный рисунок (пестрины) различается от темно-бурого до серовато-бурого, развитие его также различно: поперечные полосы на боках то сплошные и правильные, то прерванные и редкие; подкрылья иногда без пятен, иногда же резко испещрены, полос на рулевых разное число и т. д. Выделяют так называемые светло-серую и рыжую морфы. В популяции ушастой совы численно преобладает первая. Число ярко-рыжих особей среди ушастых сов, хранящихся в отечественных коллекциях, составило 7% у самцов (n = 162) и 11% у самок (n = 121), светло-серых соответственно 48 и 40%. Остальные особи отнесены к “переходным” по окраске формам.

Размеры. Самцы меньше самок по линейным показателям на 1—5%, а по массе на 12—25%. Птицы из различных районов достоверных различий по этим показателям не имеют.

Длина цевки самцов из различных районов Восточной Европы и Северной азии по отечественным зоологическим коллекциям в среднем равна 37,9 мм при отклонениях от 30 до 42 мм (n = 154), самок соответственно 38,4, 34—44 (n = 109); по Казахстану (Гаврин, 1962) длина цевки самцов 38, 36—40 (n = 3), самок — 37, 36—38 (n = 2); Европа (Cramp, 1985): для самцов 38,2, 36,9—40,0 (n = 20), для самок 39,9, 38,4—42,3 (n = 16).

Длина клюва самцов по данным отечественных коллекций в среднем равна 26,9 мм, самок—25,8; для Европы, по Крэмпу (Cramp, 1985), соответственно 27,4 и 28,9 мм.

Длина тела самцов в Восточной Европе и Северной азии по всем имеющимся материалам (n = 37) в среднем равна 358 мм при отклонениях от 320 до 395, самок (n = 28) соответственно 383,4, 340—480. Размах крыльев самцов (n = 34) 925,6, 860—983 мм, самок (n = 38) соответственно 955,7, 850—1081 мм.

Линька. Смена нарядов обычная для сов. Пуховой наряд заменяется мезоптилем, который в свою очередь — первым годовым нарядом (с сохранением рулевых и маховых от мезоптиля). Второй годовой наряд по окраске не отличим от первого и в этом отношении является окончательным. Далее смена оперения происходит ежегодно. Как правило, она начинается в июне и заканчивается в середине ноября (Cramp, 1985). Начиная со второго — третьего годов жизни, первостепенные маховые заменяются от Х к I, а второстепенные — центростремительно в течение двух месяцев: июля и августа. Линька контурного пера происходит в более поздние сроки. По свидетельству Г. П. Дементьева (1951), птицы, добытые в Туркмении в ноябре, были в свежем пере.

Миграции. Ушастая сова в северных частях своего распространения в Восточной Европе и Северной Азии принадлежит к обычным мигрантам. Особенности ее передвижения удалось пронаблюдать при отлове этих птиц большими гельголандскими ловушками на Куршской косе. Здесь в отлове они составляют основную часть птиц этого отряда (83,1%). Первые осенние перелетные птицы появлялись в районе Биологической станции ЗИН РАН (Росситен — Рыбачий) в середине, но большей частью — в конце сентября. Пик пролета — в начале ноября. На зимовках пролетающие в Рыбачьем птицы распределяются в Западной Европе в секторе от юго- юго-западного до западного направлений и встречены на расстоянии от 40 до 1630 км от места кольцевания. Через наблюдательный пункт пролетают птицы, гнездящиеся в северо-западных районах страны в секторе от северо- северо-восточного до восточного на расстоянии от 550 до 1750 км. Весенний пролет — в марте, в массе — в апреле, начале мая. Следует отметить, что Куршская коса представляет собой участок “сужения” пролетных путей. На большей .же территории ареала миграция проходит широким фронтом (Дементьев, 19516; Гаврин, 1962; Федюшин, Долбик, 1967; Мальчевский, Пукинский, 1983). По данным последних авторов, на побережье Ладожского озера осенний пролет проходит в середине августа. И хотя отдельные особи в окрестностях Санкт-Петербурга остаются на зимовку, пролётные исчезают из района наблюдений к концу августа — началу сентября. Те же даты осеннего пролёта называют и для других частей страны — окрестности Перми, Оренбурга, Красноярска и др. городов, что свидетельствует не только о растянутости (Дементьев, 19516), но и о неизученности этого процесса по всему ареалу.

Численность. Одна из наиболее многочисленных сов нашей страны. В 1953 г. в зоне затопления Горьковской ГЭС (в Пучежском районе Ивановской области) на площади 120 га приопушечных лесных участков долины Волги обнаружено семь выводков этого вида. На маршруте по террасе в том же районе на 1 км пути встречали в среднем два выводка (конец июня). Учеты ушастых сов в типичных угодьях в других местах дали следующие результаты. В Шацком районе Рязанской области в пойме р. Выши в лиственных колках в 1957—1958 и 1962 гг. обнаружено от 0,4 до 1,1 выводка на 1 км маршрута (пройдено 44 км маршрутов). В Шкловском районе Рязанской области в пойме р. Оки, пересеченной небольшими дубовыми рощами и зарослями ив, в 1963, 1966, 1972—1977 гг. — от 0,2 до 2,4 выводка на 1 км маршрута (173 км). В центральном поселке Окского заповедника “Брыкин Бор” в 1980—1987 гг.— 0,8—2,2 выводка (42 км). В Чернухинском районе Горьковской (ныне — Нижегородской) области на биостанции Биологического факультета ГГУ (ныне ННГУ) в 1955 г.— 0,9 выводка (17 км). В Мензелинском районе Татарии по краю террасы долины Камы в 1956—1958 гг. —  0,2—1,6 выводка (45 км). В Здвинском районе Новосибирской области в лесополосах и лиственных рощах вдоль берега оз. Б. Чаны — 0,4 выводка (40 км). В Купинском районе Новосибирской области — 0,7 выводка (100 км).

В горных районах гнездится на высоте до 2 тыс. м, в Центральном Тянь-Шане — до 3 тыс. м, в Закавказье (Армения) —до 2750 м (Дементьев, 19516).

Размножение. Брачное возбуждение у птиц начинается сравнительно рано: в марте — начале апреля. Во время тока птицы издают неторопливый двусложный низкий крик “ту—гуу”, повторяемый с частотой один раз в пять секунд. В это же время они совершают брачный полет, сопровождаемый хлопками крыльев, получающимися при резком опускании их вниз. Призывные крики часто раздаются в это время из старых гнезд ворон и сорок.

Ддя гнездования ушастая сова занимает старые прошлогодние гнезда сорок, серых ворон и грачей. Наибольшим предпочтением пользуются гнезда сорок. Например, в Московской и Калужской областях из 72 жилых гнезд 47 были в гнездах сороки 18 — серой вороны, 7 — грача (Константинов и др., 1982); в Прикуринской низмен юсти из 21 гнезда 15 были в гнездах сороки, 3 — в гнездах вороны, 1 — в грачиной постройке и 2 — в дуплах деревьев (Мустафаев, 1963). В Центральном Черноземье ушастые совы также гнездятся чаще в гнездах сорок: в Тамбовской области все пять найденных гнезд были в старых гнездах сорок (Радецкий, 1981); в Воронежской области большинство гнезд, найденных И. И. Барабаш-Никифоровым и Л. Л. Семаго (1963), также располагались в постройках сорок.

В то же время в Ленинградской области чаще используются гнезда ворон: из 29 известных случаев гнездования в 18 совы занимали гнезда ворон, в восьми — гнезда сорок и трех — гнезда канюка и других хищных птиц (Мальчевский, Пукинский, 1983). Такая же ситуация отмечена и для Литвы: в Центральной Литве из 41 гнезда в вороньих птицы гнездились в 68,4% случаев, в грачиных — 26,8%, в сорочьих — 2,4%, в искусственно сделанных человеком — 2,4% (Румбутис, 1990); в Северо-Восточной Литве в 60% случаев ушастые совы занимали старые гнезда ворон, а в Восточной Литве 100% гнезд были построены воронами. Ушастые совы занимают также старые гнезда ястреба-перепелятника, кедровки, голубей, соек, белок, используют гнездовые ящики и плоские платформы. В отдельных случаях совы, видимо, в состоянии отнять и свежевыстроенное гнездо у сорок (Литвинов, Першин, 1975).

Ушастые совы совершенно не занимаются “обустройством” гнезда. Они могут занимать как гнезда без крыши, так и хорошо сохранившиеся сорочьи постройки с настолько узким летком, что еле в него протискиваются. Птицы селятся в гнездах, расположенных как на хвойных породах деревьев, так и на лиственных на высоте 2—25 м. В Центральной России 86% гнезд находятся на сравнительно небольшой высоте — 2,5—10 м над землей (Константинов и др., 1982), в то время как в Центральной Литве — в среднем на высоте 17,7 м (Румбутис, 1990), а в Ленинградской области — наиболее часто на высоте 12—25 м (Мальчевский, Пукинский, 1983). Видимо, это в основном определяется избирательностью расположения гнезд первоначальными хозяевами. Для сорок более характерно гнездование на небольших высотах в густых кронах кустарников и деревьев, а для ворон — на большой высоте. Соответственная картина получается и у сов. Не случайно, например, наиболее высоко расположенное гнездо из 72, найденных в Московской и Калужской областях, размещалось в постройке грача, строящего свои гнезда, как правило, высоко. Известны случаи гнездования ушастых сов на земле под кустом и на сеновале скотного двора (Гаврин, 1962).

Для выведения потомства обычно используют гнездо один сезон, хотя отмечено несколько случаев гнездования по два года подряд в одном и том же гнезде (Румбутис, 1990).

У ушастых сов наблюдается большая вариабельность в сроках откладки яиц. В Калужской области появление первых яиц и неполных кладок в гнездах отмечено в начале апреля — конце мая (Константинов и др., 1982); в Центральной Литве — в конце марта — начале апреля (самая ранняя — 19.3.1986, поздняя — 13.6.1985) (Румбутис, 1990); в Челябинской области — 9—15 апреля (Литвинов, Першин, 1975); в Пермской области — в конце апреля (Шепель, 1980). На юге Казахстана отдельные пары приступают к кладке уже во второй декаде марта (долина Или, Тентек), в низовьях Сырдарьи — в третьей декаде марта и севернее 48° с. ш. — не ранее чем с середины апреля (Гаврин, 1962).

Яйца откладываются с интервалом в 48 ч, насиживание начинается с откладки первого яйца и продолжается 25—27 дней (Константинов и др., 1982), 27—28 дней (Радецкий, 1981) или 30 сут (Румбутис, 1990). Количество яиц в полных кладках колеблется от 3 до 8. В Московской и Калужской областях средняя величина кладки (n = 56) равна 5,7±0,5 яиц, в Ставропольском крае (n = 15) — 4,7 (Константинов и др., 1982), в Северо-Восточной Литве — 5—6, в среднем 5,8 яйца (Шепель, 1980). В благоприятные для размножения годы величина кладки достигала 9 и даже 10 яиц (Дементьев, 19516).

Яйца белые, эллипсоидной формы. Размеры яиц (в мм): в Калужской области (n = 80) 37,0—45,9 х 30,5—34,9 (в среднем 40,7±0,20 х 32,7±0,10), в Ставропольском крае (n = 17) 37,8—40,9 х 31,1—34,0 (в среднем 39,3±0,24 х 32,4±0,17) (Константинов и др., 1982), в Литве в среднем (n = 25) 40,76 х 32,68 (Румбутис, 1990), в Пермской области 37,3—40,5 х 31,4—32,5 (в среднем — 39.1 х 32,2) (Шепель, 1980). Масса яиц 20,3—28,7 г, в среднем 22,04 (Константинов и др., 1982).

Птенцы вылупляются в конце апреля — мае. В Ленинградской области это обычно происходит в середине — конце мая (Мальчевский, Пукинский, 1983), в Калужской области — начиная с конца апреля (Константинов и др., 1982), в Тамбовской — в десятых числах мая (Радецкий, 1981), в Пермской — в начале июня (Шепель, 1980), в Челябинской — в третьей декаде мая (Литвинов, Першин, 1975). Неоплодотворенные яйца и те, из которых птенцы не вылупились по другим причинам, взрослые птицы выбрасывают из гнезда (Радецкий, 1981).

Вылупление птенцов в одном гнезде растягивается на 4—8 сут (Вольский, 1962), а у отдельных птенцов этот процесс происходит за 1—3 дня, причем он более продолжителен у птенцов из последних яиц кладки. Масса птенцов в день вылупления составляет 14,6—21,5 г. Односуточный птенец слепой, покрыт белым пухом, за исключением брюшка, стопы, участков под крыльями и лапок; издает характерные стрекочущие звуки. Глаза начинают открываться на четвертые сутки. У птенцов из первых яиц кладки развитие идет более интенсивно, чем у птенцов из последних яиц, и таким образом, например, двухсуточный птенец выглядит так же, как и его пятисуточный собрат, который вылупился позже него (Литвинов, Перший, 1975). В дальнейшем эта разница сглаживается, но отмечено, что птенец, вылупившийся последним, значительно отстает в развитии от первых птенцов. Однажды наблюдался случай каннибализма (Werner, 1958), когда в гнезде сначала было два птенца, а затем остался лишь один — второй обнаружен в погадках под гнездом. В целом для ушастой совы это явление не характерно.

Из гнезда птенцы начинают выходить в возрасте 20—25 (Радецкий, 1981) или 23—26 дней (Trap-Lind, 1963—1964а, b), а еще через неделю начинают летать. Покинув гнездо, они перемещаются, цепляясь за ветки и слегка перепархивая, на соседние деревья и рассредоточиваются вокруг гнезда в радиусе 10—15 м. С наступлением темноты голодные птенцы начинают подавать голос. Получив корм от родителей, птенец заглатывает его целиком и затем долгое время сидит молча. В успешные для охоты ночи регистрировали от 9 до 14 подлетов с кормом к выводку из трех слетков, в неблагоприятные ночи — 5 и менее.

В выводках 2—4 птенца. В Ленинградской области (n = 23) средняя величина выводка в момент оставления гнезда — 4,1 птенца (отход яиц и гнездовых птенцов составляет в среднем 1,7 на каждое гнездо) (Мальчевский, Пукинский, 1983).

В Центральной Литве успешность гнездования составляет 69,7% (n = 33). На одну гнездившуюся пару в среднем приходится 2,9 птенца, на одну успешно гнездившуюся пару — 4,2 (n = 23) (Румбутис, 1990).

Питание. Ушастая сова — ярковыраженный миофаг: на всем пространстве ареала мелкие мышевидные грызуны составляют 80—99% состава жертв. Виды-доминанты, как и конкретный набор жертв, различны в разных местах и зависят от их распространения и численности по биотопам, где сова охотится, от погодных условий и в меньшей степени от специализации совы по добыванию отдельных объектов питания (Анисимов, 1969а).

Из грызунов наибольшее значение в питании ушастой совы занимают некоторые виды полевок и мышей. В Верхнем Приамурье полевки составляют 80% встреч, из них на долю узкочерепной полевки приходится 48,6% (Дымин, Панькин, 1974); в Туркмении, по данным анализа 260 погадок, в питании совы в зимнее и весеннее время 62% составили млекопитающие (33,5% — домовая мышь, 13% — слепушонки) и 38% — воробьиные птицы (буланый вьюрок, полевой воробей, юрок, щегол). Доля птиц в питании непостоянна: в декабре птицы составляли 16%, в феврале 47% (Караев, 1962). В Заилийском Алатау питание сов на 90% состояло из узкочерепной полевки (Федосеенко, 1968), в районе Ташкента совы питаются главным образом мышами, полевками и песчанками (Аюпов, 1975), в Херсонской области грызуны составляют 92,7% (преобладают домовые и курганчиковые мыши и обыкновенные полевки) (Абеленцев, Уманская, 1968).

В большинстве районов Европы главный объект питания ушастой совы — обыкновенные полевки. В местах с ограниченной ее численностью в погадках сов преобладают остатки других массовых видов грызунов: на о-ве Амрум — водяная полевка, в Англии — лесная мышь, в Финляндии — темная полевка (South, 1966; Soikkeli, 1964). Редко добываются белка, крот (Klaas, 1961), орешниковая соня, соня-полчок, землеройки, горностай, ласка, летучие мыши (рыжая вечерница, нетопырь-карлик) (Еремченко, Торопова, 1975). Кроме млекопитающих, ушастые совы добывают птиц, насекомых и очень редко лягушек. Из птиц ловят чаще всего воробьев, скворцов и вьюрковых, находили даже остатки фазана, серой куропатки и грачей. Доля птиц в питании ушастых сов составляет обычно 8—15%, но зимой в суровые морозные дни птицы в питании преобладают (Аюпов, 1975) — до 60%, а во время миграции доля птиц достигает 86,2% (Hartwig, Vauk, 1969). Из насекомых наиболее часто поедают жуков (майского, навозников, жужелиц, усачей, хрущей, бронзовок) и медведок (Гаврин, 1962; Румбутис, 1982).

Как и у других видов сов, у ушастой непереваренные остатки питания (кости, шерсть, перья, хитин) отрыгиваются в виде погадок размером 3,3 х 1,9 мм. Погадки состоят из 1—6 экз. добычи, в среднем 2,7 (Черкащенко, 1960); по исследованиям в Англии, 31,5% погадок содержали по одному экземпляру добычи, 51,8% — по два, 12,3% — по три и 4,4% — по четыре (South, 1966).

Контролируемым кормлением в лабораторных условиях установлено, что в погадках наблюдается нехватка элементов скелета съеденных совами птиц и мелких млекопитающих. Переваривание костей более интенсивно идет у молодых сов. В наибольшей степени перевариваются тазовые кости (до 80%), в меньшей степени — черепа (до 35%) и нижние челюсти (до 25%). У ушастых сов нехватка костей в погадках составляет около 46% (Raczynski, Ruprecht, 1974).

Добывание пищи происходит разными способами — в зависимости от биотопа и уровня зашумленности (Зайцев, 1973; Воронецкий, 19746). В лесу ушастые совы чаще всего пользуются подкарауливанием с деревьев, присаживаясь на ветви в 3—9 м от земли; в открытой местности преобладающим способом охоты является поисковый полет (Зайцев, 1973). Реже отмечаются кратковременное трепетание в воздухе и подкарауливание с земли. Облеты проводятся на высоте 2—4 м, броски за добычей — с 1,5—3 м от поверхности земли. В безветренные тихие ночи совы охотятся преимущественно с использованием полета; в условиях темных пасмурных ночей с перепадающими слабыми осадками, с ветровыми порывами охотятся с присады. Добычливость охоты в “зашумленные” ночи в 2—3 раза хуже, чем в благоприятных условиях: на один успешный бросок может приходиться 5—7 и даже до 10 “холостых” (Воронецкий, 19746). Во время кормежки сова облетает территорию около 100 кв. км (Абеленцев, Уманская, 1968).

Враги и неблагоприятные факторы. Ушастая сова встречается в пище дневных хищных птиц и более крупных сов: филина, неясытей. Гнезда разоряют куньи: обыкновенная куница, горностай. Других врагов у ушастой совы нет. В носовой полости ушастой совы встречаются характерные для нее клещи Stemastoma strigitis Btk., Rhinoecius oti Cooreman, Rh. bricinboricus Btc., два из которых описаны с птиц, добытых в Рязанской области (Бутенко, 1984). В гнездах номинального подвида обнаружены блохи Ceratophillus gallinae, С. garei и другие насекомые, принадлежащие к следующим родам: Ornithomia и Monopsillus.

Хозяйственное значение, охрана. Как относительно немногочисленный вид хозяйственного значения не имеет. Играет большую роль в качестве одного из факторов естественного отбора в популяциях жертв. Изящная птица, характерная мелодичными “загадочными” криками, доносящимися из перелесков и рощ в сумеречные часы, представляет несомненный эстетический интерес. Как все совы на территории страны, подлежит охране. В региональных законах об охоте, как правило, вносится в список видов, добыча которых запрещена.