Статус. Гнездящийся, кочующий, мигрирующий, зимующий вид.

Общая характеристика и полевые признаки. Общая окраска оперения взрослых самцов — белая, отчего птица получила свое название. У отдельных птиц имеются бурые пестрины в области затылка, на концах маховых, иногда — поперечные пестрины и “размытые” пятна на маховых, кроющих крыла, брюхе, надхвостье и рулевых. Количество бурых пятен варьирует в широких пределах у разных особей. У взрослых самок бурых тонов в окраске поверх белого фона значительно больше. Вершины перьев нижней части груди, брюха, спины, кроющих крыльев и хвоста образуют поперечную полосатость, выраженную у отдельных индивидов в разной степени. Лапы до когтей густо оперены.

Лицевой диск выражен слабо. По бокам головы, ближе к затылку, у взрослых особей можно обнаружить своеобразные “ушки”, состоящие из десятка (более, чем остальные) жестких перышек (Uspenski, Priklonski, 1961). Крупная сова. В местах гнездовий (тундры европейского и азиатского севера) характеризуется медленным низким полетом в 2—5 м от поверхности земли. Летает, относительно редко взмахивая крыльями. В районах зимовок встречается на больших открытых пространствах (поля, большие лесные болота, пойменные луга). Посадка — со значительным наклоном вперед.

Описание. Взрослый самец. Окраска оперения белая. Считают, что с возрастом количество буроватых, иногда коричневых пятен, характерных для молодых особей, уменьшается. Из 129 взрослых самцов, хранящихся в коллекциях ЗИН РАН, ЗМ МГУ, ЗМ ННГУ, МП ОГЗ, чисто-белых — три птицы, с незначительным количеством темных пятен (менее 6% пера) — 19 птиц, с большим количеством темных пятен (покрывающих до 10% поверхности оперенной части тела) — 48, со значительной пятнистостью, делающей самцов белой совы похожими на взрослую, реже молодую самку, — 17 птиц. У 42 птиц перья, имеющие темные настволья, составляли около 1/3 их общего числа. Исходя из высказанного выше мнения, можно считать, что в коллекционных сборах находятся 46% самцов в возрасте до одного — двух лет, 37% — двух—четырех (пяти) лет и 17% более старых птиц, из них только 2% птиц наибольшего возраста.

В то же время нельзя не отметить, что некоторые исследователи полагают, что окраска птиц имеет и индивидуальный характер, связанный, в частности, с их географическим распространением, что делает приведенные выше расчеты в достаточной мере сомнительными. Надо также отметить, что птицы, хранящиеся в зоологических коллекциях страны, собраны преимущественно не на местах гнездования, а на пролете и зимовках. Важно подчеркнуть также и меньшую вероятность добычи взрослых птиц в связи с их общей осторожностью. Имея все это в виду, необходимо заключить, что все же эти расчеты характеризуют состав добываемой части популяции белой совы.

Взрослая самка. На белом фоне оперения выделяются серые, иногда бурые, буроватые пятна, образующие поперечную полосатость на груди, боках и спине. Рассмотрение отдельных перьев показывает, что большинство контурных имеет от пяти до семи поперечных серых полос с коричневатым оттенком. В качестве примера укажем, что перо, длиной 140 мм, имело семь поперечных темных полос шириной 5—6 мм, расстояния между ними от 8 до 17 мм. Малые кроющие крыла, перья спины, груди, головы, как правило, имеют темные пятна на вершине, реже полосы в середине пера. Основание каждого пера обильно опушено, пух серого цвета, иногда с белыми вершинами пушинок. Оперение подхвостья

Рис. Контурные перья белой совы

белое. Маховые и рулевые перья, так же как и контурные, имеют от пяти до восьми поперечных темных полос. Общая окраска самок по сравнению с самцами при взгляде на птицу с некоторого расстояния — значительно менее белая, а скорее серая или светло-серая.

Окраска самцов и самок в первую осень жизни напоминает окраску взрослых самок. По Крэмпу (Cramp, 1985), окраска взрослой птицы у белой совы вполне оформляется в возрасте до одного года, по Г. П. Дементьеву (1951б) — после линьки на второй годовой наряд.

Прочие данные по окраске и параметрам оперения у птиц того и другого пола одинаковые. Формула крыла: IV > III > V > II > VI = VII = VIII. I маховое рудиментарное и прикрыто кроющими крыла. III, IV и V маховые с резкими, VI — со слабой вырезками на наружном опахале. Лицевой диск у взрослых птиц заметен, но выражен слабо. Он отделяется от прочего оперения головы тем, что белое оперение резче окаймляет глаза, чем и создает лицевой диск. Оперение ног густое, когти черные или темно-бурые, острые, круто загнутые. След совы (расположение пальцев при посадке на грунт) типичен для сов, с тем отличием, что второй палец, направленный наружу, имеет с задним (первым) пальцем не прямой, а тупой угол. Радужина золотисто-желтая, реже соломенно-желтая или зеленовато-желтая. Восковица буровато-желтая, иногда, бурая. Клюв буровато-серый, бурый или темно-бурый; круто загнут книзу (надклювье). Края клюва острые, края подклювья несколько загнуты внутрь.

Пуховой птенец покрыт белым пухом. Мезоптиль бурый, иногда темно-бурый с белыми вершинами, представляющими собой остатки пухового наряда. Перья спины и плечевые бурые с беловато-грязными полосами, занимающими на плечах, спине и крыльях примерно столько же места, как и белый цвет. Уже в этом возрасте (4—6 нед) у самцов бурый рисунок занимает меньше места, чем у самок, и носит характер тонких поперечных полос. Рулевые и первостепенные маховые в первом годовом наряде остаются от мезоптиля и сменяются только при линьке во второй годовой наряд.

Размеры. Самцы (среднее): размах крыльев = 1360 см, масса тела = 1465 г, длина тела = 594 см, длина клюва = 34,3 см. Самки (среднее): размах крыльев = 1575 см, масса тела = 2083 г, длина тела = 604,6 см, длина клюва = 36,9 см. Самки заметно крупнее самцов. Географических различий в размерах и окраске оперения не выявлено, хотя и отрицать их возможность из-за незначительного объема материала нельзя. Создается впечатление, что птицы из восточных частей ареала несколько мельче, чем из западных.

Линька. Изучена слабо. Контурное оперение заменяется новым, как правило, ежегодно, но часть перьев сменяется один раз в два года. Начало линьки контурного пера происходит одновременно с завершением гнездования. На кочевку в конце лета птицы начинают двигаться с частично незамененным оперением. В октябре — ноябре в средней полосе добывали птиц, незавершивших линьку. Маховые перья начинают заменяться от переднего или кистевого сгиба крыла, первостепенные — в дистальном, а второстепенные и третьестепенные — в проксимальном направлениях. Рулевые заменяются центробежно, т. е. от средних к крайним рулевым. Продолжительность линьки маховых и рулевых перьев 2—2,5 мес. По приближении линьки этого пера к завершению начинается смена оперения контурного пера на птерилиях тела. Кроющие крыла и надхвостье линяют одновременно с соответствующими перьями крыла и хвоста. Линька завершается заменой оперения на голове и шее, цевке., пальцах ног.

Следует отметить, что в благоприятные годы (богатые леммингами) совы оседлы и их большая часть остается на местах гнездования на зиму. Кочевки и зимовки сов южнее гнездового ареала происходят нерегулярно. Г. П. Дементьев (1951б) отмечает годы массовых залетов белых сов в европейскую часть страны с 1889 по 1899 г., причем наиболее массовая кочевка наблюдалась в этот период в сезон 1895/1896 г., когда их встречали на Украине (Сомов, 1897) и в Башкирии; затем были отмечены в сезоны 1911/12, 1915/16. 1919/20, 1922/23, в особенности 1926/27 г., когда область миграции захватила территорию от Украины до Семиречья, 1932/33, 1935/36 г. Позднее выделить годы массовых залетов белых сов в районы зимовок не удавалось. Г. П. Дементьев (19516) также приводит годы значительных кочевок белых сов в Северной Америке:1917/18, 1926/27, 1930—1932, 1934/35, 1941/42. Можно продолжить этот ряд для послевоенных лет. Так, Манк (Mank, 1958) отмечает массовые налеты их в Прибалтику в 1935/36, 1946/47, 1950/51, 1951/52 и 1957/58 г. В США в шт. Висконсин инвазии зарегистрированы в 1927, 1945/46, 1949/50, 1953/54 и 1960/61 г.

По месяцам находки взрослых белых сов распределяются следующим образом: в январе из 21 птицы три обнаружены на месте гнездования и 18 за его пределами; в феврале соответственно 11,3 и 8; марте — 16,5 и 11; апреле — 11,5 и 6; мае — 13,10 и 3; июне — 16,16 и 0; июле — 11,11 и 0; августе — 10,9 и 1; сентябре — 14,9 и 5; октябре — 22,8 и 14; ноябре — 22,7 и 15 и в декабре — 24,2 и 22.

Количество белых сов, добытых в местах гнездования (в % от их общего числа), по месяцам составляет: в июне — июле — 100, в августе — 90, сентябре — 64,3, октябре — 31,4, ноябре — 31,8, декабре — 8,3, январе — 14,3, феврале — 27,3, марте — 33,2, апреле — 45,5 и мае — 76,9 (материалы ЗМ МГУ, ЗИН РАН, МП ОГЗ, ЗМ ННГУ и др.).

Анализ коллекционных материалов свидетельствует, что перемещения белых сов в южном направлении начинаются с конца августа. Уже 29.08.1897 самец белой совы добыт в окрестностях Петербурга. В Сибири самка белой совы в сентябре 1910 г. добыта под Красноярском, а самец там же обнаружен А. Я. Тугариновым в 1913 г. В октябре белых сов добывали близ Москвы (16.10.1910), около Рязани (17.10.1913; М. А. Мензбир), Н. Новгорода (08.10.1913; И. В. Серебровский), под г. Пермь (Кунгурский р-н, 05.10.1882), в Сибири (09.10.1910, самец); 13 и 14.10.1910 две самки были добыты под Красноярском, 11 и 19.10.1916 — самец и самка под Томском и 31.10.1926 — самка под Красноярском. Следует упомянуть, что в эти месяцы белых сов добывали на местах гнездования: на Чукотке, севере Камчатского полуострова, о-ве Врангеля, в низовьях Колымы, на Новой Земле, на северном побережье Кольского полуострова (сборы С. М. Успенского, Л. О. Белопольского, А. А. Кищинского, Л. А. Портенко и др.).

В декабре — марте сов добывали под Петербургом в 1900, 1909 и 1944 гг. (в последнем случае находка принадлежит Л. А. Портенко), в Иваново-Вознесенской губернии — в 1927 г., под г. Владимиром — в 1933 г., около Бугульмы — 1904 г., в окрестностях Екатеринбурга — 1884 г., под Москвой — 1899 г., на Печорских песках р. Волги под Н. Новгородом (находка П. В. Серебровского) — в 1910 г. В эти же месяцы они встречены во многих областях Казахстана, в Семиречье, на Зайсане и Алтае. В Маньчжурии самка была добыта 25.04.1927.

В апреле большинство сов находится в пределах своего гнездового ареала. В коллекциях хранятся лишь четыре точно датированных экземпляра, найденных в этом месяце вдали от мест гнездований: два — под г. Петербургом (самка и самец 29 апреля 1908 г.), самец, добытый 28.04.1902 под Минусинском, а также самка (30.04.1903), добытая А. Н. Карамзиным вблизи г. Бугуруслана. Не исключено, что среди этих особей были птицы, имевшие травмы и задержавшиеся из-за них в районах своих факультативных зимовок.

В июне — июле сов добывали только в местах их гнездования.

Численность. Весьма непостоянна. В гнездовом ареале она колеблется в разные годы, как считает Г. П. Дементьев (1951б), в зависимости от урожая основных кормов — леммингов. Он, в частности, приводит негативные примеры, когда при отсутствии леммингов в местах обычного и иногда массового распространения белые совы не гнездились (в 1899 г., по Пирсону, — на Новой Земле, в 1938 г.— в Тиманской тундре, в 1933 г.— на Восточном Таймыре, в 1902 г. — на севере Сибири в местах русской полярной экспедиции) (Бируля, 1907, цит. по: Дементьев, 1951б). Он же сообщает, “что в благополучные годы совы гнездятся плотно — на о-ве Врангеля в 2—3 км пара от пары, и дают большой приплод”.

Необычайно высокая плотность гнездования отмечена при обилии леммингов в 1960 г. в устье Хромской губы. Здесь на площади около 40 кв. км обнаружено 11 гнезд этого вида (Uspenski, Priklonski, 1961). Во время полета от Чокурдаха до океанского побережья 12 мая I960 г. совы отмечались через каждые 5—7 км. По наблюдениям местных охотников в районе Полярного, т. е. несколько севернее Чокурдаха, 12—20 мая отмечен интенсивный пролет белых сов. Он шел по долинам рек Волчьей и Гусиной. В том же году С. М. Успенский, проводивший авиаучет птиц на о-ве Врангеля, отметил много меньшую плотность их гнездования (на маршруте 60—70 км встречено 8—10 сов). По опросным данным, им же установлено, что массовое гнездование сов на этом острове наблюдалось в предыдущем году. И хотя Л. А. Портенко (1973), ссылаясь на данные А. Г. Велижанина, наблюдавшего 27.IX на мысе Блоссом 38 сов, подвергает указанные выше наблюдения С. М. Успенского сомнению, вероятно следует констатировать, что очаги высокой численности рассматриваемого вида в пределах гнездового ареала встречаются пятнами. Причем главная причина этого явления состоит в реакции сов на урожай леммингов (Pitelka, 1973). Плотность населения белой совы на о-ве Врангеля в период с 1974 по 1982 гг. достигала максимально 0,2 пары на 1 км² (Дорогой, 1987), причем в 1974 и 1977 гг. гнездование сов не зарегистрировано.

Конкретные данные о численности сов в период гнездования, приводимые разными авторами в разных показателях, сводятся к следующему. По Л. А. Портенко (1973), на Чукотском полуострове в 1970 г. А. А. Кищинским (с помощниками) в тундрах от мыса Шмидта до Ванкаремы на площади 100 км² обнаружено три гнезда и “много” негнездящихся особей. Далее на запад к Колыме конкретных данных нет. На участке протяженностью 220 км от Индигирки до Хромы К. А. Воробьев (1963) в 1960 г. сов не обнаружил. О численности сов в том же году в устье Хромской губы сведения приведены выше (Uspenski, Priklonski, 1961). Отметим, что высокая численность сов не ограничивалась в том году небольшим участком стационара, к которому относятся данные С. М. Успенского. При экскурсиях в тундры в южном направлении установлено, что численность гнездящихся сов и здесь была высокой. Гнезда отмечались на всхолмлениях и каменистых уступах по берегам речек (байджарахах) в 10—20 км от морского побережья на расстоянии от 2 до 4 км по маршруту одно от другого, причем плотность их распространения на всем этом участке была достаточно равномерной. Создавалось впечатление, что по всей Яно-Индигирской низменности в 1960 г. белые совы и особенно в период до начала массового гнездования других видов были наиболее обильным (многочисленным) видом. При этом плотность их гнездования была высокой и довольно равномерной по всей низменности, по крайней мере до границы с лесотундрой, и особенно высокой — вдоль морского побережья.

К сожалению, данных о численности сов в дельте р. Лены (за исключением констатации их гнездования), а также на Таймыре нет (Дементьев, 19516). На Ямале в районе мыса Каменного при высокой численности леммингов в 1982 г. гнездились с плотностью одна пара на 10 км² (Данилов и др., 1984). По М. А. Мензбиру (1895б), белая сова — весьма обычная птица тундр низовий Печоры, п-ова Канин, о-ва Вайгач и Кольского полуострова. Весьма обыкновенна также на Новой Земле. По мнению О. В. Егорова, площадь обитания сов в Северной Якутии составляет около 300 тыс. км², средняя плотность населения — 0,09 экз. на 1000 га и общая численность здесь около 3000 птиц. Он же установил, что благодаря более благоприятным условиям по сравнению с материковыми тундрами плотность населения белых сов на Новосибирских островах в 20 раз выше.

О численности сов в Западной Палеарктике могут говорить следующие данные. В 1972 г. при зимних учетах карибу и овцебыка с вертолета в южной части полуострова Дандас (Канада) на площади 5610 км² обнаружено 89 белых сов, тогда как на остальной части о-ва Мелвилл (18450 км²) — всего 8 особей. Подобная неравномерность населения отмечена здесь же и в 1961 г., хотя общая численность белых сов была в 7 раз больше. Размеры индивидуальных участков зависят от численности грызунов, составляющих для сов основу их питания. На о-ве Врангеля в годы высокой численности леммингов средний размер участка обитания составлял 2,3—3,0 км², а при средней численности — 3,6 км² (Дорогой, 1987).

Данных о плотности населения сов в районах их зимовки за пределами гнездового ареала для Восточной Европы и Северной Азии нет. Можно сослаться на Кейфе (Keith, 1964), который отметил, что величина индивидуальных участков этих птиц в шт. Висконсин (США) зимой по наблюдениям в 1960/61 г. равнялась 0.5—2,6 км².

Местообитания. Белая сова гнездится в открытой тундре и лишь изредка заходит в лесотундру, где предпочитает большие открытые пространства. В лесной зоне гнездование (предположительно) указывалось для прошлого века в окрестностях Белого моря, в Петербургской губернии и южнее в Ярославской, Московской и Орловской губерниях (Сабанеев, цит. по: Мензбир, 18956). Тот же автор, ссылаясь на Н. А. Зарудного, сообщает, что гнездо белой совы с шестью птенцами было найдено в 1882 г. невдалеке от истоков р. Самары. М. А. Мензбир обращает внимание на необходимость критического отношения к данным, собранным Л. П. Сабанеевым о гнездовании белой совы по всему Уралу вплоть до границ Оренбургской губернии. В XX в. достоверных данных о гнездовании белой совы в перечисленных районах нет. В подробном исследовании птиц Ленинградской области А. С. Мальчевский и Ю. Б. Пукинский (1983) не подтверждают летних встреч этого вида в нынешнем столетии, и ссылаются на сообщение Е. А. Бихнера (1884), встретившего сову на торфяном болоте под Петербургом, добычу одиночной птицы в Псковской области (Зарудный, 1910) в первой половине июня и на наблюдение Раазанена в 1964 г. летом в Южной Финляндии.

Размножение. В тундре белые совы предпочитают строить гнезда на всхолмлениях (байджарахах), грудах камней, в равнинной тундре — на возвышающихся кочках. В некоторых случаях гнезда находили по-соседству с песцовыми ловушками (пастями).

Для гнезда выбирается место, обеспечивающее хороший обзор окрестностей, возвышающееся над равниной. Само гнездо представляет собой небольшое углубление в почве или снегу. Поскольку оно строится на возвышающемся над окрестностями месте, устраивая углубление в снегу птица “докапывается” до грунта. Поэтому создается впечатление, что лоток гнезда выстлан мхом. Здесь же бывает незначительное количество перьев, иногда листиков тундровых растений, шерсти грызунов. В гнезде откладываются яйца от четырех до 10 и более, с промежутками 48—36 ч. По Таллеху (Tulloch, 1969), в период с 12 по 24 мая отложено шесть яиц (Шетландские острова). В годы пика численности леммингов на о-ве Врангеля количество яиц в кладках составляло от 7 до 12 и было равно в среднем 8,4 (n =20). В годы подъема и падения численности грызунов (n = 18) число яиц в среднем составило 5,7 (n = 4—10) (Дорогой, 1987).

Яйца округлые, как у всех сов, белого цвета. Скорлупа на ощупь чуть шероховатая.

Насиживание начинается с первого яйца, длится более 30 дней (Воробьев, 1963), 32—33 дня (Anonym, 1967), 33 дня (Tulloch, 1968). Вылупление птенцов происходит с интервалом около 40 ч (Tulloch, 1968), причем продолжительность насиживания последних яиц несколько меньше, чем первых. Первый пуховой наряд довольно плотный, чисто-белый. Глаза открываются на 9—10-й день. Второй пуховой наряд появляется на 10—12-й день, большие и малые маховые — на 16—18-й. В возрасте 30—32 дней крылья и хвост хорошо развиты. С гнезда уходят с 18—20-го дня, при постоянном посещении гнезда — даже на 15—18-й день. Первый полет — на 37—53-й день после вылупления, “настоящий” полет отмечен на 50-й день (Дементьев, 19516, Uspenski, Priklonski, 1961; Tulloch, 1968, 1969). В возрасте 70 дней среди молодых достаточно легко отличить самцов от самок как по окраске, так и главным образом по величине.

Успешность размножения. В целом довольно различна в разных частях ареала и особенно в разные по условиям гнездования и питания годы. Успешность гнездования, по наблюдениям И. В. Дорогого (1987), на о-ве Врангеля в разные годы составила от 43,7 до почти 100%. Наиболее часто гнезда полностью гибнут от песца (в 1976 г. — одно из девяти гнезд, в 1980 — два из семи, а в 1982 — два из восьми). В общей сложности из 228 находившихся под контролем этого автора яиц белой совы (в 34 гнездах за 4 года) достигли летнего состояния 162 птенца (71%).

Наблюдения за гнездованием белых сов в долине Индигирки в 1960 г. показали, что к 15 мая в большинстве из находившихся под контролем гнезд были яйца. В эти дни стояла морозная погода. С 20 по 26 мая был период пурги и сильных вьюжистых ветров. В этих условиях лишь в одном из 11 гнезд, находившихся под наблюдением, самка оставила незавершенную кладку (4 яйца) и приступила к ее продолжению только после 26 мая. Первые 4 яйца к этому времени были занесены снегом и погибли. Аналогичную картину наблюдал на Шетландских островах в 1968 г. Тулоч (Tulloch, 1969).

Питание. Основой питания белой совы являются тундровые мышевидные грызуны — лемминги, с “урожаем”, которых связывают колебания численности этого вида. В Восточной Европе и Северной Азии — это норвежский лемминг (Кольский полуостров), сибирский (вся территория гнездового ареала, западнее Белого моря) и копытный. В первый период выкармливания птенцов в годы обилия леммингов совы приносят на гнездо много больше пищи, чем требуется. Гнездо белой совы с девятью птенцами, около которого лежало 38 леммингов, найдено на о-ве Врангеля 9 июля 1976 г. В середине июня 1981 г. в том же районе около одного из совиных гнезд обнаружили 54 лемминга. В районе мыса Барроу на севере Аляски 26 июня 1956 г. найдено гнездо совы, вокруг которого лежало 83 лемминга, а в июне 1976 г. там же гнездо было окружено 105 убитыми леммингами (Pitelka et al. 1955; Anderson 1981; Дорогой, 1987). На о-ве Беринга отмечена зависимость численности сов от завезенных туда красных полевок и домовых мышей (Стейнгер, цит. по: Дементьев, 19516). Помимо леммингов, в рационе присутствуют все обитающие в тундре мелкие грызуны: полевка Миддендорфа, узкочерепная полевка и др. — на Ямале, там же — суслики (Портенко, 1969). Несмотря на повсеместное преобладание в пище леммингов, белая сова иногда разоряет гнезда птиц, поедая содержимое яиц. Так, в 1980 г. на о-ве Врангеля самец белой совы разорил все восемь гнезд обыкновенной гаги, расположенных близ его гнезда, предварительно уничтожив наседок (Дорогой, 1987).

Во время выкармливания птенцов совы приносят им белых и тундряных куропаток, а также куликов, которых ловят на гнездах, но главным образом молодых птиц. Во время пролета и на зимовке в Якутии нередкой добычей становится также заяц-беляк (Воробьев, 1963). Добычу зайцев белой совой в средней полосе в период зимовки подтверждают и другие авторы. Наблюдения за питанием сов на Шетландских островах показали, что там совы кормились главным образом кроликами. Помимо них, в пище встречены также кулик-сорока и короткохвостый поморник (Tulloch, 1968). В 1968 г. там же за 23 дня (в период насиживания и первых дней вылупления птенцов) самец белой совы принес на гнездо 25 кроликов. За 34 дня, пока птенцы держались около гнезда, тот же самец принес им и самке 59 кроликов, 23 слетка кулика-сороки, 3 слетка большого или среднего кроншнепа, по одному — чибиса и короткохвостого поморника, 4 неопределенных птицы и 11 неопределенных остатков (Tulloch, 1969). В желудках сов находили остатки белых куропаток (март 1969 г., Коряцкая земля; А. А. Кищинский), землероек, мышевидных грызунов (ЗМ МГУ, ЗИН РАН). Сова часто попадается в песцовые ловушки “пасти”, покушаясь на находящуюся там приманку.

Во время миграции, кочевок и зимовок белая сова питается теми животными, которые обитают в районе ее местонахождения. Так, в желудке сов, добытых в Дельте (Манитоба, Канада), обнаружены серые полевки, крысы, ондатра (Keith L.” I960). Запись на этикетке самки белой совы (добыта близ с. Сопчино на Волге около Н. Новгорода 08.10.1913), сделанная И. В. Серебровским, свидетельствует, что она ночью напала на утку (ЗМ ННГУ).

Масса пищи, потребляемой самцами полярных сов в различные периоды их жизни, составляет от 11 до 19% их массы, а самок — 9—11%. В эксперименте самец, имевший при поимке массу 1518 г, съедал как зимой, так и летом пищу, составлявшую 8,6—10% его массы (Seidensticker, 1969). Масса содержимого желудка самки белой совы, добытой 08.07.1947 на о-ве Харлове в заповеднике “Семь островов”, состоявшая из остатков птенцов маевки и серебристой чайки, была равна 373 г.

Болезни и паразиты не изучены. Из носовой полости белой совы, добытой в Омской области, описан полостной клещ Rhinoecius nyctea Btk. (Бутенко, 1976).