ОТРЯД СОКОЛООБРАЗНЫЕ — FALCONIFORMES

СЕМЕЙСТВО ЯСТРЕБИНЫЕ — ACCIPITRIDAE

Типичные хищники с внешним видом орла, канюка, коршуна, ястреба, грифа, с широким диапазоном варьирования морфологических признаков и особенностей образа жизни. В обиходе практически любую хищную птицу среднего размера называют ястребом. Слово “ястреб”, несомненно, произошло от глагола “истреблять”. Размеры очень различны — коршун-крошка (Gampsonyx swainsonii) имеет длину 20-28 см, массу 80-120 г, размах крыльев 54 см, некоторые грифы и орланы достигают массы 9-12.5 кг при длине тела 90-115 см и размахе крыльев 2.5-3.1 м. Самки у всех видов, за исключением грифов, заметно крупнее самцов.

Голосовые мышцы хорошо развиты, ястребиные могут издавать разнообразные звуки, обычно высокого тембра, хорошо слышимые на большом расстоянии. Тем не менее, мембрана на нижней гортани развита слабо. Шейных позвонков 14, у грифов — 17. Грудные позвонки, как правило, не срастаются в спинную кость.

Клюв сжат с боков, конек надклювья ближе к вершине резко изогнут книзу, подклювье же прямое. Особенно длинный изогнутый крючок на клюве характерен для американских коршунов-слизнеедов (Chondrohierax, Rostramus). Таким крючком они, как изогнутым пинцетом, вытаскивают улиток из раковин. Ястребиные обычно не имеют продольного гребня на небе и предвершинных зубцов на надклювье, характерных для большинства соколов. Однако есть исключения — питающиеся насекомыми представители родов Leptodon, Henicopernis имеют по одной паре зубцов, a Aviceda, Harpagus, Ictinia — по две пары. Питающиеся падалью грифы имеют слабые, неспособные к схватыванию лапы с прямыми затупленными когтями, но клюв у них такой же крючковатый, как и у других хищников — ведь падаль тоже надо разделывать. Есть предположение, что предки ястребообразных хищников (в отличие от предков соколиных) были сначала собирателями и падальщиками, специализированными в расчленении неподвижных объектов, а способность хватать лапами живую добычу развилась у них позже. Начав использовать лапы, как главный охотничий инструмент, ястребиные “поступились” другими функциями ног — они, за немногими исключениями, неважные ходоки.

Глаза у ястребиных крупные (примерно 1% массы тела), заметно направленные вперед, что обеспечивает большое поле бинокулярного зрения. Сетчатка глаза имеет до 1.5 миллиона светочувствительных клеток в участке глазного дна с наибольшей остротой зрения (для сравнения: у человека соответствующее место — желтое пятно — несет лишь 200000 клеток). Острого зрения ястреба или грифа превосходит человеческую примерно в 8 раз. Центральная часть сетчатки играет роль телескопа, как бы приближая объект. В глазу хищных птиц развит гребешок — богатая кровеносными сосудами складка, дополнительно снабжающая орган кровью, позволяющая хорошо видеть против солнца и различать отдаленное движение. Грифы способны высматривать добычу с высоты в 2 км. Надглазничный вырост лобной кости образует защитный валик, предохраняющий глаз от повреждений при охоте. Для этой же цели служит мигательная перепонка. Хорошо развит и слух — ушное отверстие большое, иногда вокруг него формируется кожная складка, ушные перья образуют звукоулавливатель. Обоняние почти не развито, даже у настоящих грифов (хотя есть данные, что бородач и стервятники им пользуются). Наличие вокруг клюва щетинистых и волосовидных перьев позволяет предположить определенную роль осязания при близких контактах с другими особями своего вида или с добычей.

Оперение ястребиных жесткое, контурные перья с хорошо развитой пуховой частью и побочным стержнем. Ноги обычно оперены до цевки (у большинства родов орлов, нескольких видов канюков — до пальцев). У некоторых грифов развиты пудретки. На первостепенных маховых перьях имеются вырезки, помогающие маневрировать в полете. Для большинства ястребиных характерны широкие крылья с закругленной вершиной и “пальцеобразными” окончаниями первостепенных маховых. Они способны подолгу парить в восходящих потоках теплого воздуха, образующихся над нагретой землей (статическое парение). Некоторые крупные парители вынуждены дожидаться по утрам, пока воздух достаточно прогреется и возникнут эти потоки. Произвольно изменяя площадь, конфигурацию, угол атаки крыла, ястребиные могут выполнять в воздухе самые разнообразные фигуры, не прибегая к машущему полету. В качестве руля и тормоза при приземлении используется хвост, обычно он средней длины, закругленный или прямо обрезанный, реже клиновидный, у самых маневренных воздушных охотников вырезан в виде вилочки. Линька обычно бывает раз в году, после сезона гнездования, она растянута, происходит без потери способности к полету. Линька первостепенных маховых идет от 11-го к 1-му, у крупных парителей — орлов и грифов — полицентрично. Именно особенности линьки крыла позволили включить в семейство ястребиных коршуна-крошку, демонстрирующего пример удивительно полной конвергенции с мелкими соколками.

У большинства видов не оперены уздечка и участки вокруг глаз. у грифов голова и шея голые либо покрыты пуховыми перьями. Окраска оперения самая разнообразная: от скромной, однотонной до очень контрастной. Необычайно сильно развиты возрастной, половой, географический и индивидуальный полиморфизм окраски.

На голове некоторых видов развиваются украшающие хохлы, часто бывает ярко окрашена радужина, восковица, рамфотека и подотека.

Практически все виды животноядны, лишь африканский грифовый орлан, или пальмовый гриф (Gypohierax angolensis) питается преимущественно плодами нескольких видов пальм. Многие виды специализированы к добыванию определенной добычи: есть энтомофаги (осоеды, дымчатые коршуны), ихтиофаги (орланы, рыболовы), миофаги (многие канюки, “светлые” луни), герпетофаги (змееяды, орел-скоморох), орнитофаги (ястребы, болотный лунь), некрофаги-падалыцики (грифы) Но большинство ястребообразных все же полифаги с довольно широким спектром питания (особенно коршуны, стервятники). Способы кормодобывания разнообразны, но основной универсальный прием охоты — высматривание кормовых объектов с присады или с воздуха, а затем стремительный бросок. Непереваренные остатки пищи — кости, шерсть, перья, хитин — выделяются в виде погадок.

Многие виды хищных птиц со сходной кормовой базой оказываются пищевыми конкурентами, вытесняя друг друга из кормовых угодий. Конкуренция наблюдается и из-за пригодных для гнездования мест. Антагонистические отношения с плотоядными других классов проявляются в меньшей степени, в основном у падалеедов. Ястребиные, как и другие группы хищных птиц, представляют собой важный стабилизирующий фактор в экосистемах, регулируя численность и осуществляя естественный отбор среди растительноядных и других животных, находящихся на низших ступенях пищевой пирамиды.

Распространены ястребиные всесветно, кроме Антарктиды и некоторых океанических островов, наиболее разнообразны и многочисленны в тропиках. Есть виды-космополиты, ареал которых охватывает несколько частей света, но многие имеют точечный ареал (обычно островные формы). Встречаются в самых разнообразных типах ландшафтов: лесах, тундрах, степях, пустынях, в горах до высоты 7000 м. Среди ястребиных нет лишь настоящих морских птиц, хотя некоторые привязаны к побережьям водоемов.

Обычно ведут одиночный образ жизни, хотя во внегнездовое время могут образовывать большие скопления в местах концентрации корма. Некоторые падалыцики и коршуны гнездятся полуколониально. Пары образуются на длительное время, часто до гибели одного из партнеров. Живут обычно долго, крупные виды — несколько десятков лет. Многие виды оседлы, другие совершают сезонные миграции, для некоторых характерен номадный образ жизни — кочевки вслед за перемещением объектов питания и гнездование только в годы, обильные кормом. Гнездовые территории большие и, как правило, постоянные. Обычно на участке бывает несколько гнезд, из которых занимается одно, остальные используются для ночевок самца и т. п. Иногда одно и то же гнездо используется несколькими поколениями птиц много лет. Гнезда обычно строят сами, реже занимают пустующие, отнимают у других птиц своего или других видов. Старые гнезда крупных орлов и орланов, достраиваемые каждый сезон, могут достигать 2-х метров в диаметре и до полутонны веса. Основной гнездовой материал — ветви и сучья носят оба партнера. Гнездятся в зависимости от ландшафта и видовой специфики в труднодоступных местах — на высоких деревьях, уступах скал и обрывов, реже — на кустах, земле, заломах тростника.

Размножаются обычно раз в году, из-за длительности цикла размножения некоторые крупные виды могут гнездиться только раз в 2 года. В популяции имеется резерв холостующих особей, большую часть которого составляют птицы, уже достигшие половозрелости, но вытесняемые с оптимальных для гнездования участков более старыми особями. Брачный сезон часто начинается очень рано (у видов умеренных широт — ранней весной) и сопровождается брачными играми в воздухе.

Откладывают в среднем 2-4 яйца, крупные грифы, орлы, некоторые специализированные виды — 1 яйцо, а луни, ястреба, канюки — до 6-9 яиц (в кормные годы). Яйца белого или зеленоватого цвета с темными или красноватыми пятнами. Насиживает в основном, или только самка, от 25 до 60 дней. Инкубация начинается с первого яйца, поэтому птенцы вылупляются с интервалом в 1-3 дня. Они зрячие, покрыты густым светлым пухом, который через 1.5-2 недели заменяется вторым пуховым нарядом, и лишь после этого начинает развиваться ювенильное оперение. Радужина у птенцов темная, лишь у некоторых видов позже светлеет. В малокормные годы до вылета из гнезда доживают лишь старшие птенцы, младшие бывают убиты и съедены более крупными братьями (явление гнездового каинизма). Когда птенцы еще маленькие, охотится более мелкий самец, а самка остается на гнезде, обогревая птенцов и принимая добычу от самца. Самка разрывает добычу на мелкие части и кормит птенцов из клюва. Подрастая, птенцы сами начинают разделывать принесенный корм, и спектр питания расширяется за счет объектов большего размерного класса, приносимых начавшей охотиться крупной самкой. По некоторым данным, самец не расчленяет добычу для птенцов, и после гибели самки выводок может погибнуть от голода среди изобилия пищи, приносимой “недогадливым” отцом семейства. По другим данным, самец может кормить птенцов так же, как и самка. Вблизи от гнезда хищники, как правило, не охотятся и ведут себя достаточно скрытно. Очень чувствительны к фактору беспокойства, многие виды у гнезда агрессивны. Птенцы начинают летать у мелких видов через 25 дней, у крупных — в возрасте от 2 до 4 месяцев (у гарпии — с 6-7 месяцев). Уже летные молодые еще некоторое время держатся вблизи гнезда и их докармливают родители. Молодые птицы приобретают способность к размножению в возрасте 1-2 года (мелкие ястреба), 2-3 года (большинство ястребиных), 4-5 лет (орлы, сипы), 6-9 лет (крупные тропические орлы, крупные грифы). Окончательный взрослый наряд ястребиные порой надевают лишь на 4-8-й год. Зафиксированные результатами кольцевания рекорды жизни ястребиных в природе — 24-26 лет (канюк, красный коршун). В неволе некоторые особи грифов, орланов, беркута, орла-скомороха доживали до 48-60 лет.

Ястребиные, как и другие хищные птицы, всегда занимали заметное место в жизни человека. Многие крупные эффектные виды становились мифологическими и сказочными персонажами, обожествлялись, наделялись самыми разными качествами. Как правило, наиболее почитаемыми были орлы, им приписывалась сила, мудрость, отвага, они изображались на гербах. Примеры: белый орел — Польша; черный орел — Германия, Австрия, Россия; гриф, терзающий змею — Мексика; белоголовый орлан — США.

Отношение к коршунам, ястребам, грифам, гарпиям было скорее негативным. Впрочем, люди всегда рассматривали хищных птиц в качестве своих охотничьих конкурентов, врагов домашних птиц, мелкого скота. Существовали поверья о похищениях орлами и грифами телят, свиней, даже детей. Давали пищу этим легендам встречи пернатых хищников, кормящихся на трупах животных, погибших по другим причинам. Однако крупные пернатые хищники способны поднять в воздух добычу, лишь на четверть превышающую собственный вес, следовательно — не более 8-10 кг. Руководствуясь утилитарными позициями и собственными эмоциями, человек всегда стремился к уничтожению хищников. А в Абхазии, например, на хищных птиц традиционно охотятся ради довольно вкусного мяса. Однако некоторые виды ястребиных использовались человеком, как помощники в охоте на другую пернатую дичь и мелких млекопитающих. При всех достоинствах соколиной охоты, охота с быстро обучающимися ястребами более добычлива. С тетеревятником охотятся на куриных птиц, голубей, зайцев, с перепелятником — на перепелов и мелких воробьиных. Особенно популярен перепелятник в Грузии, там его (а вовсе не сокола) называют “мимино”. По окончании осеннего пролета перепелятника выпускают в природу, а к следующему сезону ловят и обучают новую птицу. Охота с перепелятником широко распространена и в Южной Европе. Кое-где в Азии еще сохранилось древнее искусство травли с ловчим беркутом зайцев, лисиц, джейранов, молодых волков. Охотники с беркутом называются беркутчи. Содержание и обучение беркута — весьма трудоемкое занятие, которое по плечу немногим, охота же с некрупными ястребиными птицами сейчас переживает второе рождение. Массовый вылов хищников для охотничьих целей грозит серьезно подорвать численность популяций многих видов.

К середине XX в. уничтожение хищных птиц приняло угрожающие масштабы, в нашей стране они были объявлены вредителями и за их лапки, сданные в охотсоюзы, выплачивались премии. Затем возобладали более трезвые подходы, учитывающие реальное значение хищников в экосистемах. Однако, несмотря на снятие прямого пресса истребления, популяции хищных птиц продолжали страдать из-за нарушений среды обитания, подорванной кормовой базы, фактора беспокойства, отравления ядохимикатами и пестицидами, к которым они очень чувствительны. Многие виды и подвиды, обычные ранее, оказались на грани исчезновения, возможно, некоторые из них уже вымерли. Все виды ястребиных внесены в Приложение СИТЕС, регулирующее международную торговлю. В Красную книгу МСОП включены 34 вида из 18 родов. В Красной книге России — 20 видов. Численность большинства редких видов неизвестна, многие тропические формы не изучены, не известны даже их возрастные наряды, так что в случае их исчезновения мы ничего не узнаем про этих птиц. В угрожающем состоянии оказались крупные орлы, орланы, некоторые грифы, островные узкоареальные формы ястребов и змееядов, все виды гарпий. Численность филиппинской гарпии-обезьяноеда (Pithecophaga jefferyi) — не более 200 птиц. Чтобы ослабить преследование населением, правительство Филиппин в 1978 г. постановило заменить название этой птицы на более нейтральное “филиппинский орел”. Лишь 11 коллекционными экземплярами в музеях и несколькими встречами в природе исчерпываются знания о мадагаскарском змееяде (Eutriorchis astur), еще менее ясна ситуация с белошейным кайенским коршуном (Leptodon forbesi), иногда его считают редкой цветовой фазой более обычного вида — L. cayanensis. С конца XIX в. на Дальнем Востоке и в Корее не встречали черного орлана, трактуемого как цветовая морфа белоплечего орлана, его редкий подвид, или отдельный вид — Haliaeetus niger.

Разработан ряд целевых программ, направленных на восстановление популяций редких видов в местах былых местообитаний. Эти программы включают разведение птиц в специализированных питомниках. При разведении используется весь спектр современных методов — искусственное оплодотворение, искусственная инкубация, выкармливание в боксах без импринтинга (запечатления) человека в качестве родителя. Дальнейшие этапы включают подготовку искусственных гнездовий, восстановление кормовой базы и других факторов экологического баланса в местах реинтродукции.

Первые ястребиные появляются в палеонтологической летописи позже, чем соколиные — в среднем эоцене. Раннеолигоценовые находки сделаны во Франции и Южной Америке. Современный состав семейства — примерно 237 видов, объединенных в 64 или чуть больше родов. Почти половина из них (36) — монотипичны, зато наиболее крупные роды ястребов (Accipiter) и канюков (Вutео) насчитывают, соответственно, 50 и 28 видов. В России гнездится 35 видов из 15 родов, зафиксированы залеты еще 3 видов. Систематика семейства четко не разработана и противоречива. Выделяют до 12 эколого-морфологических групп, которым иногда придается ранг триб или подсемейств, но некоторые из них наверняка сборные и не могут считаться филетическими линиями.

Осоеды — роды Aviceda, Leptodon, Chondrochierax, Henicopernis, Pernis, Elanoides объединяют примерно 14-15 видов с наименее выраженными хищными наклонностями и, видимо, наиболее примитивными в семействе. Характерно отсутствие надглазничных валиков и наличие у некоторых видов дополнительных зубцов на надклювье для сокрушения хитиновых покровов насекомых (как у соколов). Лапы относительно слабые, с тупыми когтями, крылья широкие, хвост длинный, окраска очень пестрая, иногда развит хохол. Лесные птицы, живут главным образом в тропической Америке, Юго-Восточной Азии, на Новой Гвинее и прилегающих островах. Много времени проводят сидя, затаившись. Питаются, главным образом, насекомыми, лягушками, ящерицами, многие виды поедают личинок и соты, разоряя гнезда общественных перепончатокрылых. Представители рода Chondrochierax — специализированные слизнееды, извлекающие моллюска из раковины при помощи хорошо развитого крючка надклювья. Вилохвостый коршун (Elanoides forficatus), будучи осоедом “по происхождению”, морфологически и экологически сходен с представителями следующей группы.

Дымчатые коршуны — роды Gampsonyx, Elanus, Chelictinia, Маchaeramphus, 7 видов, по сложению и повадкам напоминают мелких соколов. Это воздушные охотники, со стремительным и маневренным полетом, кормятся крупными насекомыми, реже мелкими позвоночными. К этой же экологической группе примыкают некоторые настоящие коршуны и осоеды. Дымчатые коршуны и другие близкие формы — некрупные или мелкие птицы, чаще всего контрастной черно-серо-белой окраски с длинными острыми крыльями, часто с вильчатым хвостом. Характерен короткий острый клюв соколиного типа (иногда с дополнительным зубцом), короткие лапы, красная радужина глаз. Распространены в Америке, Африке, Южной Азии, Австралии, предпочитают открытые пространства. Несколько выделяется из группы широкоротый коршун (Machaeramphus alcinus), который охотится в сумерках, напоминая огромного козодоя. Свою добычу — летучих мышей, ласточек, стрижей, крупных насекомых — ловит в воздухе лапами, переправляет в рот и заглатывает целиком прямо в полете.

Настоящие коршуны — роды Rostramus, Harpagus, Ictinia, Lophoictinia, Hamirostra, Milvus, Haliastur, 12 видов. Распространены повсеместно, но Новый Свет населяют уклоняющиеся к осоедам (Rostramus, Harpagus — по 2 вида) и дымчатым коршунам (Ictinia, 2 вида) экологические формы. Среднего размера и довольно крупные хищники с длинными широкими крыльями и вильчатым (реже прямым) хвостом, хорошие парители, легко маневрируют в воздухе. Ноги довольно длинные, со слабыми пальцами и слабо изогнутыми когтями. Окраска разнообразна, преобладают охристые тона с продольными штрихами. Полифаги, пищу чаще собирают, чем ловят. Поедают мелких зверьков, птенцов, ящериц, лягушек, водных беспозвоночных, рыбу, отбросы, падаль. Развит клептопаразитизм. Предпочитают открытые пространства, берега водоемов, антропогенные и урбанистические ландшафты. Частично замещают канюков в Австралии.

Орланы — роды Haliaeetus, Ichthiophaga, Gypohierax, 11 видов. Большинство — крупные и очень крупные птицы массивного сложения, с мощными клювом и лапами, с сильными когтями. Похожи на орлов, от которых отличаются неоперенной цевкой, но близкородственны коршунам. Именно этих птиц обычно изображают на гербах, поскольку их внешность более “величественна”, чем у настоящих орлов. Крылья очень широкие и длинные, хвост короткий, часто клиновидный. Окраска обычно темная, с контрастными белыми пятнами на разных частях тела — голове, груди, крыльях, брюхе, хвосте. Питаются главным образом крупной рыбой, которую схватывают с поверхности, а также околоводными и водными птицами и млекопитающими, поедают падаль, снулую рыбу. Более мелкие южноазиатские рыболовы (Ichthyophaga) — специализированные ихтиофаги, ныряют за рыбой, как скопа, и имеют сходно устроенные лапы. Африканский грифовый орлан, или пальмовый фиф, питается плодами масличной пальмы, ракообразными, моллюсками. Это некрупная для орлана черно-белая птица с красными неоперенными участками на голове и слабыми лапами. Возможно он более родственен грифам, чем орланам. Орланы обитают на всех континентах, кроме Южной Америки, держатся по берегам водоемов, морским побережьям.

Грифы Старого Света — роды Gypaetus, Neophron, Necrosyrtes, Gyps, Aegypius, Torgos, Trigonoceps, Sarcogyps, большинство из них монотипичны, 14 видов. Падалыцики, распространенные ныне в тропиках и субтропиках Африки и Евразии, заходят и на юг умеренной зоны. Вплоть до плейстоцена обитали и в Северной Америке, следовательно, образовывали совместные ассоциации у падали с катартидами. Поскольку находят добычу при помощи зрения, предпочитают открытые саванные и степные просторы, изобилующие крупными копытными, встречаются и в горах. Размеры крупные, реже средние. Хорошие парители, находящие падаль с большой высоты. Птицы, не видящие добычу непосредственно, узнают о ее местонахождении, наблюдая за изменениями в поведении парящих соседей, вскоре возле падали оказываются десятки, даже сотни грифов. В этих поливидовых скоплениях существует четкая субординация порядка кормления, драки случаются обычно лишь между особями одного вида. Крылья широкие, длинные, хвост короткий (есть исключения), лапы слабые. Черты специализации — мощный клюв, неоперенные или покрытые пухом голова и шея, обрамленные перьевым “воротником”, а также объемистые зоб и желудок — лучше всего выражены у сипов и ушастых грифов. Как и американские грифы, после кормежки грифы Старого Света любят купаться, затем прокаливают оперение на солнце, убивая гнилостные микроорганизмы. Набив зоб кормом, при угрозе взлетают тяжело, после разбега, либо оказываются не в состоянии подняться в воздух вовсе, в этом случае им приходится отрыгивать часть содержимого зоба, чтобы взлететь. Скорее всего, типичные формы грифов происходят от коршунов или орланов. Роды Gypaetus, Neophron обнаруживают иные черты специализации, добывают и живую добычу, возможно, происходят от других предков, чем остальные грифы. В отличие от всех остальных ястребиных, самцы у грифов крупнее самок.

Змееяды — роды Circaetus, Spilornis, Terathopius, Dryotriorchis, Eutriorchis, 15-16 видов. Африканско-южноазиатская группа герпетофагов, наиболее специализированные виды питаются исключительно змеями. Характерна круглая голова с лицевым диском, коротким хохлом и направленными вперед большими глазами. Окраска пестрая, с полосами и пятнами, часто очень яркая, контрастная. Лапы сильные, короткопалые, с цепкими когтями. Виды открытых пространств широкими крыльями напоминают орлов, лесные виды с длинным хвостом и закругленными крыльями — крупных ястребов. Живописен африканский орел-скоморох (Т. ecaudatus) с длинными крыльями, непропорционально коротким хвостом, ярко-красными “лицом” и лапами, он знаменит сложными токовыми полетами. Узкоареальные виды из Конго (D. spectabilis), с Мадагаскара (Е. astur), островов Юго-Восточной Азии (S. kinabaluensis, S. elgini) редки или находятся на грани исчезновения.

Луни — род Circus, объединяющий 9-13 видов. Среднего размера и легкого сложения хищники, распространенные на всех континентах и многих островах. Типичны длинные крылья и хвост, круглая голова с лицевым диском, длинные ноги. Охотятся на бреющем полете низко над землей или водой, сочетая планирование с легкими взмахами крыльев. Обитатели открытых пространств — степей, прерий, лугов, болот, побережий водоемов; гнездятся на земле, среди высокой травы и тростника. Питаются грызунами, мелкими птицами, некоторые крупные виды — водными и околоводными птицами и млекопитающими. Характерен резкий диморфизм окраски: молодые и самки — буроватые, охристые с пестринами, полосатыми крыльями и хвостом, у взрослых самцов преобладают черные, белые и сизо-серые тона.

Луневые и Журавлиные ястреба — роды Polyboroides, Geranospiza, 3 вида. Небольшая группа, представители которой сочетают черты змееядов и луней и распространены в лесах тропической Америки, Африки, Мадагаскара. Это длинноногие хохлатые хищники ястребиного облика, серой окраски с поперечными полосами и неоперенным участком кожи у глаз. Они питаются главным образом мелкими древесными млекопитающими, лягушками, ящерицами, птенцами, крупными насекомыми, которых извлекают из дупел, трещин и других укрытий лапой, используя уникальную особенность — подвижность сочленения голени и цевки, позволяющую сгибать лапу не только вперед, но и назад на 30°. Скорее всего, это не близкородственные роды, африкано-мадагаскарские луневые ястреба (Polyboroides typus, P. radiatus), похоже, действительно родственники ястребов, а обитатель Нового Света, журавлиный ястреб (Geranospiza caerulescens) близок к канюкам.

Ястребы (иногда произносят — ястреба) — роды Kaupifalco, Melierax, Micronisus, Accipiter, Erythrotriorchis, Megatriorchis, Urotriochis, примерно 60 видов. Сравнительно длиннохвостые и короткокрылые хищники мелкого и среднего размеров с длинными ногами и цепкими лапами. Особенно длинен средний палец, на нижней поверхности пальцев очень развиты буфы подушечек, обеспечивающие более надежный захват жертв. Универсальные охотники с маневренным полетом, ловящие добычу в воздухе, гуще ветвей, на земле. Большинство видов приспособлены к жизни в лесу. Характерна поперечнополосатая окраска нижней стороны тела и хвоста, крыльев, многие виды окрашены ярко, контрастно в черные, белые, сизые, красноватые тона, развиты самые разные формы полиморфизма окраски. В основном орнитофаги, есть формы, ведущие скорее наземный образ жизни и питающиеся главным образом насекомыми, рептилиями, грызунами (певчие ястреба — Melierax, ящеричный сарыч — Kaupifalco monogrammicus). Распространены по всему свету, мелкие роды характерны для Африки и Австралии, центр разнообразия настоящих ястребов рода Accipiter — острова Малайского архипелага и Меланезии, где живет много эндемичных островных форм.

Канюки, или Сарычи, — роды Butastur, Leucopternis, Buteogallus, Heterospizias, Parabuteo, Busarellus, Geranoaetus, Harpyhaliaetus, Buteo, около 50 видов. Среднего размера и крупные хищные птицы с широкими крыльями и относительно коротким хвостом. Центр возникновения и разнообразия — Новый Свет, где встречаются представители 8 родов и 39 видов, в том числе 19 видов настоящих канюков Buteo. В Старом Свете всего 10 видов настоящих канюков и 4 вида ястребиных, или саранчовых сарычей (Butastur), считающихся промежуточными между канюками и ястребами. Большинство канюков Buteo — птицы открытых и полуоткрытых пространств, хорошие парители, миофаги. Представители родов Leucoptemis, Butastur — скорее лесные птицы, предпочитают лягушек, ящериц, крупных насекомых (саранчовых, термитов), роды экологически замещают друг друга в разных полушариях. Крупные сарычи из некоторых небольших американских родов имеют другие направления специализации, заполняя экологические ниши, занятые в Старом Свете другими хищниками. Так, 2 вида крупных хохлатых отшельников (Harpyhaliaetus) обликом и повадками напоминают гарпий, орлиный канюк агуйя (Geranoaetus melanoleucus) — орлов, пустынный канюк (Parabuteo unicinctus) — коршунов, болотный канюк (Heterospizias meridionalis) — луней, специализированный канюк-рыболов (Busarellus nigricollis) — скопу. Черные канюки (Buteogallus) искусно ловят длинными цепкими лапами крабов и лягушек в мелких ручьях.

Гарпии — 4 монотипических рода (Morphus, Harpia, Harpyopsis, Pithecophaga) очень крупных лесных хищников, близких к орлам, от которых отличаются неоперенной цевкой. Размах крыльев до 2.5 м, масса до 9 кг. Длинным хвостом, широкими короткими крыльями и пестрой окраской напоминают гигантских ястребов. Характерны крупная голова с лицевым диском, широким хохлом, “совиными” глазами и массивным высоким клювом. Лапы короткие, мощные, с длинными острыми когтями. Охотятся в кронах деревьев на крупных птиц, обезьян, ленивцев, опоссумов и других древесных млекопитающих, за что получили второе название — обезьяноеды. Два вида обитают в тропической Америке, по одному на Новой Гвинее и Филиппинских островах. Виды западного полушария редки, восточного — находятся на грани исчезновения.

Орлы — более 30 видов, объединяемых в роды Ictinaetus, Aquila, Hieraaetus, Polemaetus, Spizastur, Lophoaetus, Spizaetus, Stephanoaetus, Oroaetus. Крупные птицы с сильными лапами и клювом, родственники канюков и гарпий, от которых отличаются всегда оперенной до пальцев цевкой. Распространены повсеместно, внешний облик и образ жизни достаточно разнообразны. Типичные орлы (Aquila), как правило, относительно длиннокрылые и короткохвостые, однотонной окрашенные обитатели открытых пространств, охотящиеся преимущественно на наземных млекопитающих. Несколько других родов — ястребиные, хохлатые орлы и др. (Hieraaetus, Spizastur, Lophoaetus, Spizaetus, Oroaetus) — в основном полифаги и орнитофаги, предпочитающие лесистую и пересеченную местность. Они меньших размеров, более длиннохвосты и короткокрылы, с маневренным “ястребиным” полетом, имеют пеструю, яркую окраску с развитыми вариантами морфизма, украшены хохлами. Африканские венценосный (Stephanoaetus coronatus) и боевой (Polemaetus bellicosus) орлы размерами, внешним видом, повадками очень сходны с гарпиями. Специализированный малайский орел-яйцеед (Ictinaetus malayensis) с относительно слабыми лапами предпочитает разорять гнезда лесных птиц.

Иногда ястребиных объединяют в 3 большие группы — коршунов, осоедов, орланов, грифов; ястребов, луней, змееядов; канюков, гарпий, орлов.

СЕМЕЙСТВО СОКОЛИНЫЕ — FALCONIDAE

Хищные птицы мелкой и средней величины: масса от 35 г у соколов-крошек (род Microhierax) до 1.5—2 кг у крупных каракар (Polyborus), кречета (Falco rusticolus). Типичные представители семейства — птицы крепкого телосложения с крупной головой, острыми длинными крыльями, небольшим клювом и сильными хватательными лапами, приспособлены к скоростной и маневренной воздушной охоте, однако есть уклоняющиеся формы, напоминающие обликом и образом жизни канюков, коршунов, ястребов, змееядов, даже сорокопутов и стервятников.

Шейных позвонков 15, грудные срастаются в спинную кость. Хорошо развита голосовая мембрана нижней гортани. Клюв сильный, в среднем короче, чем у ястребиных, не слишком сжат с боков. Помимо острого крючка надклювье вооружено предвершинным зубцом. В отличие от ястребиных, сокола, благодаря строению клюва и челюстной мускулатуры, способны “кусать”. Именно это обстоятельство позволяет предположить независимое от других дневных хищных птиц происхождение соколов от мелких форм, экологически сходных с сорокопутами, буквально “разгрызающих” зубцами клюва хитиновые покровы крупных беспозвоночных. Впрочем, такой тип питания характерен и для многих современных видов. Крупные соколы добивают клювом пойманную добычу, перекусывая шейные позвонки. У большинства видов круглые ноздри имеют бугорок в центре (как у попугаев). На небе развит продольный гребень.

Глаза крупные, направлены вперед в целом сильнее, чем у ястребиных, так же защищены надбровными валиками, всегда окружены участками голой кожи. Зрение и слух великолепно развиты. Специальные наблюдения показали, что мелкие сокола воспринимают не только видимую человеком, но и ультрафиолетовую часть спектра; они способны с большой высоты замечать постоянные тропинки мелких грызунов, помеченные капельками мочи “ультрафиолетовой” окраски.

Ноги оперены до цевки, последняя покрыта сетчатыми щитками. Хорошо развит задний палец, несущий самый мощный коготь, используемый для умерщвления добычи. Довольно свободно передвигаются по земле. Большинство соколов — прекрасные летуны, сапсан развивает в броске скорость до 300 км/ч (при машущем полете — до 100 - 110 км/ч). Чередуют активный, маневренный машущий полет с планированием и скольжением, для многих мелких видов характерно “зависание” в воздухе при выслеживании добычи. Парение свойственно лишь каракарам. Для большинства видов характерна вертикальная посадка “столбиком”, в отличие от преимущественно горизонтальной у ястребиных. Голос очень звонкий, высокий, далеко слышный, у некоторых видов мелодичный.

Оперение, в отличие от ястребиных, плотное, прилегающее. Линька первостепенных маховых идет от 6—7-го к 1-му, затем к 10-му. Окраска оперения пестрая, поперечно- или продольнополосатая, реже однотонная. Основные тона — сизый, черный, белый, охристый, красно-коричневый, многие виды окрашены ярко и контрастно. Есть виды с резким половым диморфизмом в окраске, у большинства он развит слабо, иногда проявляется лишь в цвете клюва, восковицы и лап (у самцов — желтые, красные, у самок — голубовато-серые). Интересно, что у мелких островных видов, происходящих от обыкновенной пустельги, эволюция окраски шла по-разному — на Маврикии оба пола приобрели наряд самок, на Сейшельских о-вах — наряд самцов предкового вида. Вообще, соколам свойственны самые разнообразные проявления морфизма окраски. В размерах всегда присутствует обратный половой диморфизм.

Биологические особенности соколиных очень разнообразны. Есть оседлые, кочующие и перелетные виды, строго территориальные и гнездящиеся колониями. Моногамны, но есть случаи и полигинии и полиандрии. Крупные виды приступают к гнездованию с 3-х лет, мелкие — с 1-2-х. Гнездованию обычно предшествуют токовые полеты, брачные игры в воздухе; хохочущие сокола исполняют вокальный дуэт. Только каракары самостоятельно строят гнезда на деревьях и скалах, остальные используют чужие гнездовые постройки, откладывают яйца на уступы и в ниши скал, карликовые и хохочущие сокола, некоторые пустельги гнездятся в дуплах, африканский малый сокол (Polihierax semitorquatus) селится в колониях общественных ткачиков, занимая одно из пустующих гнезд или просто съедая владельцев. В кладке от 1 (хохочущий сокол) до 8 крупных яиц, в норме ярко-охристого или красно-коричневого цвета, однако изредка в той же кладке могут быть белые, кремовые яйца. Насиживает преимущественно самка, 3-4 недели. Птенцы, как и у ястребиных, вылупляются зрячие, покрытые белым пухом, их выкармливают оба родителя. В малокормные годы характерен гнездовой каинизм — до вылета доживают лишь старшие птенцы. Слетки покидают гнездо в возрасте 20-50 дней (у каракар — 3-х месяцев), но их еще длительное время докармливают взрослые. В году обычно одна кладка, виды умеренных широт приступают к гнездованию весной, в тропиках сроки размножения растянуты. Сезон размножения типичного орнитофага — сокола Элеоноры (Falco eleonorae), обитающего в Средиземноморье, смещен на осень — время массовых миграций воробьиных птиц. Между некоторыми видами существует случайная или устойчивая гибридизация, множество гибридов получено в вольерных условиях.

В ископаемом состоянии соколиные известны с раннего эоцена, около 55 млн. лет назад, представлены очень мелкими формами. Сейчас семейство насчитывает более 60 видов, группируемых в 10 родов. Практически все современные виды и большинство родов очень “молодые” — плиоцен-плейстоценового возраста. В соответствии с экологическими и морфологическими особенностями представителей семейства Соколиных делят на 3 подсемейства. Каракары (Polyborinae) включают роды Daptrius, Phacoboenus, Polyborus, Milvago, всего 9 видов. Лесные соколы (Micrasturinae) представлены родом Micrastur (6 видов) и монотипическим родом Herpetotheres. Наконец, Настоящие соколы (Falconinae) объединяют 3 рода и 8 видов карликовых соколов Spiziapteryx, Polihierax, Microchierax и центральный род Falco, насчитывающий 38 видов. Каракары и лесные соколы распространены в Центральной и Южной Америке, настоящие сокола — по всему свету. В последнее время каракар и лесных соколов стали объединять в одно подсемейство. Хотя самые ранние ископаемые соколы найдены в Европе, предполагают, что центром происхождения группы могли быть южные материки. На это косвенно указывает эколого-морфологическое разнообразие соколов в Южной Америке.

Представители подсемейства каракар всеядны — питаются падалью, отбросами, едят фрукты, рыбу, беспозвоночных, мелких позвоночных. Они имеют ряд черт, сближающих их с ястребиными, особенно грифами — широкие тупые крылья парителей, относительно рыхлое оперение, длинные ноги с прямыми когтями, мало приспособленные к схватыванию добычи, массивный слабо изогнутый клюв без предвершинного зубца со щелевидными ноздрями, глаза без надбровного валика и неоперенные участки на голове и шее. Как и ястребиные, каракары сами строят гнезда. Есть сведения о высокой роли обоняния при поиске падали, как у американских грифов. Однако эти общие признаки каракар с ястребиными и даже катартидами квалифицируются как конвергентные, приобретенные вторично.

Остальные соколы (иногда говорят “сокола”) питаются исключительно живой добычей. Лесные соколы имеют круглые короткие крылья, длинный хвост и цепкие пальцы, чем сходны с настоящими ястребами. Это универсальные охотники, активные в сумерки — добывают птиц, ящериц, лягушек, грызунов, выслеживая их в гуще кустов, лазая в кронах деревьев, настигая пешком на длинных ногах, как птица-секретарь. К этой же группе относится хохочущий сокол (Herpetotheres cachinnans), напоминающий змееяда или сову — у него крупная голова, способная поворачиваться на 180°, крупные, направленные вперед глаза, развитый лицевой диск из перьев. Он выслеживает свою добычу — змей и ящериц — при помощи слуха. Небольшой лицевой диск для улучшения звуколокации развит и у лесных соколов. Представители этого подсемейства также не имеют дополнительных зубцов на надклювье.

Настоящих соколов по способу охоты можно разделить на несколько экологических групп. Карликовые сокола охотятся на крупных насекомых с присад как сорокопуты (и так же накалывают добычу на колючки), хватают добычу в основном клювом. Мелкие, относительно ширококрылые соколки типа кобчика и пустельги питаются преимущественно насекомыми, которых ловят в воздухе лапами, и мышевидными грызунами, добываемыми на земле. Дербники и более крупные длиннокрылые чеглоки — типичные орнитофаги, добывающие в воздухе мелких птиц, стрекоз, но дербники питаются и грызунами на земле, а птиц часто ловят в гуще кроны. Наконец, крупные сокола (сапсан, шахин, кречет) — орнитофаги, бьющие птиц в полете, поднявшись над жертвой, а затем пикируя (так называемая “ставка”), но часто охотятся и в угон или скрадывают добычу; хватают ее лапами. При ударе используется не клюв, а круто загнутый коготь заднего пальца, порой буквально распарывающий жертву. По некоторым данным, бьют добычу и грудью. Крупной жертве дают упасть и спускаются следом, мелкую хватают тут же в воздухе. Немногие крупные сокола (кречет, балобан) добывают птиц и на земле, охотятся на сусликов, зайцев. Крупную добычу ощипывают, мелкую часто глотают целиком. Непереваренные шерсть, перья, кости выводятся в виде погадки.

У большинства народов сокол обожествлялся, служил примером силы, смелости, скорости. Один из основных древнеегипетских богов (Гор) изображался с головой сокола-шахина, фрески и изваяния сокола, увенчанного фараоновой короной, часто встречаются среди произведений искусств и предметов культуры Древнего Египта. С давних времен была популярна соколиная охота, специально обученные крупные соколы высоко ценились. Это был не столько промысел дичи (обычно такая охота малодобычлива), сколько великолепное зрелище, дорогое удовольствие, доступное только знати. Высшее общество любило наблюдать, как сокол, сначала поднявшись над своей добычей, затем пикировал на нее, делая “ставку”. Поднимался столб перьев, жертва падала вниз, вслед за ней спускался сокол. Крупных соколов, обычно парами, напускали даже на дроф-красоток, цапель, журавлей. С кречетами охотились не только на пернатую дичь, но и на зайцев. Традиции соколиной охоты уходят корнями в древние цивилизации Востока, в средние века она была очень популярна в мусульманском мире, у некоторых королей и герцогов Европы, у русских князей и царей. На Руси главным любителем соколиной охоты слыл царь Алексей Михайлович Романов. При дворах Европы, Руси, Ближнего и Среднего Востока существовали целые промыслы соколятников, добывавших слетков из гнезд, отлавливающих птиц на пролете. По месту жительства таких “специалистов” называли целые слободы (отсюда — Сокольники в Москве). Места гнездования соколов держались в секрете, были объявлены царскими заповедниками. Больше ценились птицы, отловленные уже летными, следовательно, обладающие навыками охоты. Однако они были более дикими и труднее поддавались дрессировке, чем “гнездари”. Ценились не только охотничьи качества, но и красота птиц, особенно популярны были сокола светлых цветовых фаз. Сокола были дорогими подарками дипломатических посольств, за ловчего сокола можно было получить арабского коня или нескольких невольников. В хрониках упоминается случай, когда герцог Бургундский выкупил сына из турецкого плена за 12 белых кречетов. Соколиная охота за века существования “обросла” атрибутами, предназначавшимися для практических целей, но выполненными порой, как настоящие произведения искусства. В их числе кожаные рукавицы, предохраняющие руку от когтей сидящей птицы, клобучок, закрывающий ей глаза, чтобы птица не беспокоилась, заметив дичь раньше времени, хвостовые бубенчики, позволяющие найти сокола и дичь, упавших в густую траву или кустарник, седельная подставка для руки, разнообразные ножные ремешки и т. д.

Во второй половине XX в. соколиная охота испытала второе рождение. К сожалению, она стала доступна гораздо большему числу людей, чем в средние века, а при развитии современных средств транспорта, связи и наблюдения за птицами более доступными, чем раньше, оказались и большинство мест гнездования соколов. Это привело к массовому неконтролируемому изъятию птиц из природы, численность большинства крупных видов сократилась в десятки раз. Соколы страдают не только из-за чрезмерного вылова, браконьерства, но и от беспокойства на гнездах, нарушения среды обитания, сокращения кормовой базы. В середине XX в. отравление ядохимикатами поставило на грань вымирания популяции соколов большинства промышленно развитых стран. Находясь на вершине пищевой пирамиды, сокола аккумулировали в своих тканях соли тяжелых металлов, ДДТ и другие пестициды, в результате, даже если они не гибли, возникали сбои в размножении, откладывались яйца с истонченной скорлупой или без скорлупы, птенцы вылуплялись с многочисленными уродствами. К счастью, наиболее токсичные препараты, влияющие на все живое, сейчас запрещены к применению.

Некоторые узкоареальные островные виды пострадали от интродукции чужеземных животных. Так, после завоза коз полностью вымер эндемичный подвид обыкновенной каракары с о-ва Гуадалупе (в 300 км западнее мексиканской Калифорнии). Окраской он существенно отличался от материковых форм, и часто трактуется как самостоятельный вид Polyborus lutosus. Эту птицу обнаружили только в 1875 г., ее численность быстро падала, поскольку козы вытаптывали кладки и демаскировали гнезда, выедая растительность. Кроме того, птиц намеренно уничтожали поселенцы, усмотрев в них угрозу новорожденным козлятам. Из 11 оставшихся к 1900 г. особей 9 были добыты, после этого птиц больше не встречали. В музеях имеется 37 шкурок и чучел. В результате интродукции макаков-резусов на о-в Маврикий численность местного эндемика — маврикийской пустельги (Falco punctatus) сократилась до 15-20 особей. Макаки разоряли гнезда соколков. До 50 пар сократилась численность сейшельской пустельги (F. аrаеа) в результате интродукции сипухи, которая ловила соколков ночью и стала их гнездовым конкурентом, занимая те же дупла и расселины скал. Лишь путем ограничения численности макак и сипух, искусственного разведения пустельг в неволе и последующей реинтродукции удалось предотвратить их полное вымирание. Численность маврикийской пустельги сейчас оценивается на уровне 200—300 пар, сейшельской — на уровне 500 пар. В результате подобных мероприятий восстановлена и поддерживается численность нескольких подвидов сапсана в Америке. В настоящее время все виды соколов включены в Приложения СИТЕС по ограничению торговли, многие внесены в Международную и национальные Красные книги и охраняются законом. Меры охраны других редких видов — сизого лесного сокола (Micrastur plumbeus), лесного сокола Трейлера (М. buckleyi), серого австралийского сокола (F. hypoleucos) — пока не разработаны, им продолжает грозить исчезновение. Некоторые виды, например красногрудый сокол (F. deiroleucus), короткохвостый сокол (F. fasciinucha) настолько плохо изучены, что трудно оценить их численность и понять, нуждаются ли они в особых мерах охраны. В Красную книгу России включены 4 вида, в их числе степная пустельга (F. naumanni), настолько снизившая численность в последние годы, что ее занесли и в Красную книгу МСОП. Тем не менее, многие мелкие виды продолжают оставаться обычными фоновыми представителями дневных хищников во многих местообитаниях.

Сокола обитают практически по всему земному шару, за исключением Антарктиды, центральных частей Гренландии, некоторых островов высокой Арктики и удаленных океанических архипелагов. Есть виды-космополиты. Населяют самые разнообразные биотопы от морских арктических побережий и тундр до тропических лесов, пустынь и гор. Наиболее разнообразны в тропиках. Большинство соколов предпочитают открытые или мозаичные ландшафты, опушки; мелкие соколки-миофаги тяготеют к агроландшафтам и даже гнездятся в городах и поселках. В России гнездится 9 видов рода Falco, возможны залеты еще 3-х видов.

ОТРЯД СОВООБРАЗНЫЕ — STRIGIFORMES

СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ СОВЫ — STRIGIDAE

Более молодая, широко распространенная и разнообразная группа сов. Телосложение плотнее, чем у сипух, ноги короче, лицевой диск оканчивается не ниже клюва, иногда слаборазвит. Череп более широкий, клюв короче и крепче, вилочка пневматизирована, по заднему краю грудины 2 пары вырезок. Третий палец ноги длиннее 2-го, его коготь гладкий, оборотный 4-й палец обычно направлен назад. Копчиковая железа голая, яйца округлые, почти шаровидные. Радужина темная у немногих видов, обычно же лимонная, желтая, оранжевая, красная. У молодых птиц радужина более бледная и тусклая, приобретает яркость с возрастом.

Размеры и пропорции очень различны. Мексиканский сычик-эльф (Micrathene whitneyi) имеет длину 13—14 см и массу 41 г, чуть тяжелее андский бакенбардовый сычик (Xenoglaux loweryi). Для сравнения: домовый воробей имеет среднюю длину 15 см и массу 30—40 г. А некоторые самки филина (Bubo bubo) и дальневосточного рыбного филина (Ketupa blakistoni) достигают длины 65—75 см при размахе крыльев 180—190 см и массе 4—4,2 кг. Достигающие сходных размеров самки белой совы (Nyctea scandiaca) легче — до 3 кг. Относительные размеры головы, глаз, развитость лицевого диска, соотношение длины крыльев и хвоста позволяют судить о суточной активности и предпочитаемом способе охоты.

Экологические группы настоящих сов разнообразны и не обязательно включают представителей только близких родов. Относительно некрупные или мелкие, длиннокрылые совы родов Otus, Ninox, Pseudoscops, Lophostrix, Jubula в большинстве своем являются воздушными охотниками на крупных насекомых и летучих мышей. Сходные с ними по размерам, но длиннохвостые и короткокрылые сычи, сычики и ястребиные совы (роды Glaucidium, Athene, Surnia, Uroglaux и др.) охотятся на мелких птиц и грызунов в угон и из засады, часто активны днем. Крупные африканские рыбные совы (Scotopelia) и азиатские рыбные филины (Ketupa) специализированы в охоте на рыбу, лягушек, ракообразных. Некоторые совы (Asio, Nyctea) предпочитают высматривать добычу на бреющем полете, облетая открытые и полуоткрытые пространства, другие же (Strix, Pulsatrix, Aegolius) — типичные лесные жители, настигающие добычу коротким броском с присады. Филины (Bubo) универсальны, но предпочитают объекты крупного размера, недоступные другим совам.

К концу плейстоцена на Кубе вымерла Ornimegalonyx oteroi — гигантская бегающая сова с рудиментарными крыльями. Она достигала высоты более метра и обладала длинными ногами с огромными когтями, за что и получила родовое латинское название. В то время на Кубе обитали несколько видов очень крупных грызунов из группы свинок и агути, на них и охотилась сова, занявшая пустующую нишу крупного наземного хищника. Вероятно, 1000-2000 лет назад по естественным причинам на Гавайских о-вах вымерли 5 видов крупных наземных, возможно дневных сов рода Grallistrix, внешне похожих на ястребов. Они тоже были длинноногими, короткокрылыми, очевидно, плохо летали либо не летали вовсе, охотились на птиц. Как и кубинская сова, они были близки к неясытям.

С 1600 г., уже по вине человека, полностью истреблено не менее 5 островных видов и 3 подвида сов. В течение двух веков, прошедших после колонизации Маскаренского архипелага в XVII столетии, вымерли родригесский филин (Bubo leguati) и эндемичные для каждого острова (Маврикий, Реюньон, Родригес) некрупные совы Mascarenotus sauzieri, M. gracheti и М. murivorus. Некоторые из них известны только по костным остаткам, не сохранилось даже описаний внешнего облика. К концу XIX в. на Малых Антильских о-вах исчезли подвиды кроличьего сыча Athene cunicularia аmаurа и А. с. guadeloupensis. К гибели этих норных сов привела интродукция на острова крыс и мангустов. Также ведущая наземный образ жизни новозеландская хохочущая, или белолицая сова (Sceloglaux albifacies) к 1889 г. исчезла с территории Северного о-ва (“краснолицый” подвид S. a. rufifacies), а с середины XX в. никто не встречал ее и на Южном о-ве (“белолицый” подвид S. a. albifacies). Причины очевидно те же — интродукция хищников. К этому же времени, рядом, на о-ве Лорд-Хау, исчез местный подвид новозеландской иглоногой совы (Ninox novaeseelandiae albaria).

Вымершим к середине XX в. считался и индийский лесной сыч (Athene blewitti). В настоящее время он вновь найден в 2-х удаленных друг от друга районах Индии, численность его неизвестна, но очевидно ничтожна. Более 20 лет считали вымершей сейшельскую совку (Otus insularis), пока в 1959 г. небольшое поселение (до 180 гнездовых пар) не было найдено на самом крупном из островов архипелага. В критическом состоянии находятся популяции 2-х других мелких сов, эндемичных для островов Индийского океана. Это коморская совка (О. pauliani) — примерно 1000 пар, и анжуанская совка (О. capnoides) — 100-200 пар. Практически ничего не известно о состоянии популяций страшной совы (Nesasio solomonensis) с Соломоновых о-вов, филиппинского филина (Bubo philippensis), неясыти Давида (Strix davidi) из горных лесов Сычуани, рыжей рыбной совы (Scotopelia ussheri) из Западной Африки, сыча Альбертина (Glaucidium albertinum), описанного по 5 экземплярам из Центральной Африки. Всего же более 20 видов сов относятся к глобально редким и исчезающим. Вместе с тем, только за последние 25 лет в облачных лесах Анд было открыто не менее 5 новых видов сычиков Glaucidium (и в 2 раза больше — выделено в отдельные виды из подвидов), 3 новых вида совок Otus и даже новый монотипический род сычиков Xenoglaux. За тот же период систематики описали 2 новых вида совок с островов Малайского архипелага, нового сычика из Африки, новую совку с Коморских о-вов. Такие находки новых мелких видов неудивительны: ведь совы в силу скрытного ночного образа жизни остаются одной из наименее изученных групп птиц. Это касается даже видового состава и плотности населения сов тех или иных районов, не говоря уже об их экологии и гнездовой биологии.

Семейство насчитывает приблизительно 190 современных видов, группируемых в 25 или больше родов. Надродовые группировки не устоялись, выделяют 2-3 подсемейства и до 7 триб. Центрами наивысшего современного разнообразия сов являются горные районы тропической Америки (особенно многочисленны и разнообразны сычики и совки) и острова Малайского архипелага (совки, иглоногие совы). Многие совы имеют очень ограниченные ареалы. Это не только эндемики островов, но и виды, обитающие, например, в участках леса, окруженных саванной, и в других изолированных лесных массивах. Такие виды характерны для Восточной Африки, например кенийская совка (Otus ireneae), усамбарский филин (Bubo vosseleri). Однако среди сов есть виды с очень широким ареалом, охватывающим несколько континентов. Во внетропической зоне северного полушария обитает 30 видов из 12 родов. В России гнездится 16 видов из 11 родов, 13 из них можно встретить на Дальнем Востоке.

ОТРЯД КУРООБРАЗНЫЕ — GALLIFORMES

СЕМЕЙСТВО ТЕТЕРЕВИНЫЕ — TETRAONIDAE

Небольшая группа куриных птиц, имеющая четкие отличия от прочих семейств подотряда. Размеры от небольших до крупных, белохвостая куропатка (Lagopus leucurus), рябчик Северцова (Tetrastes sewerzowi) достигают длины 31-34 см и массы 270—325 г, обыкновенный глухарь (Tetrao urogallus), соответственно, 115 см и 6.5 кг. Сложение обычно плотное, шея и хвост средней длины, последний обычно закруглен, лишь в редких случаях бывает иной формы или длиннее тела.

Большинство отличий тетеревиных птиц от других куриных связано с адаптациями к существованию в условиях морозной и снежной зимы северных широт. Ноздри прикрыты перьями (у всех других — пленчатыми крышечками). Цевка оперена полностью или хотя бы до половины (у остальных куриных голая). У некоторых видов в зимний период оперены и пальцы (лапа превращается в “снегоступ” и не проваливается в сугробы) или по бокам пальцев развиваются роговые выросты — бахромки, обеспечивающие лучшее сцепление лапы с заледеневшими скользкими ветвями и также увеличивающие площадь опоры. Бахромки сменяются вместе с оперением во время линьки, особенно длинными они бывают зимой. Ноги относительно более короткие и слабые, чем у других куриных, зато пальцы длиннее (особенно средний) и подвижнее. Тетеревиные не столь быстро бегают, меньше ходят, чем фазановые и индейки, но лучше лазают по ветвям, в целом гораздо больше времени проводя на деревьях и кустах. Очевидно все тетеревиные, даже обитающие сейчас в открытых пространствах, имели в ходе эволюции стадию приспособления к преимущественно древесному образу жизни. Крылья, в противоположность ногам, длиннее и сильнее, чем у остальных куриных, имеют большую несущую поверхность, некоторые представители тетеревиных способны перелетать на значительные расстояния. Таз широкий и плоский, весь корпус сжат не с боков, как у многих наземных птиц, а в спинно-брюшном направлении.

Специфика питания, а именно — адаптация к потреблению грубого вегетативного корма в зимний период, привела к усилению клюва, хорошему развитию его режущих кромок (скусывание веточек и хвоинок) и исключительной роли слепого отдела кишечника в ферментативной и бактериальной переработке малокалорийных кормов (некоторая аналогия с листоядным гоацином, но у того обработка зеленой массы происходит главным образом в зобу). Суммарная длина парных слепых кишок превосходит длину тонкого кишечника, площадь всасывания питательных веществ увеличена за счет 7-10 гребней, вдающихся в просвет кишки на всю ее длину. Зоб тоже очень объемист, но служит главным образом “складом” пищи. Порция грубого корма переваривается необычно долго для птиц — 36 и более часов. Непрерывное переваривание растительной массы возможно и на ночевках, в состоянии покоя, как у жвачных копытных. Такое строение пищеварительной системы позволяет тетеревиным сократить затраты времени и энергии на кормежку и обеспечивает постепенное восполнение этих затрат в течение суток в более комфортных условиях отдыха. Тип питания легко определить по форме помета, который птицы обычно оставляют кучками в местах ночевок. Обычно зимний помет резко отличается от летнего.

Оперение у тетеревиных очень густое и плотное, перья имеют хорошо развитую пуховую часть и пушистый дополнительный стержень. Кроме обычной для всех куриных птиц ежегодной полной линьки, начинающейся поздней весной и заканчивающейся в октябре, у них есть еще частичная летняя линька, в процессе которой на смену выпавшим обычным перьям вырастают так называемые летние перья, отличающиеся небольшими размерами, примитивной пестрой окраской, маленьким добавочным пуховым стержнем. Наиболее сложна линька белых куропаток, что связано с приобретением ими на зиму покровительственного белого наряда. Впрочем, сезонные изменения окраски (более примитивный послебрачный наряд, сменяющийся к осени) есть у большинства тетеревиных.

Окраска оперения не столь ярка и разнообразна, как у фазановых. Самки обычно пестрые — по буроватому, сероватому, охристому фону идет поперечный, волнистый, чешуйчатый, реже каплевидный или стреловидный рисунок из темных и светлых пестрин, крылья и хвост имеют поперечные полосы. У большинства видов самцы похожи на самок типом окраски, но несколько крупнее, темнее или ярче, часто имеют темное горловое пятно. У некоторых крупных видов самцы значительно превосходят размерами самок (у глухарей — в 2-3 раза), имеют иные пропорции и окрашены совсем по другому — с преобладанием темных металлически-блестящих тонов, мелкого струйчатого рисунка, крупных контрастных пятен. У разных родов тетеревиных имеются хохолки, воротники, перьевые “уши” на голове, надувающиеся пузырями по бокам шеи голые резонаторы красного, желтого, оранжевого цвета. У всех видов над глазами развиты набухающие в брачный период “брови”, представляющие собой неоперенные выпуклости, усаженные кожистыми “сосочками”, либо плоские лопасти с зубчатым или фестончатым краем. Брови обычно красные, реже желтые, их окраска, а главное — величина, зависят от прилива крови. Радужина обычно каряя, клюв и ноги окрашены в тусклые, реже в светлые тона. Ювенильный наряд покровительственный, расцветкой похож на самочий, но, как и у фазановых, с преобладанием продольного, а не поперечного рисунка. Окончательный взрослый наряд молодые самки приобретают на 2-3-й год, молодые самцы — обычно на 3—4-й год.

Большинство тетеревиных — наземно-древесные птицы, тяготеющие к мозаичным ландшафтам с чередованием лесной растительности и открытых пространств. Даже виды, освоившие тундровую и степную зоны, предпочитают зимой держаться в зарослях ивняка, ерника, кустарниковой и древовидной полыни, других сравнительно высоких растений. Вне периода размножения тетеревиные обычно живут стайками, порой объединяясь в довольно крупные группы, лишь наиболее лесные виды одиночны и территориальны круглый год. В бесснежное время предпочитают ночевать на ветвях деревьев и кустов, с выпадением снега применяют оригинальный прием, позволяющий эффективно сохранять тепло в морозы — ночуют под снегом. Птицы буквально падают в рыхлый глубокий снег с веток или отлетев на некоторое расстояние от дерева, некоторые зарываются в снег, сев на его поверхность. В лунках, расположенных плотной группой, ночует вся стая. От входного отверстия птица немного проходит пешком под снегом и устраивает ночевочную камеру. Температура в ней не опускается ниже — 4°С, даже если снаружи пятидесятиградусный мороз. В сильные морозы птица остается в камере и днем. Тетеревиные выбираются из лунок пешком, либо, при опасности, резко взлетев и пробив телом потолок ночевочной камеры. Иногда тетеревиные не успевают среагировать на атаку хищника, порой оказываются в снежной ловушке при образовании крепкого наста или ледяной корки на поверхности снега, но в целом эта адаптация оказалась удачной находкой в эволюции группы, позволив ей расширить область обитания в северном направлении. Если снег не годится для ночевки, птицы забиваются на ночь в гущу лап хвойных деревьев.

Рацион тетеревиных сильно варьирует в зависимости от времени года. Со сходом снега и до середины осени они много времени проводят на земле, кормятся семенами, ягодами, бутонами, нежными ростками, молодыми листьями и другой свежей зеленью, поедают много насекомых. Однако, даже в теплый период, тетеревиные чаще собирают корм на деревьях и кустах, чем любые куриные, кроме краксов. Поздней осенью, зимой, ранней весной основу рациона составляют концевые побеги и веточки кустарников и деревьев, сережки, почки, хвоя. Есть и стенофаги с весьма ограниченной диетой: полынный тетерев (Centrocercus urophasianus) круглый год питается почти исключительно плодами, почками, побегами и листочками полыни.

Большинство тетеревиных птиц полигамны. Для многих из них характерно сложное групповое токование самцов на постоянных или временных токовищах. Ток имеет различную структуру, может быть рассеянным, когда самцы состязаются в основном в вокальных упражнениях, не видя друг друга (обычно это происходит на деревьях), а может быть весьма плотным, когда самцы спускаются на землю и непосредственно контактируют с соперниками. Они распускают хвосты, опускают крылья, раздувают или вытягивают шею, гоняются друг за другом, порой жестоко дерутся. Доминирующие петухи занимают и отстаивают лучшие места, по периферии держатся более молодые птицы. На тока слетаются самки, выбирают самцов, спариваются с ними тут же или в стороне от токовища. Если на токах появляются самки других видов тетеревиных (обычно это случается при нарушении половой структуры популяций), возможна межвидовая и даже межродовая гибридизация с образованием стерильных или фертильных гибридов. Среди тетеревиных есть и моногамные виды — рябчики, белые куропатки, у которых происходит только индивидуальный ток самца перед самкой. Во время тока самцы разных видов издают громкие, далеко слышные звуки — бормотание, бульканье, шипение, уханье, завывание, свист, щелчки, хохот, лай. Во внегнездовое время тетеревиные обычно молчаливы, иногда тихо квохчут.

Гнездо располагается в укромном месте на земле, оно типично для куриных. В кладке обычно 5—9 (до 12) яиц охристого или кремового цвета с мелким крапом. Насиживает только самка, инкубация длится 3-4 недели. Пуховики желтые с коричнево-черным узором на спине и шапочке, при опасности великолепно затаиваются. Пухом покрыты и цевки птенцов. У моногамных видов в вождении выводка может принимать участие самец.

Несмотря на свои четкие морфологические отличия, тетеревиные — самое молодое семейство Курообразных, недостаточно обособленное генетически. В природе известны даже гибриды тетеревиных и представителей других семейств отряда, в частности фазана. Произошли тетеревиные в Северной Америке от предков, общих с индейковыми. Ископаемые остатки на этом континенте, известны начиная из раннего миоцена (Paleoalectoris incertus), вымершие представители ископаемых родов — со среднего и позднего миоцена. Окончательное становление группы было приурочено к эпохе плиоценовых похолоданий, а затем — плейстоценового ледникового периода. Через Берингийскую сушу, покрытую хвойными лесами, редколесьями, перигляциальными тундростепями (“мамонотовыми прериями”) тетеревиные разных эволюционных линий неоднократно и в разное время проникали из Америки в Евразию. Очевидно, изначальной специализацией группы была жизнь в хвойных (бореальных) лесах, формы, связанные с открытыми пространствами, возникли позже, самая молодая ветвь — белые куропатки (род Lagopus), сформировавшиеся в тундростепях, горных и зональных тундрах.

В настоящее время в составе семейства насчитывают 17-18 современных видов, которые объединяют в 7-11 родов. Тетеревиные — одно из немногих семейств пернатых, эндемичных для Голарктики, фактически объединенный ареал группы — циркумполярный и циркумбореальный, южнее зоны тайги и подтаежных лесов он распадается на отдельные участки, приуроченные к горным системам с сохранившимися там хвойными лесами. Южные форпосты распространения тетеревиных в Евразии — Пиренеи, Альпы, Кавказ, Тянь-Шань, горы Сычуани. В Северной Америке тетеревиные по хребтам Скалистых гор почти достигают Мексики. Повышенное разнообразие в притихоокеанских секторах континентов подтверждает представление о важности трансберингийских связей в истории группы. Вместе с тем, к настоящему времени эти связи в значительной степени прерваны из-за климатических катаклизмов ледниковья.

Лишь 2 вида белых куропаток имеют сплошной ареал на обоих северных континентах, остальные — эндемики либо Старого (7 видов), либо Нового Света (8-9 видов). Разные виды рябчиков и дикуш живут по обе стороны океана, для Евразии характерны настоящие тетерева и глухари, а для Америки — сборная экологическая группа тетеревов открытых пространств (роды Tympanuchus, включая Pedioecetes, и Centrocercus). Крупный, почти с глухаря, полынный тетерев сохранил многие черты лесных тетеревиных, придерживается степей и полупустынь с высокими полынниками, любит ночевать на ветвях древовидной полыни. Во время коллективного тока самцы держат корпус почти вертикально, выдвигают крылья вперед и распускают веером сильно заостренные перья хвоста. Они чудовищно раздувают белую шею, на которой выделяются два желтых шейных мешка, выполняющие роль резонаторов. Темная голова “утоплена” в оперение груди, зато дыбом стоят волосовидные перья плюмажа по обе стороны головы. Птицы издают своеобразное бульканье, гоняя воздух по резонаторам, по шее пробегают хорошо заметные волны, нижняя часть груди в виде подвеса ритмично колышется. У настоящих луговых, или степных, тетеревов — большого (Tympanuchus cupido), малого (T. pallidicinctus) и острохвостого (Т. phasianellus), резонаторы находятся по бокам шеи, а ток выглядит совершенно иначе — с горизонтальным положением тела, опущенными или расставленными, но не выдвинутыми вперед крыльями, поднятым и сложенным домиком хвостом. Голова и раздутая шея во время тока наклонены вперед, у двух видов по бокам головы подняты перьевые “рога”, ноги семенят, а тело мелко трясется. Токуя, самцы издают барабанные звуки, из-за которых местные жители называют их “барабанщики любви”, эта тема отражена и в латинском названии большого лугового тетерева (“тимпанум” — вид барабана, Купидон — античный бог любви). Тетеревиные этой экологической группы ныне распространены в открытых пространствах западной части материка от Аляски и Гудзонова залива до западного берега Миссисипи и юга Техаса. В результате сплошной распашки прерий и других сельскохозяйственных преобразований ареал луговых тетеревов заметно сократился и распался на изолированные участки, номинативный подвид большого лугового тетерева — Т. с. cupido, обитавший на приморских лугах Атлантического побережья, был истреблен к 1932 г. Очень ограниченный современный ареал имеет и малый луговой тетерев.

Тетеревиные — излюбленные объекты спортивной и промысловой охоты, составляют так называемую “боровую дичь”. Однако некоторые их виды и популяции нуждаются в охране. В Красную книгу МСОП включен кавказский тетерев (Lyrurus mlokosiewiczi). Он занесен и в Красную книгу России вместе со среднерусской белой куропаткой (Lagopus lagopus rossicus) и дикушей (Falcipennis falcipennis). Всего же в нашей стране обитают 8 видов из 5 родов.

СЕМЕЙСТВО ФАЗАНОВЫЕ — PHASIANIDAE

Центральное семейство отряда, размеры от самых мелких (карликовые перепела) до крупных (павлины), облик весьма различен. Окраска оперения необычайно разнообразна, у многих видов ярко окрашены ноги, клюв, радужина. У самцов большинства видов есть острые шпоры на задней поверхности цевки, у некоторых — 2 пары. Образ жизни, экологические предпочтения, особенности гнездовой биологии типичны для представителей отряда. Характерно сложное токовое поведение.

Фазановые населяют материки и крупные острова восточного полушария, но лишь немногие виды проникают в умеренный пояс, в зоне тайги редки, севернее отсутствуют. Не встречаются на многих океанических архипелагах, но на некоторые завезены человеком в качестве дичи. Отсутствовали и в Новом Свете, там их замещали другие группы куриных, однако сейчас несколько видов куропаток и фазанов акклиматизированы и в обеих Америках. В своем становлении фазановые, очевидно, связаны с тропиками и субтропиками Евразии, здесь они наиболее разнообразны, высока степень родового эндемизма. В Австралазии обитают лишь 3 вида перепелов Coturnix и эндемик гор Новой Гвинеи снежный перепел (Anurophasis mоnоrthonyx). В тропической Африке с Мадагаскаром встречается 43 вида из 6 родов (4 монотипических рода эндемичны). Всего же в мире насчитывают до 160 видов и 40 родов фазановых. 3 ископаемом состоянии, начиная с нижнего эоцена, известно более 60 ископаемых видов и примерно 10 родов. Самые древние находки сделаны в Европе, однако, сомнений в азиатском происхождении группы нет.

Семейство распадается на две хорошо очерченные группы, которым обычно придается ранг подсемейств. Куропатки и перепела (Perdicinae) объединяют примерно 106-110 видов из 22—24 родов. Представители этой группы — птицы мелких и средних размеров (исключение — улары), со сравнительно коротким хвостом. Половой диморфизм обычно развит слабо, редко встречаются украшающие перья и кожные выросты. Есть как полигамные, так и моногамные виды, самцы у ряда видов принимают участие в заботе о потомстве. Общий ареал совпадает с ареалом семейства, населяют разнообразные биотопы, включая пустыни, высокогорья (тибетский улар (Tetraogallus tibetanus) встречается до 5800 м).

В подсемейство Фазанов (Phasianinae) включают 49 видов из 16 родов. Это крупные (с курицу и больше) птицы с более длинными ногами и шеей, оголенными участками кожи на голове, часто — с разнообразными украшающими кожными выростами. Самцы всех видов имеют шпоры. Хвост обычно удлиненный, ступенчатый, средняя пара рулевых заметно длиннее остальных. Если хвост относительно широкий и короткий, его половинки сложены “домиком” (как у кур, петухов). Характерен резкий половой диморфизм в окраске (да и в размерах), самцы обычно окрашены ярко, порой имеют шлейфы, хохолки, “венцы” и прочие перьевые украшения. Самки нередко тоже имеют перьевые и кожные украшения, но окрашены скромно, покровительственно. Полигамны (за немногими исключениями), самцы не принимают участия в заботе о потомстве. В целом фазаны предпочитают более лесистые и увлажненные биотопы, чем куропатки, не так высоко заходят в горы, в аридных районах встречаются по пойменным кустарниковым биотопам. Фазаны населяют Азию, лишь один эндемичный род и вид характерен для лесов Экваториальной Африки. Естественный ареал обыкновенного фазана (Phasianus colchicus) на Дальнем Востоке захватывает юг умеренной лесной зоны, заходит в Европу (в Предкавказье). Это единственный представитель подсемейства в России, куропаток и перепелов в нашей фауне — 7 видов из 4 родов. Одному из видов фазанов принадлежит абсолютный рекорд длины пера, зафиксированный для диких птиц. Средние рулевые перья самца хохлатого, или глазчатого аргуса (Rheinardia ocellata) достигают порой 173 см, при этом ширина перьев — больше ладони, а размеры самой птицы с крупного петуха. Во время тока птица поднимает эти перья вертикально. В неволе более длинные перья получены от домашних кур и некоторых фазанов.

Не обладая склонностью к миграциям и кочевкам, фазановые иногда имеют очень небольшие области обитания, порой ограниченные одной долиной или лесным массивом. Мозаичность таких обитании в сочетании с оседлостью приводит к изоляции популяций, образованию множества подвидов и близких видов, сходных экологически, но различающихся деталями окраски. Между многими формами видового уровня существует ограниченная, но устойчивая гибридизация, известны и межродовые гибриды, в основном полученные в неволе. Возможно, некоторые скрытные лесные виды фазановых еще не описаны. Лишь в 1994 г. в изолированном лесу Уджунгве в Танзании был открыт новый род и вид куропаток Xenoperdix udzungwensis, который сразу же был отнесен к глобально угрожаемым видам. Интересная ситуация сложилась с открытием конголезского павлина (Afropavo congensis). Эта крупная, но, в отличие от азиатских павлинов, не имеющая длинного шлейфа птица — единственный фазан Африки, эндемик лесов верховьев Конго. Несколько птиц были добыты еще в начале XX в., но их музейные чучела ошибочно посчитали молодыми обыкновенными павлинами. Только в 1936 г. была установлена истина и описан новый вид. Этот павлин до сих пор практически не изучен, редок, занесен в Красную книгу МСОП. Недавно, в 1975 г., из небольшого района Вьетнама был описан новый вид фазана-лофуры — фазан Во-Кви (Lophura hatinhensis). Иногда его считают подвидом или цветовой морфой фазана Эдвардса (L. edwardsi), которого не видели в природе с 1928 г. Вероятно, на родине он вымер, сохранилось только вольерное поголовье — потомки нескольких вывезенных в Европу птиц. Хотя численность фазана Эдвардса в неволе достигает 500 особей, без “прилива свежей крови” диких птиц над ними нависает угроза вырождения в результате инбридинга — родственного скрещивания. К сожалению, эта угроза реальна для большинства редких фазанов вольерного разведения, поскольку они происходят от ограниченного числа диких птиц. Вольерные популяции — неоценимый резерв на случай вымирания некоторых видов и географических форм куриных птиц в дикой природе. Учитывая темпы роста населения в Азии и Африке, скорость уничтожения естественных местообитаний, необходимы целенаправленные усилия не только по охране редких птиц на родине, но и создании жизнеспособных и многочисленных популяций в неволе, с перспективой последующей реинтродукции птиц в места былого обитания.

Меры охраны уже запоздали для новозеландского перепела (Coturnix novaezeelandiae), исчезнувшего на Северном острове к 1860 г., а на Южном — к 1875 г. Причина вымирания — появление собак и кошек, сельскохозяйственное освоение мест обитания. Вероятно, вымер также гималайский фазаний перепел (Ophrysia superciliosa), представитель монотипического рода, ранее распространенный в индийских Гималаях на высотах 1650-2100 м. Всего 9-10 экземпляров этого вида были добыты в 1865-1968 гг., последний раз пару птиц видели в Кумаоне в 1876 г. Причин антропогенного характера для исчезновения вида нет. Всего же к глобально угрожаемым видам относится примерно 40 видов фазановых.

ОТРЯД ДЯТЛООБРАЗНЫЕ — PICIFORMES

СЕМЕЙСТВО ДЯТЛОВЫЕ — PICIDAE

Представители семейства — птицы с характерным обликом дятла, лишь немногие мелкие виды больше напоминают воробьиных. В процессе эволюции дятловые перешли от типичного для других представителей отряда лазанья при помощи обхватывания веток сильными пальцами к “когтелазанью”. Цепляясь за кору острыми изогнутыми когтями, дятлы лучше других древесных птиц могут передвигаться вдоль толстых ветвей, сучьев, стволов, в том числе по вертикальным поверхностям и поверхностям с отрицательным уклоном. При когтелазании зигодактилия не важна, и наружный палец у большинства дятлов стал оборотным. При положении птицы головой вверх на вертикальном или наклонном стволе он обычно отведен вбок, обеспечивая большую площадь опоры. Задний палец у дятлов также может отводиться вбок, однако его значение как “заднего упора” сведено к минимуму и у ряда видов дятлов (как правило, наиболее специализированных в “когтелазании”) он исчезает. По стволу и ветвям дятлы передвигаются прыжками, переставляя ноги одновременно, а не попеременно, как большинство лазающих птиц. По земле дятлы тоже прыгают, а не ходят. Задерживаясь на стволе для долбления, дятел широко расставляет короткие ноги, обеспечивая себе большую устойчивость. Роль “заднего упора” на стволе дерева вместо пальцев исполняет хвост, у типичных дятлов он жесткий, клиновидный, из 6 пар остроконечных рулевых, но крайняя пара очень мала и скрыта кроющими хвоста. Налегающие друг на друга рулевые оказываются прочной и в то же время упругой опорой. При изнашивании рулевых (в длину они укорачиваются порой на 1 см и более) острые кончики стволов перьев могут буквально “впиваться” в кору, обеспечивая лучшее сцепление с субстратом. Линька рулевых начинается со смены второй пары, затем идет к наружной паре, а центральная пара сменяется только после того, как отрастут все остальные. Таким образом, хвост никогда не теряет своих опорных свойств. Опора на “треножник” из лап и хвоста делает очень эффективными передвижение по стволу вверх и вбок, надежно фиксирует птицу при долблении, но дятлы не могут, подобно некоторым мелким когтелазающим воробьиным, спускаться по стволу вниз головой. Они редко садятся поперек горизонтальной ветки, обхватывая ее пальцами, обычное положение — вдоль ветки, с опорой на хвост. У представителей 4 родов дятловых, не специализированных в когтелазании, хвост обычный, с прямым обрезом, концы рулевых закругленные, мягкие, у африканского дятелка (Sasia (Verreauxia) africana) число рулевых сократилось до 4 пар. Первостепенных маховых 10, они тоже весьма жесткие, а вот покровные перья корпуса могут быть рыхлыми и рассученными. Добавочный стержень на перьях отсутствует или мал, кожа довольно толстая.

Челюстной аппарат большинства дятлов также претерпел значительные изменения по сравнению с исходным состоянием в связи с приспособлением к долблению древесины. Клюв обычно прямой, долотообразный, с продольными гранями жесткости. Сомкнутые кончики надклювья и подклювья образуют острое вертикальное лезвие. Вершина клюва при долблении неизбежно стирается и затупляется, но рамфотека здесь обладает постоянным ростом. Кинетизм надклювья, по понятным причинам, отсутствует, основание клюва несколько “утоплено” в костях черепа и окружено костной губчатой тканью, амортизирующей удары и не дающей опасно сотрясаться всей черепной коробке. Отсутствует у дятлов и клиноринхия (“переломленность” клюва, измеряемая как угол между линией основания черепа и линией челюстей), что также обусловлено постоянной фронтальной нагрузкой на клюв. Ноздри, располагающиеся в основании клюва, прикрыты жесткими перышками во избежание попадания в них древесной трухи и опилок. Адаптация к долблению потребовала от дятлов перестройки мышц шеи, смещения на нижнюю часть черепа затылочного мыщелка, отчего голова приобрела сходство с молотком, насаженным на тонкую “рукоятку”.

Для обнаружения кормовых объектов в древесине дятлы используют тонкий слух. Сделав пробный удар, птица приникает к коре и прислушивается к шорохам, которыми выдают себя встревоженные личинки. Раздолбив ход насекомого, дятел проверяет присутствие добычи при помощи осязания, зондируя его языком, и даже визуально, заглядывая в отверстие. Язык у всех дятлов, даже не долбящих, выполняет роль чуткого зонда и инструмента по извлечению живой добычи из узких ходов. Он очень длинный, тонкий и подвижный, может выдвигаться на всю длину клюва (у некоторых видов и дальше), что обеспечено особым строением подъязычного аппарата. Его рожки прикреплены в области правой ноздри, затем протягиваются на лоб и макушку, разделяясь, огибают череп снизу и сливаются уже в ротовой полости. Конец языка жесткий, он заострен, обычно несет направленные назад шипы, что позволяет накалывать на него личинку. Покрывающая язык липкая слюна из мощно развитых нижнечелюстных слюнных желез сильно облегчает эту задачу, порой насекомое просто прилипает к языку.

Предполагают, что изначально предки дятлов были насекомоядными птицами, предпочитающими добывать муравьев, их личинок и куколок. Подвижный язык развился у них в связи с “муравьедением” и изначально предназначался для зондирования галерей в наземных и подземных муравейниках. Подавляющее большинство дятлов и сейчас охотно поедает муравьев, а для некоторых видов муравьи продолжают оставаться основой рациона. Охотясь за древесными муравьями, дятлы со временем освоили когтелазание по стволам, научились обследовать языком ходы в древесине, щели под корой, а впоследствии и раздалбливать кору и древесину.

Все большее значение в питании стали приобретать личинки древоточцев, короедов, усачей и других насекомых-ксилофагов. Обычно дятел методично обследует и выстукивает дерево за деревом, слетая на нижнюю часть ствола и постепенно передвигаясь вверх зигзагами или по спирали, ветки обрабатывает в направлении от их основания до тонких концевых развилок.

Приобретенная способность к долблению позволила дятлам в дальнейшем значительно расширить спектр питания за счет кормов растительного происхождения. Они научились раздалбливать желуди, орехи, шишки, особое значение калорийное растительное питание приобретает в зимнее время в умеренных широтах, когда насекомые неактивны и труднодоступны. Некоторые дятлы способны запасать растительные корма с осени, особенно преуспел в этом североамериканский желудевый, или муравьиный дятел (Melanerpes formicivorus), постоянные семейные группы которого запасают желуди в коре облюбованных деревьев, выдалбливая ячейку для каждого желудя и заклинивая его там. За осень большая семья может запасти до 50 000 желудей. Птицы держатся у “кладовой” всю зиму, не только кормясь запасами, но и периодически выбрасывая испорченые желуди, отгоняя чужих дятлов (для других птиц и белок заклиненные желуди оказываются недоступными). Иногда эти дятлы “фаршируют” желудями даже телеграфные столбы.

В умеренных широтах весной, а в тропиках круглый год многие дятлы выдалбливают отверстия в коре и лубе для сбора сахаристого древесного сока. Заплывшие отверстия дятлы подновляют, долбят рядом новые. Специализированные в сокоедении американские дятлы-сосуны (род Sphyrapicus, 4 вида) выдалбливают на ветвях правильные ряды стандартных ячеек, причем величина и форма ячеек зависит от породы дерева, а точнее от консистенции его сока.

При наблюдении за работой дятла с близкого расстояния поражает буквально “математическая” выверенность ударов его клюва. Нанося точные удары под разным углом то там, то здесь, дятел может откалывать огромные щепки, отрывать куски коры, делать аккуратные круглые отверстия. Порой кажется, что птица действует не инстинктивно, а применяет сложные инженерные расчеты. Способность к долблению активно используется дятлами и в репродуктивных целях. Несмотря на то, что голоса у большинства дятлов пронзительные, громкие и хорошо слышные, важным видоспецифическим брачно-территориальным сигналом самца (а иногда и самки) стала барабанная дробь. Несколько варьируя частоту и тембр дроби, птица может передать другим особям своего вида самую разную информацию. Обычно дятел выбирает сухой ствол или сук, резонирующий удары, и, кроме того, при вибрации повышающий частоту ударов. При небольшом навыке барабанные дроби дятлов разных видов легко различаются и человеком. Так, например, дробь черного дятла звучит в диапазоне 1-1.5 кГц, насчитывает около 40 ударов и длится 2-3 секунды, а у большого пестрого дятла она выше и короче — около 4 кГц и 12-16 ударов за 0,6 секунды.

Наконец, большинство дятлов самостоятельно долбят дупла для гнездования и ночевок. Обычно выбирается дерево с начинающей загнивать сердцевиной, и птице остается выдолбить в твердой древесине лишь леток. Новое дупло дятлы выдалбливают для каждого сезона размножения, реже занимают свое прошлогоднее или брошенное чужое дупло. Другие дупла, находящиеся на территории, птицы используют под ночевки в течение круглого года. Немногие виды, обитающие в безлесных районах, роют и долбят норы в обрывах, склонах холмов, термитниках. Большинство видов дятлов территориальны, ведут одиночный образ жизни, гонят со своих участков других конспецифичных особей. Пары соединяются лишь на период гнездования с объединением территорий самца и самки, у многих видов брачные партнеры-соседи более или менее постоянны. В основном дятлы моногамны, однако есть случаи бигамии и полигамии. Самки желудевых дятлов откладывают яйца в общее гнездо, все члены группы по очереди насиживают кладку и выкармливают птенцов. У большинства дятлов в паре доминирует самка. В процессе ухаживания дятлы принимают самые разнообразные позы, совершают ритуальные движения головой и шеей, ерошат оперение. В токовых позах преобладают угрожающие жесты. Вообще дятлы весьма агрессивны по отношению не только к собратьям, но и к другим птицам. Визуальная сигнализация, наряду со звуковой, играет в их жизни большую роль. Оперение у большинства представителей семейства имеет яркие и контрастные пятна-маркеры, видимые на далеком расстоянии даже под пологом леса. Особенно характерны метки на голове, величина, форма и цвет шапочки (или хохла), различающиеся у самца, самки и молодых птиц. Клюв и ноги не являются маркерами и обычно окрашены в тусклые тона. Благодаря узору из пятен на спине, крыльях, хвосте дятлы близких видов хорошо различаются и в полете. Полет у них весьма характерный — стремительный, волнообразный, с чередованием быстрых взмахов и скольжения со сложенными крыльями, обычно дятел, издавая крики, пролетает небольшое расстояние и садится на ствол или ветку.

У видов умеренных широт период размножения начинается весной, в тропиках гнездование часто не приурочено к определенному сезону года. В кладке от 2 до 14 (обычно 4-8) яиц, насиживание длится 11—18 дней. Оно может начинаться после откладки первого яйца, с середины или с конца кладки, в зависимости от этого птенцы вылупляются асинхронно или синхронно. Наседные пятна формируются у обоих полов. У большинства представителей семейства птенцы голые, у немногих — слабоопушенные. Родители выкармливают выводок насекомыми, у немногих видов развито гнездовое помощничество. Птенцы покидают гнездо в возрасте 19—35 дней, полностью оперенными и способными к полету (у крупных видов онтогенез проходит дольше). Примерно 2-3 недели выводок кочует вместе с родителями, взрослые докармливают птенцов затем он распадается, родители прогоняют молодых со своего участка, и те начинают послегнездовую дисперсию. Половозрелость наступает на следующий год. В году обычно лишь один выводок, линька тоже раз в году, в послегнездовое время.

Большинство дятлов оседлы или совершают местные кочевки, немногие виды предпринимают настоящие сезонные миграции (например, дятлы-сосуны (сокоеды) улетают на зиму из умеренных широт в субтропики, а вертишейка — в тропики).

Мелкие дятлы во внегнездовой период нередко переселяются в заросли крупнотравья, тростника, бамбука, лазают по полым стеблям, как по тонким древесным стволам, обследуют и долбят их. В пустынях Нового Света местные дятлы делают дупла в канделябровых кактусах сагуаро, древовидных агавах, юкках. Единичные виды дятлов совсем покинули биотопы с древесной (или напоминающей таковую) растительностью и освоили полностью открытые пространства. Южноафриканский земляной дятел (Geocolaptes olivaceus) — наземная птица, гнездящаяся в норах глубиной до 1 м. Обычно он добывает беспозвоночных, как удод, обследуя пустоты и щели, разрывая почву, зондируя подстилку. Сходный образ жизни ведут некоторые южноамериканские шилоклювые дятлы — пампасный (Colaptes campestris) и андский (С. rupicola). Последний поднимается в перуанских Андах до 4600 м и наиболее типичен для пояса пуны. Для наземных дятлов характерен и очень специфический способ кормодобывания — они переворачивают и раздалбливают сухие лепешки помета копытных, вылавливая навозников и других насекомых-копрофагов.

В лесных экосистемах дятлы выполняют чрезвычайно важную роль, будучи в наибольшей из всех птиц степени ориентированными на питание насекомыми, скрытно живущими в тканях деревьев. Присутствие дятлов регулирует размножение ксилофагов, позволяет продлить срок жизни дерева, уже пораженного вредителями, и предохраняет здоровый древостой от заражения. Сбивая кору, дятел иногда, напротив, вызывает ускоренное усыхание дерева, что также оказывается вредным для личинок некоторых древоточцев. Часто дятлов называют “лесными докторами”. Собирая насекомых на больных растениях, дятлы порой переносят споры грибов, разрушающих древесину, но для здорового дерева такие споры обычно не представляют опасности. Численность и соотношение видов дятлов — своеобразный показатель здоровья леса. Так наблюдающееся в последние годы в средней полосе Европейской России неуклонное повышение численности трехпалого дятла (специализирующегося на древоточцах, обитающих в усыхающих хвойных деревьях) — тревожный признак, указывающий на неблагополучие ельников и сосняков. Чрезвычайно велика положительная роль дятлов в качестве поставщиков дупел для самых разных птиц-дуплогнездников. С другой стороны, дятлы часто разоряют гнезда мелких птиц, поедают яйца и птенцов. Как в тропиках, так и в умеренных широтах во внегнездовой период дятлы становятся характерными участниками смешанных стаек насекомоядных птиц, вместе с ними кочуют по лесу. Часто именно дятел играет роль “ядра”, вокруг которого собирается стайка. Другие пернатые пользуются тем, что дятел долбит древесину, отрывает куски коры, и находят после его кормежки еще немало поживы. Естественные враги дятлов, как и других лесных птиц, — ястреба, совы, куницы и другие мелкие лазающие четвероногие хищники, древесные змеи. Дятлы не очень пугливы, заметив приближение опасности, предпочитают переползать на противоположную сторону ствола или ветки, незаметно выглядывая оттуда и наблюдая за ситуацией.

Поскольку дятлы в значительной степени зависят от наличия в лесу больших старых деревьев (питание, гнездование), то даже санитарные рубки по очистке леса для них вредны. В связи с вырубкой лесов в первую очередь страдают крупные виды, имеющие огромные гнездовые и кормовые участки и неспособные жить в мелколесье или мозаичных пятнах леса. На некоторые виды дятлов продолжают охотиться в тропиках из-за мяса. Многие дятлы охотно селятся рядом с человеком и извлекают из этого соседства пользу, кормясь плодами и орехами в садах, посещая кормушки, свалки, помойки. За счет посадок деревьев в степной и пустынной зонах идет увеличение численности и расширение ареалов ряда видов, приспособившихся к трансформированным древостоям. Так, в Восточной Европе (включая Россию и Украину) в последние годы активно расселяется сирийский дятел (Dendrocopos syriacus) — типичный обитатель садов, парков, лесополос.

В Красную книгу МСОП внесено 11 видов дятлов из 6 родов. Наиболее трагическая ситуация сложилась с двумя самыми крупными и красивыми дятлами, обитающими в западном полушарии. Императорский дятел (Campephilus imperialis), населявший сосново-дубовые леса мексиканского хребта Западная Сьерра-Мадре (высоты 2000—3000 м), видимо, вымрет в течение ближайшего десятилетия. Специальные исследования конца 1990-х гг. показали наличие лишь 2-х территориальных птиц в очень удаленных друг от друга районах. Очень сходный (отличающийся несколько меньшими размерами и деталями окраски) белоклювый дятел (С. principalis), похоже, полностью исчез из сосняков юго-востока США. Есть надежда, что около десятка особей другого подвида (С. р. bairdii) сохранилось в горных лесах на западе Кубы (последний раз птиц видели здесь в 1992 г.). На этом острове живет и другой редкий вид — эндемичный кубинский наземный дятел (Colaptes fernandinae), его численность не превышает 800 особей. Из тугайных лесов Ирана, Афганистана, Туркмении исчез желтоклювый чешуйчатый дятел (Picus squamatus flavirostris). Этот подвид некогда был занесен в Красную книгу СССР. Чешуйчатый дятел номинативного подвида (Р. s. squamatus) сохранился в Гималаях. На мексиканском о-ве Гуадалупе в начале XX в. вымерла местная форма золотого дятла — Colaptes auratus rufipileus. Под угрозой исчезновения находится изолированная крупная раса белобрюхой желны Dryocopus javensis richardi, обитающая в лесах Кореи (другие подвиды распространены в тропиках и более обычны). Еще одна желна — шлемоносная (D. galeatus) — сохранилась только в национальном парке Игуасу на юге Бразилии и также может в любой момент исчезнуть. Охраняется и объявлен памятником природы Японии окинавский дятел (Sapheopipo nouguchii). В лиственных лесах о-ва Окинава (архипелаг Рюкю) живет, по разным подсчетам, от 146 до 584 этих эндемичных птиц.

В семействе дятловых обычно насчитывают 210-220 современных видов, их группируют в 27-30 родов, порой число родов доводят до 40-50. Выделяют до 9 триб и 3 подсемейства — вертишейковые (Jynginae, род Jynx, 2 вида), дятелки (Picumninae, роды Picumnus, Sasia, Nesoctites, 30 видов) и настоящие дятлы (Picinae, роды Melanerpes, Sphyrapicus, Xipidiopicus, Campethera, Geocolaptes, Dendropicos, Picoides, Veniliornis, Piculus, Colaptes, Celeus, Dryocopus, Campephilus, Picus, Dinopium, Chrysocolaptes, Gecinulus, Sapheopipo, Blythipicus, Reinwardtipicus, Meiglyptes, Hemicircus, Mulleripicus, более 180 видов). Виды первых 2-х подсемейств не обладают развитой способностью к когтелазанию и долблению. Вертишеек раньше иногда выделяли в отдельное семейство Jyngidae.

Первые представители семейства дятловых известны из нижнемиоценовых отложений, самые древние находки сделаны во Франции, описано несколько ископаемых видов. Несомненно, дятлы — тропическая по происхождению группа, в умеренные широты проникли представители лишь немногих эволюционно молодых родов. Центр возникновения группы пока неясен, возможно, это Южная Америка, но тогда непонятно, почему дятлы не заселили Австралию через умеренные леса Антарктиды (как это сделали сумчатые млекопитающие). Дятловые распространены шире других семейств отряда, 3 южноамериканских вида достигают южной оконечности материка, 5 североамериканских заходят за Полярный круг. В восточном полушарии за Полярным кругом встречаются б видов, дятлы достигают юга Африки, Цейлона, Малых Зондских о-вов. Нет дятлов в Сахаре, на большей части Аравии, в некоторых пустынях Средней и Центральной Азии (хотя южноамериканские и южноафриканские пустыни они заселяют). В лесных областях земного шара, где дятловые отсутствуют, экологическую нишу специализированных “охотников за древоточцами” частично занимают другие животные. На Мадагаскаре это лемуры руконожки (Daubentonia madagascariensis), в Австралии и на прилегающих островах — крупные какаду и некоторые насекомоядные кускусы (например, из рода Dactylopsila). Для Нового Света .эндемичны 8 родов дятлов (Sphyrapicus — только для Северной Америки), для Евразии — 10 родов, для Африки — 3 рода. Соотношение эндемичных и субэндемичных видов несколько иное — в Новом Свете их более 120 (в Северной Америке — 26), в Евразии — 62, в Африке — 30. Высок процент эндемизма дятлов на Больших Антильских о-вах: здесь обитает 7 местных видов, включая представителей эндемичных родов Nesoctites и Xipidiopicus. Много эндемиков и на островах Восточной и Юго-Восточной Азии.

Процесс видообразования в некоторых родах семейства еще не завершен. В составе родов Melanerpes, Colaptes, Sphyrapicus, Сатpethera известны формы, по внешним признакам представляющиеся хорошо различимыми видами, однако регулярно и широко гибридизирующие друг с другом в зонах перекрывания ареалов. Таксономический статус подобных форм нечеток и трактуется по-разному. В эволюционном смысле они обычно представляют собой группы популяций или рас, долгое время развивающихся в изоляции и приобретших многие видовые черты, но не выработавших еще надежных механизмов репродуктивной изоляции. В сравнительно недавнее время в результате климатических и ландшафтных изменений (например, отступления ледников, аридизации или гумидизации, экспансии лесов, возможно, даже антропогенной трансформации) ареалы расширились, географическая изоляция родственных форм была нарушена, а путь к видовой самостоятельности оказался прерван на разных стадиях в результате интрогрессии генов соседей. Вероятно, происходит обратное слияние таких “полувидов” или “мегаподвидов” в единый вид, сопровождающееся размыванием их фенотипов, однако допускаются и иные сценарии развития событий, вплоть до гибридогенного возникновения новых видов. Описанный феномен лучше всего изучен на американских таксонах дятлов, однако это не значит, что подобные явления происходят только в Новом Свете. Ситуация с некоторыми надвидовыми комплексами евразиатских пестрых и зеленых дятлов требует не менее пристального внимания.

В России гнездится 13 видов дятловых из 5 родов. В Красную книгу нашей страны включены европейский подвид среднего пестрого дятла (Dendrocopos medius medius) и рыжебрюхий дятел (D. hyperythrus), единичные случаи гнездования которого отмечены недавно на Дальнем Востоке России.

ОТРЯД ГОЛУБЕОБРАЗНЫЕ — COLUMBIFORMES

СЕМЕЙСТВО ГОЛУБИНЫЕ — COLUMBIDAE

Птицы средней величины (размером с голубя или немного меньше), но есть и совсем мелкие (воробьиная горлица Columbina passerina весит в среднем 30 г) и крупные — больше курицы (венценосные голуби Goura — 2—2.5 кг). Внешний облик очень характерен и подвержен лишь незначительным вариациям. Телосложение плотное, голова небольшая, шея относительно тонкая и короткая, крылья обычно длинные и острые, хвост средней длины, закругленный или ступенчатый. Клюв тонкий, несколько удлиненный, с небольшим вздутием и крючком на конце. В основании надклювья развита восковица — участок мягкой вздутой голой кожи, частично прикрывающей сверху несквозные продолговатые ноздри.

Имеют 14-16 шейных позвонков, 3-5 грудных позвонков сливаются в грудную кость, киль грудины хорошо развит. Зоб большой, развивается как 2 боковых выроста пищевода. Слепые кишки рудиментарны или отсутствуют, желчный пузырь у многих видов не развит, мышцы нижней гортани расположены асимметрично. Ноги обычно короткие, но сильные, с 4 пальцами. Лапа анизодактильная, что необычно для древесных неворобьиных, задний палец вполне развит, расположен на одном уровне с передними, лапа надежно охватывает ветки. Лазают голуби плохо, но хорошо ходят по земле, передвигаясь быстрыми шажками. Бегать по-настоящему не могут. Зато полет у голубей быстрый, неутомимый, довольно маневренный.

Кожа тонкая, оперение густое и плотное, контурные перья с сильно уплощенным стержнем и хорошо развитой пуховой частью. Добавочного ствола нет, обычно нет и настоящего пуха, хотя по всему телу разбросаны нитевидные перья. Копчиковая железа маленькая, голая либо вовсе отсутствует; вместо ее секрета для ухода за оперением голуби используют “пудру”, продуцируемую не особыми пудретками, а пуховой частью перьев. Первостепенных маховых перьев 10-11, рулевых 6-7 пар. Полная линька одна, обычно во второй половине лета или осенью. Окраска очень разнообразна, часто с металлическим блеском. Часто бывают ярко окрашены лапы, клюв, радужина. Полового диморфизма в окраске нет или он слабый, возрастной — незначителен. Самцы несколько крупнее самок.

Большинство голубей обладают зычными, далеко слышными голосами. В качестве резонатора служит сильно раздувающийся пищевод. Вокализация голубей, как правило, состоит из нескольких простых, легко запоминающихся слогов и позволяет хорошо различать виды по голосам. Звуки, издаваемые голубями, представляют собой гулкое воркование, гудение, клокочущие трельки, ухающие, стонущие, хриплые раскаты, свист, шипение. В брачный период самец способен издавать крики в течение всего дня с небольшими перерывами на кормежку.

Голуби ведут строго дневной образ жизни, во внегнездовое время держатся стаями, иногда больших размеров. Большинство голубей — обитатели леса, некоторые живут в скалах, на обрывах, приспособились к антропогенным и даже урбанистическим ландшафтам. Самый высокогорный вид — белогрудый голубь (Columba leuconota), обитающий на высотах 3000-5000 м в Гималаях, Тибете, на Памире и Тянь-Шане. Корм чаще собирают на земле, а некоторые голуби вторично перешли к преимущественно наземному образу жизни. Этот переход независимо произошел в разных систематических группах голубей, на разных континентах и, очевидно, в разное время. Крупные наземные виды голубей в поисках пищи по-куриному разгребают сильными ногами лесную подстилку и внешне стали сильно напоминать куриных птиц. Таковы в первую очередь новогвинейскомеланезийские таксоны: венценосные голуби, представители монотипичных родов — толстоклювый голубь (Trugon terrestris), голубь Мика (Microgoura meeki), фазановый голубь (Otidiphaps nobilis). Последний обладает особенно разительным сходством с фазанами рода Lophura. В отличие от большинства птиц голуби пьют воду, не поднимая головы, поскольку всасывают ее в глотку, действуя языком, как поршнем. Регулярно летают на водопои, порой на большие расстояния. А вот особых черт специализации к кормодобыванию и кормообработке у голубей нет. Они просто склевывают кормовые объекты с грунта или срывают с плодоножки и глотают целиком. Основную нагрузку по перетиранию корма несет мускульный желудок с очень мощными стенками. Для лучшего перемалывания корма в желудке голуби глотают мелкие камешки — гастролиты. Помимо семян, ягод в рацион в небольших количествах входят зеленые проростки растений, иногда голуби поедают раковины наземных моллюсков, восполняя таким образом недостаток в минеральных веществах. Несколько более избирательны в питании древесные плодоядные голуби, особенное разнообразие которых наблюдается в тропической Азии и Океании. Они поедают в основном сочные фрукты, кормятся на деревьях. Большинство фруктоядных птиц эволюционно “стремятся” расширить рацион, употребляя в пищу плоды большого размера, при этом решают задачу либо за счет увеличения головы и глотки, подвижности ветвей нижней челюсти, либо за счет приобретения приспособлений и навыков для расчленения плодов. Такое расширение рациона привело к простому увеличению размеров голубей во многих родах (прежде всего Ducula, Lopholaimus, Hemiphaga, Cryptophaps, Gymnophaps) при сохранении невыгодных для фруктоядов пропорций — маленькой головы и узкой глотки. Судя по крупной голове и массивному клюву с зубчатыми краями, лишь зубчатоклювый голубь (Didunculus strigirostris) пошел по более интенсивному пути специализации к плодоядению, и, вероятно, вступил на этот путь раньше других голубей.

Все представители семейства моногамны, часто образуют постоянные пары. Во время ухаживания за самкой самец нередко принимает причудливые позы, совершает поклоны, повороты и другие движения, весь ритуал сопровождается интенсивной вокализацией. Между некоторыми видами отмечена гибридизация. Гнезда устраивают на деревьях и скалах, сооружениях человека. Некоторые виды гнездятся в дуплах, норах, просто на земле. Гнездовая постройка обычно представляет собой примитивный плоский помост из прутьев или растительных волокон. В кладке 2 или всего 1 яйцо белого цвета, у некоторых голубей яйца кремовые. Яйца откладывают с интервалом в 1-2 дня. Насиживают оба родителя, регулярно сменяясь на время кормежки. Инкубация начинается обычно со второго яйца, у мелких видов занимает 12-20, у крупных — 30—35 суток. У видов умеренных широт обычно 2-3 кладки в году, у синантропных и тропических голубей — до 4—6 кладок.

Птенцы развиваются по птенцовому типу (в этом кардинальное отличие от рябков). Они вылупляются слепыми, покрытыми редким нитевидным пухом, остаются в гнезде до полного оперения и приобретения способности летать. Выкармливают птенцов оба родителя. К этому времени эпителий стенок зоба взрослых птиц усиленно делится, происходит его частичное жировое перерождение и он отторгается в виде полужидкой творожистой массы белого цвета. Отрыгиваемыми порциями “птичьего молока” птенцов кормят первое время, затем к этой белковой пище добавляются разбухшие в зобу семена. Птенцы сами залезают в рот и глотку родителей, чтобы получить порцию корма. На этой калорийной легкоусваиваемой диете птенцы быстро растут и уже в возрасте 2.5—4 недель начинают летать и покидают гнездо. Половозрелыми голуби становятся в возрасте года (венценосные — в возрасте 1.5-2-х лет). Продолжительность жизни 5-15 лет.

Для голубей аридных ландшафтов характерен номадный образ жизни с массовыми нерегулярными кочевками и гнездованием в новых местах. В умеренных широтах голуби перелетны или совершают регулярные сезонные кочевки, в тропиках оседлы. Естественные враги голубей — самые разнообразные хищные звери, дневные хищные птицы (преимущественно ястребы, соколы, лесные орлы), совы, древесные змеи. Кладки и птенцы становятся добычей также варанов, опоссумов, обезьян.

Отношение человека к голубям двояко. С одной стороны, человек своей хозяйственной деятельностью предоставил оптимальные условия существования целому ряду видов, вселившихся в антропогенные ландшафты и ставших непременными спутниками людей даже в крупных городах. Городских голубей и горлиц подкармливают жители, численность их многократно возросла по сравнению с дикими популяциями тех же видов. На убранных полях голуби уничтожают семена сорняков, но нередко вредят сельскому хозяйству, поедая зерна культурных злаков. Один вид голубей одомашнен, несколько других (например, австралийскую бриллиантовую горлицу — Geopelia cuneata) часто содержат как декоративных клеточных птиц. Нельзя не отметить роль голубей как объекта лабораторных исследований. Благодаря особенностям поведения, голубей нередко считают символами любви, кротости (в ходу устойчивые словосочетания “кроткая голубка”, “влюбленные голубки” и др.). Белый домашний голубь с оливковой ветвью в клюве стал широко известен в 50-е гг. XX в. как символ мира, благодаря знаменитому рисунку Пабло Пикассо. С другой стороны, голуби, из-за своего вкусного мяса, издавна считались охотничьей дичью, численность многих видов продолжает сокращаться в результате охоты. Обычно голубей стреляют во внегнездовое время, когда они образуют большие стаи. В ряде районов с помощью отстрела на полях регулируют численность голубей, угрожающих урожаям сельскохозяйственных культур. Контактируя с людьми, городские голуби могут выступать переносчиками инфекционных заболеваний. В некоторых городах проблему представляет голубиный помет, скапливающийся на зданиях, портящих вид памятников, загрязняющих мостовые и т. д.

Примерно 8-10 видов и, как минимум, еще 6 подвидов голубей были полностью истреблены в историческое время. Как правило, это эндемичные островные формы с изначально ограниченным ареалом и невысокой численностью. Среди истребленных форм оказался и странствующий голубь (Ectopistes migratoria) — континентальный вид с некогда обширным ареалом и высокой численностью.

Помимо дронтов на каждом из островов Маскаренского архипелага в конце XVII — начале XIX вв. вымерли эндемичные виды синих голубей рода Alectroenas: маврикийский (A. nitidissima), родригесский (A. rodericana} и реюньонский (A. duboisi). На соседних Сейшельских о-вах и о-вах Глорьез истреблены 2 подвида мадагаскарской горлицы (Streptopelia picturata rostrata, S. p. coppingeri). Еще больше пострадали тихоокеанские островные формы. На Маркизских о-вах в 1849 и 1922 г. исчезли оба подвида красноусого плодового голубя (Ptilinopus mercierii), к 1892 г. на о-ве Себу (Филиппины) — один из подвидов аметистового фруктового голубя (Phapitreron amethystina frontalis). Бонинский (Columba versicolor) и рюкюйский (С. jouyi) голуби вымерли на архипелагах к югу от Японии, соответственно, в 1936 и 1889 гг. На о-вах Норфолк и Лорд-Хау возле Австралии и Новой Зеландии к началу — середине XIX столетия были истреблены местные подвиды полинезийского белогорлого (С. vitiensis godmanae) и новозеландского плодового (Hemiphaga novaeseelandiae spadicea) голубей. Некоторые виды известны лишь по нескольким экземплярам, добытым первооткрывателями, или даже только по первоописанию. Таковы ржавчатый куриный голубь (Gallicolumba ferruginea) с о-ва Танна (Новые Гебриды, описан в 1774 г. Форстером — натуралистом экспедиции Кука), норфолкский куриный голубь (G. norfolcensis) с о-ва Норфолк (описание и рисунок опубликованы в 1801 г.), и красивый крупный голубь Мика (Microgoura meeki) — представитель монотипического эндемичного рода с Соломоновых о-вов (в 1904 г. на о-ве Шуазель добыты 6 птиц и яйцо). Очевидно, эти формы также исчезли к настоящему времени. В вымирании голубей виновна не только охота, но и акклиматизация на островах чужеродных зверей и птиц, сведение лесов. К настоящему времени не менее 60 видов голубей стали редкими, по крайней мере 10 из них находятся на грани исчезновения. Из-за разорения гнезд акклиматизированными макаками численность маврикийского розового голубя (Nesoenas mayeri) упала до 20 особей, приспособившихся гнездиться в искусственных посадках криптомерии, непривлекательных для обезьян. Благодаря разведению в питомниках (в том числе — Джерсейском) вид удалось спасти от вымирания и вернуть на Маврикий, в районы, очищенные от макак. К настоящему времени в природе обитает более 200 особей. Вся популяция эндемичной гренадской горлицы (Leptotila wellsi) не превышает сотни особей, популяция длинноклювого фруктового голубя (Ptilinopus huttoni) — эндемика о-ва Рапа (Полинезия) — оценивается в 200-300 особей, такую же численность приводят для маркизского плодоядного голубя (Ducula galeata). На мелких островах Индонезии сохранилось не более 50 особей серебристого голубя (Columba argentina). Лишь по единичным находкам известны желтоногий голубь (С. pallidiceps) с архипелага Бисмарка, миндорский (Gallicolumba platenae) и негросский (G. keayi) кровавогрудые голуби с Филиппинских о-вов, полинезийский (G. erythroptera) и толстоклювый (G. salamonis) куриные голуби с архипелага Туамоту и Соломоновых о-вов, синеглазая земляная горлица (Columbina cyanopsis) из южной Бразилии. Полностью исчезла в природе, сохранившись только в питомниках, горлица о-ва Сокорро (Zenaida graysoni), обитавшая на маленьком островке к югу от Калифорнии. Несмотря на запрет охоты и прочие меры охраны на местах, снижение численности островных форм по-прежнему связано с хищничеством интродуцированных представителей фауны, конкуренцией с ними, деструкцией естественных местообитаний под влиянием деятельности человека.

Наиболее древние ископаемые находки голубей сделаны во Франции. Они датируются средним миоценом (30 млн. лет назад), хотя семейство, несомненно, оформилось раньше. Известно не менее 7 ископаемых родов (например, плейстоценовый Progoura), в ископаемом состоянии найдены и представители 27 ныне живущих родов и современных видов, род Columba известен, начиная с верхнего плиоцена (североамериканский С. sicula).

В семействе Голубиных насчитывают 42 рода и примерно 310 современных видов. Выделяют 5 подсемейств: Типичные голуби (Columbinae, 29 родов, 182 вида), Фазаньи голуби (Otidiphapinae, 1 род, 1 вид), Венценосные голуби (Gourinae, 1 род, 3 вида), Зубчатоклювые голуби (Didunculinae, 1 род, 1 вид) и Плодоядные голуби (Treroninae, 10 родов, 123 вида). Обитают голуби по всему земному шару за исключением Антарктиды с прилегающими островами, северных районов Северной Америки и Евразии, однако широко распространены лишь представители подсемейства Columbinae, остальные характерны толко для тропиков и субтропиков Старого Света, особенно Азии и Океании. В России гнездится 8 видов их 2-х родов, отмечены залеты еще 3-4 видов.

Мелкие птицы, длина 10—20 см, масса 10—45 г. Облик характерен — коренастое сложение, крупная голова, короткий, прямо обрезанный хвост, закругленные крылья с 10 первостепенными маховыми. Клюв относительно длинный, у всех видов, кроме одного, он сильный, прямой, долотовидный, часто немного скошен или вздернут кверху. Ноздри прикрыты жесткими перышками, в основании клюва есть жесткие щетинки, направленные вперед. Ноги сильные, с короткой цевкой и длинными пальцами, несущими мощные, сильно изогнутые когти. Оперение рыхлое, рассученное, окраска большинства видов стандартна — верх от светло-серого до темного, иногда сине-фиолетового, низ от беловатого или сероватого до охристого и каштанового, часто есть темная полоса через глаз. Очень характерен рисунок на верхней стороне хвоста — средняя пара рулевых однотонно-серая, остальные несут серые, черные и белые поля, формирующие на раскрытом хвосте контрастные пятна, по диагонали расширяющиеся к краям хвоста. Половой, возрастной, сезонный диморфизм выражен слабо (за единственным исключением), молодые несколько тусклее взрослых. В году одна полная послегнездовая линька (у стенолаза — еще и частичная предбрачная). Голоса — резкий свист, булькающие трели.

Населяют леса, редколесья, горные и предгорные ландшафты с выходами скал от зоны лесотундр до тропиков. Живые, подвижные птицы, ведут дневной образ жизни, довольно крикливы. Хорошо освоили когтелазание по стволам деревьев и вертикальным скалистым стенкам, при этом не опираются на хвост, в отличие от древесных удодов, дятлов, древолазов, пищух, и способны спускаться по стволу вниз головой. Пищу — главным образом беспозвоночных -выискивают в трещинах коры, скал, пазухах листьев, поедают и разнообразные мягкие плоды, семена, орехи. Клюв поползней приспособлен к долблению (хотя и в меньшей степени, чем у дятлов), они вскрывают кору и трухлявую древесину, добывая насекомых-ксилофагов, раскалывают скорлупу орехов, забив их предварительно в щель либо придерживая лапой. Сухие семена и орехи некоторые виды запасают, пряча в трещинах коры, скал, под лишайниками и т. п. В поисках пищи иногда спускаются с деревьев и скал, роются в почве и лесной подстилке, передвигаются по земле так же, как и по стволам — короткими прыжками.

Оседлы, территориальны в течение всего года, но некоторые особи (главным образом молодые) совершают протяженные кочевки, иногда случаются массовые нерегулярные инвазии в районы, лежащие вне гнездового ареала той или иной формы. Часть поползней зимой совершает местные кочевки, нередко присоединяясь к смешанным стайкам, собственных стай не образуют. Моногамны, известны и случаи бигамии, пары часто сохраняются в течение нескольких сезонов. Гнездованию предшествуют брачные игры с погонями друг за другом, активной вокализацией. Гнездятся закрыто, большинство видов — в дуплах (иногда сами выщипывают и выдалбливают их в мягкой или гнилой древесине), трещинах и нишах скал, часто предварительно уменьшив слишком широкий вход в укрытие, замазав его грязью или глиной. Облицовку птицами входных отверстий дупел деревьев землей и глиной часто считают свидетельством существования “скальной” стадии эволюции поползневых. Скальные поползни порой лепят на вертикальных скалах полушаровидные гнезда из глины с боковым входом, иногда заключенным в “туннель”. Эти гнезда имеют толстые (до 20 см) стены, снаружи часто отделаны для украшения (или маскировки) надкрыльями жуков, мелкой галькой, слизью гусениц, и могут весить до 10 кг. Гнездовая подстилка обильная, рыхлая, из древесной трухи, кусочков коры, листьев, смешанных с шерстью, пухом, часто — материалами искусственного происхождения (тряпки, войлок, вата и т. п.). В кладке от 4-х до 14 яиц, сходных окраской с яйцами синиц — белых с красно-коричневым крапом. Строит гнездо и насиживает только самка, самец иногда подносит ей гнездовой материал, выкармливают выводок оба партнера. Инкубация длится 12-18 дней, птенцы вылупляются с редким длинным пухом на голове и спине. Они покидают гнездо спустя 20-25 дней, но полностью самостоятельными становятся еще спустя 1—3 недели после вылета. Изредка дупло используется для гнездования дважды-трижды. Поползни нередко заселяют трансформированные ландшафты, в осеннее и зимнее время тяготеют к паркам, садам, окраинам поселков, посещают кормушки, дуплянки заселяют редко.

Семейство включает 2 рода — собственно поползней (Sitta, 21— 25 видов) и стенолазов (Tichodroma, монотипичен) обособленных на уровне подсемейств Sittinae и Tichodromadinae. Краснокрылый стенолаз (T. muraria) раньше считался представителем пищуховых, но не имеет опорных жестких рулевых перьев (по форме и окраске хвост ничем не отличается от хвоста поползня), а его клюв, хотя слегка изогнутый книзу, длинный и тонкий, приспособленный только для зондирования, а не для долбления, напоминает клюв пищухи довольно слабо. Язык похож на язык дятла, он длинный с заостренным концом, усеянным направленными назад шипами и крючками. Это птица длиной 16-17 см, серой окраски, зимой — с буроватой шапочкой и светлым горлом, летом — с большим черным горловым пятном (у самки оно меньше и окаймлено белым). Крылья необычайно широкие и округлые, красно-черные с рядами округлых белых пятен, но у спокойно сидящей птицы яркие цвета скрыты. Радужина, клюв, ноги темные. Полет порхающий, как у бабочки. Житель горных районов юга Европы и внетропической Азии (до Гималаев, Бирмы, юга Китая), гнездится в трещинах и нишах скал, не замазывая вход, на гнездовье доходит до высот 4500 м, совершает вертикальные кочевки до 5700 м. В России обитает на Кавказе и Алтае.

Собственно поползни широко распространены в Евразии (включая Зондские и Филиппинские о-ва), которая считается родиной группы. Наиболее разнообразны они в Гималаях и горах Китая. На северо-западе Африки встречается 2 вида, алжирский поползень (S. ledanti). открытый только в 1975 г., эндемичен. Северную Америку 01 таиги до горных лесов Мексики населяют 4 эндемичных вида. В России гнездится 3 вида, рыжегрудый, или черноголовый поползень (S. krueperi) — только в пихтово-еловых лесах Западного Кавказа, а косматый (S. villosa) — спорадично в Приморье. Первый включен в список видов животных страны, нуждающихся в особом внимании, второй — в Красную книгу России. На Северный Кавказ возможны залеты малого скального поползня (S. nеumауеr). В Международную Красную книгу включены 4 вида. Это алжирский поползень, разрозненные популяции которого обитают в горных (350-2000 м) хвойных лесах на северо-востоке Алжира; белобровый поползень (S. victoriae), имеющий ограниченный ареал на западе Бирмы, поползень-великан (S. magna) и поползень-красавец (S. formosa), распространенные в лесистых горах юга Китая, севера Индокитая, Ассама.

Большинство систематиков сходится во мнении, что поползневые — самостоятельное семейство, близкое к синицевым. В некоторых классификациях в семейство поползневых в качестве подсемейства Daphoenosittinae включают 2 рода сителл, или австралийских поползней — Neositta (2 вида) и Daphoenositta (1 вид). Краснолицый поползень (D. miranda) и горная сителла (N. papuensis) — эндемики Новой Гвинеи, изменчивая сителла (N. chrysoptera) обитает по всей Австралии. Размерами тела (10—12 см), обликом, повадками они сходны с поползнями, занимают сходные с ними экологические ниши. По стволам обычно спускаются вниз головой по широкой спирали, зондируя трещины в коре. У изменчивой сителлы, как и показывает ее название, существует 5 цветовых вариаций. Некогда им придавался статус самостоятельных видов (N. chrysoptera, N. leucocephala, N. pileata, N. albata, N. striata), сейчас их считают подвидами. Окраска головы разных рас бывает чисто-белой, белой с черной шапочкой, серой, черной с белым или полосатым горлом, целиком черной. Окраска низа варьирует от однотонной белой до светлой с частыми продольными темными пестринами, спина — от однотонно-серой до покрытой резкими пестринами. Обычно по-разному окрашены самец и самка (у последней темные партии оперения имеют большую площадь), кроме того прямой (немного вздернутый у некоторых подвидов) крепкий клюв у самца длиннее, чем у самки. Найдены 10 варьирующих морфологических признаков, наследуемых независимо, каждая форма обладает их уникальным набором, по-разному они сочетаются и у гибридов. Видоспецифичные черты — короткий хвост со светлыми пятнами по бокам (рисунок очень похож на таковой у поползней), черный поперечный рисунок на белом подхвостье, желтая с черным расцветка клюва, желтые ноги и орбитальное кольцо. В полете бросаются в глаза ярко-оранжевые или белые продольные перевязи на крыльях. Возможно, изменчивая сителла некогда представляла собой комплекс аллопатрических форм, находящихся на пути к видовой самостоятельности, предполагают, что с изменением климата 25—15 тыс. лет назад ареалы форм расширились, их изоляция нарушилась, сформировались устойчивые потоки генов и гибридные популяции. В отличие от поползней, сителлы строят открытые сверху толстостенные гнезда в развилках ветвей высоко в кроне, прекрасно маскируют их, “облицовывая” кусочками коры и лишайника. Часто образуют гнездовые поселения, группами по 6—8 особей держатся и во внегнездовой период. Насиживает кладку самка, развит институт гнездового помощничества. Очевидно, сходство сителл с поползнями — результат конвергенции, и их правильнее считать отдельным семейством Neosittidae, обособившимся в Австралии (скорее всего — от ствола “Corvida”). Возможно, наиболее близкие родственники сителл — ложнопищухи. Биохимики включают сителл в состав семейства врановых в самом широком понимании, сближая в нем со свистунами. Ранее в семейство поползневых, на основании внешнего сходства, порой включали и мадагаскарского коралловоклювого поползня (Hypositta corallirostris), затем его выделяли в особое семейство. Эта красивая черно-зелено-голубая птица оказалась вангой, сходной с поползнями лишь конвергентно.

Объединяет 7 видов мелких (11-16 см, 7—14 г) изящных птичек, хорошо лазающих по стволам и ветвям деревьев с опорой на довольно длинные, жесткие, заостренные рулевые. Строением ступенчатый хвост очень напоминает хвост дятлов и древолазов, часто выглядит раздвоенным, поскольку перья правой и левой стороны налегают друг на друга. Крылья короткие, закругленные, с 10 маховыми перьями. Ноги довольно короткие, слабее, чем у поползней, с длинными пальцами и цепкими когтями (коготь заднего пальца заметно удлинен). Клюв вытянутый, тонкий, заостренный, он дуговидно изогнут книзу. Ноздри щелевидные, сверху прикрытые кожистыми крышечками, щетинок в углах рта нет. Оперение рыхлое, рассученное, пожалуй, в еще большей степени, чем у синиц и поползней. Окраска неяркая, покровительственная, верх буроватый или сероватый, с темными и светлыми продольными пестринами, низ более светлый, от беловатого до буровато-охристого. Над глазом развита светлая бровь, в полете на крыльях видны желтоватые перевязи, хвост порой несет темные поперечные полоски или имеет рыжий оттенок. Несколько выделяется обликом представитель монотипического рода Salpornis — пятнистая, или нильская пищуха (S. spilonotus). Она несколько крупнее других, более коренастая, длинноклювая и длинноногая, с недлинным закругленным хвостом, не выполняющим опорных функций. Это черты меньшей специализации вида. На темной спинной стороне выделяются белые каплевидные и округлые пятна, на крыле и хвосте — контрастные светлые и темные перевязи, светло-охристый низ имеет крапчатый или чешуйчатый рисунок из темных пестрин. Широкая светлая бровь подчеркнута темной полосой через глаз. У всех пищух радужина темная, клюв и ноги окрашены в тусклые тона. Половой и сезонный диморфизм не выражен, молодые птицы в полевых условиях с трудом отличаются от взрослых более тусклым и мягким оперением, более коротким клювом. Наиболее типичный звуковой сигнал пищух — тонкий вибрирующий писк, за который они и получили русское название, с большинства европейских языков их название переводится, как “лазун”.

Большинство представителей семейства — исключительно лесные птицы, лишь зимой иногда встречаются в более открытых, ландшафтах, вплоть до степных, вылетают к населенным пунктам. Пятнистая пищуха — скорее кустарниковая, чем древесная птица, обитает в сравнительно открытой местности, предпочитая саванны. Питаются мелкими беспозвоночными, зимой в незначительных количествах поедают семена (преимущественно хвойных деревьев). Корм собирают, обследуя тонким клювом трещины на коре деревьев, наросты лишайников на стволах и ветках, куртины эпифитов. Обычно передвигаются по стволу или ветке снизу вверх по спирали, затем слетают к основанию следующего дерева и снова начинают подъем. Вниз по стволу, как поползни, передвигаться не могут. Полет волнообразный, порхающий. Активны днем, довольно подвижны, но малозаметны и скрытны, обычно держатся парами и поодиночке, во внегнездовой период нередко присоединяются к смешанным стайкам. Оседлы или совершают местные кочевки. Гнезда строят в укрытиях — дуплах, полудуплах, за отставшей корой деревьев. Рыхлое крупное гнездо сооружают из растительной ветоши, лоток выстилают перьями и шерстью. В кладке 2-8 белых с красновато-коричневым крапом яиц. И здесь пятнистая пищуха отличается от других видов семейства — она устраивает гнездо открыто, в развилке ветвей. Это неглубокая чашеобразная постройка из сухих листьев, стеблей, коры и лишайников, обвитая паутиной и прекрасно замаскированная. В кладке 2-3 зеленоватых яйца с темно-бурым крапом.

У всех пищух строит гнездо и насиживает только самка, во время инкубации ее порой кормит самец. Насиживание длится 13-16 дней, вылупившиеся птенцы имеют густой длинный пух на голове. Выкармливают выводок оба родителя, молодые покидают гнездо в возрасте 14—18 дней, порой еще не научившись летать, но хорошо лазая по стволам. При опасности они затаиваются, прижавшись к стволу и сливаясь с корой. Докармливание слетков происходит еще в течение недели.

Пищуховые распространены в Евразии, Африке, Северной Америке, их родиной считают субтропические районы Азии. Пятнистая пищуха имеет разорванный ареал — очаги распространения вида находятся в тропической Африке и центральной части Индостана, это единственный вид семейства, приуроченный к тропикам. Наиболее разнообразны пищухи в Гималаях и прилегающих горных системах, здесь симпатрично обитают 4 вида. В фауне России 2 вида, спорадично гнездящаяся у нас только на западе Кавказа короткопалая пищуха (Certhia brachydactyla) включена в список видов, нуждающихся в особом внимании. Глобально угрожаемых видов среди пищух нет.

Пищух обычно считают группой, близкой к синицам и, особенно, к поползням, включение в семейство Certhiidae крапивников и комароловов на основании сходства структур ДНК выглядит нонсенсом, хотя некоторые общие черты у этих групп все же есть. Оба рода семейства пищуховых в узком понимании — Certhia и Salpornis — обособлены на уровне триб или подсемейств. Еще 2 небольшие группы до недавнего времени объединяли с пищухами в одно семейство. Это филиппинские пищухи (Rhabdornis inomatus, Rh. mystacalis) и австралийские древесные пищухи, или ложнопищухи (Climacteris, 5 видов и Соrmobates, 1 вида). Первые обладают пестрой окраской, длинным изогнутым клювом, но хвост у них прямо обрезанный, не опорный. Иногда их сближают с пятнистой пищухой и помещают вместе с ней в семейство поползневых в качестве подсемейства Salpornithinae. В настоящее время род Rhabdomis чаще выделяют в самостоятельное семейство филиппинских пищух (Rhabdornithidae), систематики-биохимики включают его в семейство славковых. Ложнопищухи, 6 видов которых обитает в Австралии, а 1 — в Новой Гвинее, довольно крупные (13—19 см) коренастые птицы с длинными цевками и пальцами, крупными цепкими загнутыми когтями. Клюв у них не слишком удлинен и изогнут, хвост средней длины, прямо обрезанный, опорной функции не имеет. Окраска ложнопищух красивая, низ тела имеет темные или светлые продольные пестрины, горло и грудь обычно светлые, верх однотонный, развита белая или красноватая бровь. Есть и практически однотонные темно-бурые виды, коричневые с рыжим, без пестрин. У летящей птицы бросаются в глаза рыжие продольные перевязи на темных закругленных крыльях и.черно-белый или черно-серый “поползневый” рисунок на хвосте. Половой и возрастной диморфизм незначителен, у самок лучше развиты охристые пестрины, молодые более однотонны. Ложнопищухи населяют самые различные местообитания, от тропических лесов до эвкалиптово-акациевых редколесий в пустынях. Приемами кормодобывания, рационом сходны с пищухами, иногда в поисках корма спускаются на землю. Гнездятся отдельными парами в дуплах, полудуплах, пнях с выгнившей сердцевиной, развилках ветвей. Сооружают рыхлые гнезда из травы, растительного опада, с лотком выстланным пухом и шерстью. Известно и кооперативное гнездование. В кладке обычно 2— 3 (от 1 до 4-х) белых или розоватых яиц, обильно испещренных красно-коричневыми крапинами. Насиживает самка или оба партнера в течение 16-23 дней, птенцов выкармливают оба родителя. Обычно бывает 2 выводка за сезон. В последнее время австралийских пищух выделяют (как в “традиционной”, так и в “молекулярной” классификациях) в самостоятельное семейство ложнопищуховых (Climacteridae), лишь конвергентно сходных с пищуховыми. По данным исследований сходства ДНК оно относится к стволу “Corvida”, как и все австралийские по происхождению группы певчих воробьиных.

Мелкие и очень мелкие птицы — длина 8—12 см, масса 4—8 г. Внешне напоминают пеночек или синиц. Основные морфологические признаки — как у славковых, клюв относительно короткий, шиловидный, цевки довольно длинные и тонкие, крылья короткие, закругленные, хвост средней длины. Оперение мягкое, рассученное, пушистое, в году одна полная послегнездовая линька. Два рода, обычно выделяемые в это семейство — корольки (Regulus, 5-6 видов) и расписные синички (Leptopoecile, 1 вида) — имеют в целом сходные размеры и пропорции, но отличаются рядом признаков. Их даже помещают в разные подсемейства. Цевка у корольков спереди покрыта сплошной роговой пластинкой, у расписных синичек — отдельными щитками. Хвост у корольков имеет небольшу вилочку или обрезан прямо, у расписных синичек — закругленный или ступенчатый. В окраске корольков преобладают оливковые и сероватые тона, яркий контрастный рисунок есть лишь на голове, у расписных синичек в окраске сочетаются голубые, фиолетовые, лиловые, каштаново-охристые тона, у хохлатой расписной синички развит длинный светлый хохолок. Самки всех корольковых окрашены более тускло, чем самцы, молодые сходны окраской с взрослыми, но совсем не имеют ярких тонов, контрастного рисунка на голове. Радужина темная или красновато-каряя, клюв и ноги темные. Позывки представляют собой высокий писк “сци-сци”, песня негромкая, высокая, состоит из свистовых или “шепчущих”, скрипучих колен.

Населяют различные биотопы с древесной и кустарниковой растительностью от лесотундр до тропических лесов и пустынных предгорий с редкими кустиками арчи, субальпийского пояса гор. Очень подвижны, скрытны, большую часть года шмыгают стайками в кронах деревьев и кустах. Есть преимущественно кустарниковые виды и виды-кронники. В поисках пищи — мелких беспозвоночных, способны обследовать даже самые тонкие веточки, недоступные более крупным птицам. Могут подвешиваться на ветках, зависать возле них в трепещущем полете, выклевывая корм. Зимой иногда поедают мелкие семена деревьев. На землю спускаются очень редко. В отличие от славковых, даже виды умеренных и северных широт не улетают на зиму, кочуют в пределах гнездового ареала, в горах совершают вертикальные кочевки.

Корольковые моногамны, пары имеют охраняемые гнездовые территории. Гнездо строят оба пола. Гнезда напоминают гнезда пеночек, шаровидные с боковым (иногда верхним) входом или в виде компактной, тщательно сплетенной открытой сверху чаши. Наружные стенки состоят из мха, луба, травы и веточек, лоток выстлан шерстью, мелкими перьями. Гнездо располагается в гуще ветвей у ствола, на лапе хвойного дерева или висит под ней на тонких веточках, на высоте 1—10 м над землей, обычно очень хорошо замаскировано. В кладке 4—12 белых, голубоватых или бледно-розовых яиц, с бурыми крапинами или без них. Инкубация длится 14—17 дней, насиживают оба партнера, или только самка, выкармливают выводок оба родителя. Птенцы вылетают из гнезда в возрасте 2-х недель, еще около недели слетков докармливают взрослые. В послегнездовой период выводки кочуют, объединяясь в более крупные стаи, часто присоединяются к смешанным стайкам воробьиных.

Корольковые — субэндемики Голарктики, в Новом Свете обитают 2 из 8 видов. Корольки широко распространены в умеренной и субтропической зонах, в северных частях тропической зоны (Центральная Америка, Китай) встречаются лишь 2 вида. Расписные синички обитают только в горах Средней и Центральной Азии, гнездятся до высот 4500 м. Ареал расписной синички (L. sophiae) простирается от Памиро-Алая, Джунгарского Алатау и Тянь-Шаня до Гималаев, Сино-Тибетских гор, хохлатая расписная синичка (L. elegans), которую иногда выделяют в род Lophobasileus, — эндемик Восточного Тибета и Западного Китая. Глобально угрожаемых видов среди корольковых нет. В России гнездятся 2 вида из рода Regulus, красноголовый королек (R. ignicapillus), в небольшом числе обитающий в нашей стране на Западном Кавказе, внесен в список видов, нуждающихся в особом внимании.

Часто корольковых включают в семейство славковых, сближая их с пеночками. Действительно, у корольков и мелких пеночек — корольковой, зарнички, ряда гималайских видов — очень много общего и, возможно, такая трактовка группы более верна. Интересно, что в трактовке молекулярных систематиков с пеночками сближаются расписные синички, а корольки составляют отдельное семейство.

Мелкие (8-16 см, 5-10 г) древесно-кустарниковые птички, обликом сходные с синицами. Шея короткая, голова большая, клюв маленький, короткий, выглядит слегка вздутым, ноздри прикрыты мелкими перышками. Ноги средней длины, пальцы короткие с цепкими когтями. Крылья закругленные с 10 первостепенными маховыми, очень характерен удлиненный ступенчатый хвост. Оперение рыхлое, мягкое, рассученное. Окраска ополовников (Aegithalos) довольно разнообразна и контрастна. У мелких, относительно короткохвостых видов из монотипических родов — кустарниковой синицы (Psaltriparus minimus) и карликовой синицы (Psaltria exilis), она скромная — буроватый или темно-серый верх, светлый, бледно-охристый или сероватый низ. У южных подвидов кустарниковой синицы развита черная маска, порой их считают отдельным видом Р. melanotis. Интересно, что у самки этого вида радужина светлая, у самца и молодых птиц — темная. У остальных представителей семейства глаза обоих полов белесые или желтоватые, исключение составляют длиннохвостая синица и белогорлый ополовник (Aegithalos niveogularis), отличающиеся темной радужиной. Половой диморфизм, за исключением приведенного выше примера, отсутствует, молодые похожи типом окраски на взрослых, порой отличаясь деталями рисунка или более тусклым фоном, имеют более короткий хвост. В году 1 полная послегнездовая линька. Голоса — тихий “синичий” писк, звонкие дробные трельки. Дневные птицы, ночуют на ветвях, тесно прижавшись друг к другу, образуя подобие тесно нанизанных “бусин”.

Образом жизни, трофическими предпочтениями, приемами кормодобывания сходны с синицами, но гнездятся не в дуплах, а строят в ветвях массивные, но хорошо замаскированные шаровидные или овальные гнезда с маленьким круглым боковым входом. Гнездовой материал — стебли трав, листья, мелкие веточки, мох, лишайник, береста, растительный пух, паутина. Стенки гнезда плотные, напоминают войлок, в выстилке — растительный пух, шерсть, перья. Строят гнездо, насиживают кладку и выкармливают выводок оба партнера (все толстоклювые синицы моногамны). Яйца белые, с темным или красноватым крапом, их число в кладке варьирует у разных видов от 2-3 (карликовая синица) до 6-16 (ополовник). Инкубация длится 12-18 дней, выкармливание — 14—18 дней. Толстоклювые синицы оседлы или совершают местные кочевки, за исключением сезона размножения держатся стайками, перемещаясь по лесу или кустарниковым зарослям и обследуя ветки, стволы, листья в поисках мелких беспозвоночных. Часто присоединяются к смешанным стайкам. Многие виды тяготеют к антропогенным ландшафтам, кустарниковая синица — обычный вид в городских парках и скверах США.

В семейство включают 3 рода с 8-9 видами. Кустарниковая синица обитает на западе Северной Америки, карликовая синица — эндемик Явы, ополовники широко распространены в Евразии. Центр происхождения, вероятно, субтропические районы Азии. В России — 1 вид.

Взгляды на родственные связи толстоклювых синиц противоречивы. Часто их считают близкими родственниками сутор и даже включают в семейство суторовых. На это есть веские основания — суторовые очень сходны с толстоклювыми синицами большинством морфологических признаков, многими чертами экологии, поведения, вокализации, особенностями гнездовой биологии. Иногда в семейство включают и американскую крапивниковую синицу, считая ее близкой к кустарниковой синице. Однако место этого комплекса среди певчих птиц трактуют по-разному. Одни систематики сближают его с тимелиями, считая сходство толстоклювых синиц и сутор с синицами конвергентным, другие придерживаются противоположного мнения. Наконец, иногда толстоклювых синиц и сутор считают далекими друг от друга группами, сходными лишь конвергентно, первых традиционно сближают с синицами, вторых — с тимелиями. Последняя точка зрения подтверждается биохимическими исследованиями, согласно которым толстоклювые синицы — отдельное семейство, а суторы объединены с большинством тимелий и включены в семейство славковых.

СЕМЕЙСТВО СИНИЦЕВЫЕ — PARIDAE

Объединяет некрупных подвижных древесно-кустарниковых птиц коренастого сложения, с характерным обликом синиц. Длина 10 — 20 см, масса 5 — 50 г. Голова крупная, с небольшими глазами и сильным, относительно коротким прямым клювом. Округлые ноздри прикрыты оперением или жесткими щетинками. Ноги средней длины, сильные, короткопалые, с цепкими изогнутыми когтями, у части видов покровы основных фаланг частично срастаются. Хвост средней длины, прямо обрезанный или с небольшой вилочкой, реже слегка ступенчатый. Крылья короткие, закругленные, первостепенных маховых 10, первое сильно укорочено. Оперение мягкое, рассученное, пушистое, у некоторых видов на голове развиваются остроконечные хохолки. Окраска у большинства видов контрастная, обычно сочетает черные, белые, серые, рыжеватые, голубоватые цвета, обусловленные пигментами меланинами. Присутствие у некоторых видов пигментов липохромов обеспечивает желтые и зеленоватые тона и оттенки. Как правило, развиты шапочки, контрастирующие с цветом щек, горловые пятна, светлые поля на крыльях и крайних рулевых перьях, иногда — продольный “галстук” на груди и брюхе. Лишь самый маленький представитель семейства — гималайская пеночковая синица (Sylviparus modestus) имеет невзрачную зеленовато-оливковую окраску, напоминающую окраску мелких славковых. Самец африканской темной синицы (Parus funereus) целиком черный, самка — темно-серая. Половой и сезонный диморфизм выражен слабо, молодые птицы по сравнению с взрослыми выглядят менее яркими и контрастными но сохраняют тот же тип рисунка, иногда отличаясь лишь его деталями. Радужина темная, лишь у белоплечей синицы (Р. guineensis) — белесая, а у темной синицы — красноватая. Клюв и ноги неяркие, чаще всего сероватые. В году одна полная послегнездовая линька. Вокализация очень разнообразна, это бодрые, иногда мелодичные и чистые трели, посвистывания, попискивания, щебет.

Населяют самые разнообразные ландшафты с древесно-кустарниковой растительностью, от лесотундр до тропических лесов, полупустынь, высокогорий до 4200 м. Оседлы или совершают местные кочевки, лишь немногие предпринимают протяженные кочевки или номадные выселения, в основном это молодые птицы. На севере и в горах способны переносить очень низкие температуры благодаря густому оперению и особенностям поведения. Активны в светлое время суток, ночуют в укрытиях, предпочитая дупла, ниши, закрытые от ветра. Во внегнездовой период держатся стайками, обычно составляют основу смешанных стаек лесных птиц. В состав таких групп, помимо нескольких видов синиц, часто входят поползни, пищухи, дятлы, корольки, пеночки и др. Синицы обследуют ветви деревьев и кустарников в поисках мелких беспозвоночных, реже собирают корм на земле, роясь в лесной подстилке, хватают летающих насекомых в броске. Регулярно поедают разнообразные семена, ягоды, при их обилии делают запасы, помещая корм в тайники (трещины коры, мелкие дупла, скопления лишайников и эпифитов), питаясь им при бескормице. Зимой охотно посещают кормушки, часто кормятся на помойках и свалках любой пищей, преимущественно животного происхождения. Порой клюют падаль. Могут долбить крепким клювом кору деревьев в поисках скрытно живущих насекомых-ксилофагов, раздалбливают прочные оболочки семян, заклинив семечко в трещине или прижав лапой. По земле и веткам передвигаются прыжками, ловко лазают не только в кронах деревьев и кустов, но и по высоким стеблям травянистых растений, подвешиваются к ветвям снизу, иногда обследуют тонкие веточки в трепещущем полете, подобно королькам. Обычный полет “ныряющий”, быстрый, довольно маневренный.

В период размножения синицы разбиваются на пары (хотя известны и случаи бигамии), охраняют гнездовые территории. Гнездятся закрыто — в дуплах, как естественных, так и выдолбленных дятлами, иногда бывают способны сами выдолбить или выщипать дупло в трухлявой древесине. Отмечено и гнездование за отставшей корой, в полудуплах на вершинах высоких гнилых пней, в щелях построек, земляных нишах, норах, трещинах скал, пустотах между камнями и даже в густых мутовках ветвей и в бортах крупных гнезд хищных птиц. Внутри укрытия самка (реже обе птицы) строит рыхлое гнездо из растительной ветоши с выстилкой из тонких стеблей, шерсти, растительного и птичьего пуха, мягких материалов искусственного происхождения. Иногда откладывают яйца прямо на древесную труху в дупле, без гнезда и гнездовой подстилки. В кладке у тропических видов обычно 3-5 яиц, у видов умеренных широт в среднем больше, иногда до 18 яиц. Они белые (желток чуть просвечивает розоватым) с красноватым крапом и одинаково закругленными концами. Инкубация длится 12-20 дней, насиживает самка, самец ее кормит. Птенцы имеют серовато-бурый пух на спине и голове, их выкармливают насекомыми оба родителя (первые дни самка в основном греет выводок), посещая их с порциями корма до 300-320 раз за день. Слетки покидают гнездо на 15-22-й день, еще 1-2 недели их докармливают родители. У многих видов бывает 2 кладки за сезон (вторая обычно меньше первой), для второго цикла размножения чаще используют другое дупло, но порой гнездятся и в прежнем. В период гнездования синицы малозаметны, молчаливы, ведут себя скрытно. В послегнездовой сезон, когда они образуют стайки и начинают кочевки, то снова становятся заметными. Иногда даже моновидовые стайки синиц достигают 50-70 особей.

Большинство видов синиц обычны, охотно заселяют культурные ландшафты, гнездятся в дуплянках и синичниках. Синицы доминируют в зимнем населении птиц лесов умеренных широт, но в это время они особенно тяготеют к агроландшафтам и населенным пунктам, где им проще прокормиться и выжить. Существуют полностью синантропные оседлые популяции, отличающиеся многими чертами поведения и навыками кормодобывания от своих “диких” сородичей. Так, в 1960-е гг. в городах Европы синицы научились снимать крышки с молочных бутылок и выклевывать сливки, в России клюют масло, сало и другие продукты, вывешенные за окна на мороз. Опыт одних особей быстро перенимают другие, и приобретенный навык вскоре распространяется на всю городскую популяцию. Благодаря живости и “бодрости” характера, сообразительности, определенной доверчивости, синицы пользуются большой популярностью у населения, некоторые виды охотно содержат в клетках. Синицы — очень удобная модельная группа для исследований этологов и экологов, репродуктивные взаимоотношения некоторых близких форм — предмет пристального внимания систематиков и генетиков. Гибридизация между синицами обычно возникает из-за экспансии одной из форм в ареал другой в результате климатической или антропогенной трансформации ландшафтов, зоны, населенные преимущественно гибридными особями, имеют тенденцию смещаться.

В семействе выделяют центральный род Parus, насчитывающий 52—58 видов, и монотипические роды Sylviparus и Melanochlora, характерные для тропиков Азии. Синицы распространены на всех континентах, кроме Австралии и Южной Америки, отсутствуют также в Центральной Америке, на островах Карибского моря, на Мадагаскаре, Новой Гвинее и большинстве других тропических островов Индийского и Тихого океанов (но обитают на Зондских, Филиппинских о-вах, на Тайване). Центром происхождения синицевых считают Азию, здесь обитает более половины современных видов, представлены все роды и большинство подродовых группировок. В России обитает 10 видов рода Parus, в Красную книгу страны включена европейская белая лазоревка (Р. cyanus cyanus) — редкий, спорадично распространенный подвид, в списке видов, нуждающихся в особом внимании, фигурирует тиссовая синица (Р. varius), гнездящаяся у нас только в смешанных лесах Южных Курил. В Международную Красную книгу включена синдская, или белошейная синица (Р. nuchalis), разрозненные очаги гнездования которой находятся на западе и юге Индии.

В состав семейства синицевых часто включают ремезов, встречаются и более широкие трактовки, объединяющие в одно семейство синиц и поползней (реже — и пищух), действительно имеющих общие черты в морфологии, экологии, гнездовой биологии (в частности — сходный тип гнездования, окраску яиц). Видимо, правильнее все-таки считать эти 4 группы близкими, но самостоятельными семействами. В трактовке молекулярных систематиков синицы и ремезы объединены, а поползни и пищухи представляют собой отдельные семейства, но все они — производные ствола “Passerida” певчих воробьиных.

СЕМЕЙСТВО ВЬЮРКОВЫЕ — FRINGILLIDAE

Типичные представители конусоклювых воробьиных, длина тела от 8 до 25 см, масса от 7 до 100 г, самцы немного крупнее самок. Отличаются в целом более коренастым сложением, чем овсянки, более крепким и крупным клювом с толстой рамфотекой. Конек надклювья прямой или выпуклый, вогнутым, как у овсянок, не бывает. Ноздри обычно полуприкрыты перьями или щетинками. Наиболее высоко специализированы во вьюрковом способе шелушения семян, имеют высокий аркообразный свод рогового нёба, разветвленную систему нёбных валиков с острыми гранями и разделяющими их глубокими бороздами. Все это позволяет хорошо заклинивать в ротовой полости даже крупные семена. Главное биомеханическое приобретение вьюрковых — способность взрезать, а не раздавливать или раскалывать семенные оболочки продольными движениями острых ножевидных краев подклювья. Это позволило им в значительной мере избежать ограничений в размерах, форме и прочности семян, накладываемых на трофические возможности большинства других зерноядных воробьиных. Подвижный язык поворачивает семечко в промежутках между сжатием челюстей и порой шелуха сходит с семени непрерывной лентой, как картофельная кожура при чистке. Мелкие семена вьюрковые обрабатывают в кончике клюва (у предпочитающих этот корм видов вершины надклювья и подклювья сжаты с боков, ножницеобразны), крупные — ближе к его основанию. Вместе с тем, дубоносы могут применять и овсяночий способ шелушения в качестве факультативного, в задней трети нёба у них возникла плоская ребристая площадка, аналогичная таковой некоторых кардиналов и танагр. В отличие от овсянок, нижний обрез надклювья вьюрковых прямой или дугообразный, клюв “переломлен” не на уровне ноздрей, а в месте отхождения верхней челюсти от черепной коробки. Жевательная мускулатура необычайно мощная, у некоторых видов практически смыкается вдоль средней линии крыши черепа. Челюсти некоторых крупных (массой 60-100 г) видов способны создавать давление на семя до 25-60 кг (дубоносы легко разгрызают вишневые косточки). Аберрантных по строению клюва форм мало, наиболее известны клесты (Loxia), асимметрия их клюва, редукция дополнительных нёбных валиков вызваны узкой трофической специализацией. Не имеет приемлимого объяснения феномен детального сходства очертаний клюва и строения нёбных структур чечевицы Пржевальского (Urocynchramus pylzowi) с клювом и нёбными структурами настоящих овсянок рода Emberiza. Николай Михайлович Пржевальский, открывший эту птицу в горах Центральной Азии в 1872 г., исходя из морфологии клюва счел ее овсянкой, но затем вид включили в семейство вьюрковых, сближая с урагусом, на которого он, за исключением строения клюва и ступенчатого хвоста, действительно похож окраской и обликом. В настоящее время систематики относят чечевицу Пржевальского то к овсянкам, то к вьюркам, предлагают даже выделить ее в самостоятельное семейство Urocynchramidae.

Ноги вьюрковых недлинные, сильные, с небольшими изогнутыми когтями. Хвост средней длины, вырезан вилочкой, лишь у урагуса удлиненный и прямо обрезанный. Крылья с заостренной вершиной, реже округлые, первостепенных маховых 9. Оперение густое, от рассученного, пушистого до плотного, прилегающего. Больших хохлов нет, но некоторые виды встопорщивают удлиненные перья шапочки в виде короткого хохолка. Окраска очень разнообразна, бывает однотонной, с диффузным рисунком из продольных или каплевидных темных пестрин или сочетает контрастно окрашенные крупные поля. Преобладает меланиновая расцветка (особенно у самок и молодых птиц), но могут присутствовать яркие тона, обусловленные наличием других пигментов, в основном липохромной группы — лимонные, желтые, оранжевые, красные, розовые, малиновые. Настоящих зеленых, синих, голубых, фиолетовых цветов не бывает. Иногда на некоторых партиях оперения развит серебристый, металлический или атласный блеск. Нередко ярко окрашен клюв, он может быть желтым, красным, серебристо-голубым, менять цвет в зависимости от сезона. Радужина темная, ноги буроватые, темные или телесного цвета. Половой диморфизм, как правило, хорошо выражен, сезонный значительно менее характерен, чем для овсянок. Ювенильный наряд сходен с нарядом самки, или с большим количеством пестрин, но без крупных контрастных элементов. В целом у самок и молодых птиц диффузный рисунок занимает большую площадь, чем у самцов, у ряда видов, самцы которых отличаются контрастным расчленяющим рисунком, самки и молодые, напротив, бывают однотонными. В году 1 полная послегнездовая линька, лишь у немногих брачный наряд появляется не в результате обнашивания оперения, а благодаря частичной предгнездовой линьке. Вокализация очень разнообразна, самцы большинства видов имеют мелодичную песню, но иногда она бывает скрипучей, жужжащей, некоторые хорошо имитируют чужие голоса.

Населяют самые разнообразные природные зоны от арктических тундр и альпийских высокогорий на высотах 4000—5700 м до пустынь и тропических лесов. Много лесных дендрофильных видов, есть виды-ксерофилы, петрофилы. По сравнению с другими конусоклювыми очень высок процент горных видов. Ведут дневной образ жизни, подвижны, хорошо летают (полет характерный, ныряющий), быстро передвигаются прыжками в кронах деревьев и кустарников, на земле, иногда для лазанья используют клюв, как попугаи. Мелкие виды (чижи, чечетки), часто кормящиеся на концах тонких веточек, умеют подвешиваться, зависать на одном месте в трепещущем полете. Во внегнездовое время часто держатся стайками, иногда образуют очень крупные (обычно смешанные) стаи, особенно на кочевках. Оседлы или кочуют, перелетных видов даже в северных и умеренных широтах немного, к настоящим дальним мигрантам можно отнести только обыкновенную чечевицу. Некоторые пустынные, таежные и тундровые виды номадны, фактически весь год перемещаясь в поисках территорий, богатых кормом, и подолгу задерживаясь и гнездясь на этих территориях. При неурожаях большая часть популяции (а иногда и вся популяция) может совсем не размножаться в течение гнездового сезона, продолжая кочевки. В любой зоне весной и летом можно встретить “бродячие” стайки неразмножающихся птиц, даже если местные вьюрковые в это время успешно гнездятся.

Растительный корм в рационе занимает большее место, чем у овсянок, даже птенцов они выкармливают не только беспозвоночными, но и незрелыми мягкими семенами (а в редких случаях только последними). У большинства видов в питании присутствуют не только зерна травянистых растений, но и семена деревьев, кустарников, особенно крылатки берез, осин, кленов, ясеней. Сухой корм увлажняется в полости рта слюной из хорошо развитых слюнных желез. Расклевывают и даже глотают целиком сочные плоды (обычно из-за содержащихся в них твердых косточек-семян). Едят также почки, бутоны, зеленые ростки, пыльцу, нектар. Некоторые виды наносят ущерб посевам зерновых культур. Одни виды чаще кормятся на земле и травянистых растениях, другие — в кронах деревьев и кустарников, многие летом и осенью предпочитают искать корм в приземном ярусе, к зиме поднимаются в кроны. Интересно, что поедая мягкий корм, вьюрковые автоматически повторяют “шелушащие” движения, в данном случае совершенно бесполезные. Среди вьюрковых больше, чем среди других конусоклювых, видов-стенофагов, есть группы, специализированные в питании семенами хвойных деревьев. Специализированные в питании виды чаще испытывают значительные колебания численности популяций (что связано с урожаями или неурожаями тех или иных семян), более номадны, чем виды с широким спектром питания. У многих вьюрковых есть подъязычный мешок, в котором они на некоторое время запасают корм, его наличие позволяет совершать дальние полеты за кормом для птенцов и посещать гнездо сравнительно редко, принося сразу большие порции семян или насекомых. Вероятно, именно эта особенность позволила вьюрковым освоить высокогорья — имея гнезда у границы вечных снегов, где практически нет хищников, родители собирают корм в 3-5 км от гнездовых участков, в долинах.

В норме моногамны, в гнездовой период территориальны, иногда селятся рассеянными группами. Гнездо в виде чаши сооружают из сухих стеблей, реже из тонких веточек, мха, лишайников. Лоток обычно выстилают мелкими стебельками, перьями, шерстью. Расположение гнезд различно — от пустот под камнями, расселин скал, нор грызунов, до развилок веток в верхних частях крон деревьев. У большинства вьюрковых строит гнездо и насиживает кладку самка (иногда при незначительном участии самца), птенцов выкармливает самка или оба родителя. В кладке в норме от 2 до 7 яиц, обычно более крупные кладки имеют виды северных и умеренных широт. Фон яиц сильно варьирует, характерен рисунок из темных округлых пятен или мелкого крапа, реже встречаются завитки. Инкубация длится 10-18 дней. Вылупившиеся птенцы имеют пучки длинного густого пуха на голове и спине. По бокам открытого зева птенцов некоторых видов (снегири, дубоносы) выделяются вздутые фиолетовые или синеватые участки, контрастирующие с красной или оранжево-желтой окраской ротовой полости, типичной для птенцов воробьиных птиц. Птенцы покидают гнездо в возрасте 10-20 дней, некоторое время слетков докармливают родители, к осени выводки объединяются в стайки. В умеренных широтах у большинства видов 2, в тропиках — до 4-х кладок в год. В Гималаях кладки и птенцов находили в сентябре — октябре.

Большинство вьюрковых экологически пластичны, во многих местообитаниях относятся к видам-доминантам, охотно заселяют трансформированные мозаичные ландшафты, в первую очередь агроландшафты. Расширение ареала и рост численности ряда видов связывают с антропогенным влиянием. В России с запада на восток активно расселяется европейский канареечный вьюрок (Serinus serinus), за последние десятилетия он достиг на гнездовании Поволжья, но пока редок, встречается спорадично. В Европе продолжается расселение обыкновенной чечевицы (Carpodacus erythrinus) — восточноазиатского по происхождению вида, на западе она достигла Нидерландов. Многие виды стали синантропными, гнездятся в садах, парках, скверах, на пустырях. В ряде городов Европы и Северной Америки появились оседлые урбанистические популяции таких видов, как домовая чечевица (С. mexicanus), коноплянка (Acanthis cannabina) и др. Большинство вьюрковых хорошо переносят содержание в неволе, регулярно размножаются в клетках и вольерах, образуют разнообразные, порой даже межродовые гибриды (чего обычно не бывает в природе). Издавна содержатся любителями клеточных декоративных птиц из-за красивой окраски, мелодичной песни, живого, бодрого нрава и неприхотливости в еде. Обыкновенная канарейка (Serinus canaria), обитающая в естественных условиях только на Канарских и Азорских о-вах и о-ве Мадейра, стала настоящей домашней птицей. Испанцы и португальцы начали вывозить этих птиц в Европу с конца XV в., уже через 100 лет среди клеточных птиц “дикой” зеленовато-оливковой окраски стали появляться однотонно-желтые, оранжевые, беловатые. В настоящее время существует более 100 пород канареек, отличающихся либо декоративной внешностью (арлекиновые, хохлатые, эполетовые, курчавые, горбатые, длинношейные, гигантские), либо разнообразием напевов (овсяночий, дудочный и др.). Целенаправленным разведением канареек овсяночьего напева занимались и занимаются в России. Канарейки хорошо обучаются, усложняют свою песню за счет вставных колен из песен других птиц, подражают звукам музыкальных инструментов, запоминают и насвистывают мелодии, некоторые особи даже воспроизводят человеческую речь. У лучших певцов насчитывают до 32 разных колен — “колокольчик”, “серебристая россыпь”, “клохтанье”, “журчанье”, “валик”, “раскат”, “свистки”, “овсянка”, “синица”, “кулик”, “отбой” и др. Вьюрковые, живущие как в естественных условиях, так и в неволе — удобная модельная группа для исследований в самых разных областях орнитологии и биологии в целом. В Красную книгу МСОП включены 9 узкоареальных видов, еще 4 вида относятся к уязвимым. Вымерших в историческое время нет. Только по 3-м экземплярам, добытым в XIX в., был известен толстоклювый, или одноцветный вьюрок (Nesospiza concolor), его сочли вымершим, но несколько птиц были вновь найдены на юго-западе о-ва Сан-Томе в 1992 г., размер всей популяции, очевидно, не превышает 10-50 птиц. Иногда этот вид считают ткачиком.

Вьюрковые относятся к группе родственных семейств воробьиных с 9 первостепенными маховыми перьями. Объем семейства понимается по-разному. В самом широком понимании, принятом молекулярными систематиками, к Fringillidae относят все группы с 9 первостепенными маховыми. В этом объеме семейство насчитывает 3 подсемейства, 9 триб, более 220 родов и до 1000 видов. В подсемейство Peucedraminae выделяют только оливкового певуна (Реuсеdramus taeniatus), к Fringillinae относят зябликов (Fringillini), остальных вьюрковых (Carduelini) и гавайских цветочниц (Drepanidini), а в Emberizidae объединяют овсянок (Emberizini), танагр с ласточковой танагрой и плюшевоголовым вьюрком (Thraupini), кардиналов (Саrdinalini), древесниц (Parulini) и трупиалов (Icterini). В наиболее узком понимании, принятом в этой книге, к семейству относят от 16 до 38 родов и более 130 видов. Столь большие разночтения в числе родов зависит от различий в трактовках объема и ранга надвидовых групп. Ближайшими родственниками вьюрковых (а возможно их дочерней группой) считают гавайских цветочниц. В отличие от большинства родственных семейств, вьюрковые не происходят от генерализованных танагр. Даже если они и имеют американские корни (предполагаемые для всей группы семейств с 9 первостепенными маховыми), их предки на очень ранней стадии своей эволюции (вероятно, в раннем миоцене) переселились в Евразию, где и проходили основные этапы становления и дифференциации группы.

Наивысшее современное разнообразие вьюрковых наблюдается в горах Южной Палеарктики, только для Гималаев и прилегающих горных систем эндемичны роды Callacanthis, Haematospiza, Mycerobas, Pyrrhoplectes и более 30 видов. Для Европы характерны 23 вида из 11 родов. Тропическую Африку заселила лишь 1 группа вьюрковых — канареечные вьюрки (Serinus) и их родственники (скорее всего — их потомки). Здесь они испытали широкую радиацию, возможно, в значительной мере потеснив автохтонные группы конусоклювых — ткачиковых и астрильдовых. Местные вьюрковые имеют преимущественно желто-зеленую, серо-желтую или буровато-серую окраску (контрастно окрашен лишь иволговый, или масковый вьюрок Linurgus olivaceus), заметно различаются размерами, величиной и формой клюва, некоторые стали напоминать дубоносов, занимая соответственную трофическую нишу. Всего в Африке и прилегающих частях Аравии обитает 34 вида, один из них был описан только в 1977 г. из Эфиопии, помимо него, к эндемикам гор Эфиопии относятся еще 4 вида, другие 6 имеют ограниченные ареалы в горах юга Африки. Обычно в монотипические роды Neospiza, Linurgus, Rhynchostruthus обосабливают 3 вида, иногда из рода Serinus выделяют также Рrоnospiza, Poliospiza, Ochrospiza, Dendrospiza, Crithagra, Seriops, Alario и др. Судя по уровню разнообразия, вьюрки проникли на африканский континент намного раньше овсянок. А вот для тропиков Азии они, как и овсянки, нехарактерны, здесь обитает всего 5 видов из 4-х родов, 3 вида эндемичны. Однако, в отличие от овсянок, вьюрки заселили главным образом Зондские и Филиппинские о-ва. Столь слабую представленность овсянок и вьюрков в тропической Азии вряд ли можно объяснить конкуренцией с ткачиками и астрильдами — в Африке все эти группы конусоклювых обитают совместно. В Австралию и Океанию вьюрковые не проникли, но на юге Австралии акклиматизированы европейские зеленушка и щегол, а в Новой Зеландии еще и зяблик, обыкновенная чечетка. Виды, характерные для бореальных лесов Евразии, — прямые потомки вьюрковых из центральноазиатских горных хвойных лесов, в некоторые эпохи проникавших на север по лесным коридорам. В Новый Свет вьюрковые попали через Берингийскую сушу, здесь распространены 30-31 вид из 7 родов. Из них 6 видов имеют циркумполярный или циркумбореальный ареал, остальные эндемичны. Эндемичных родов здесь нет, лишь иногда американских дубоносов выделяют в самостоятельный род Hesperiphona. В Южной и Центральной Америке распространены только 14 видов чижей (Spinus), на юге Бразилии и в Уругвае акклиматизированы зеленушка и щегол. Судя по невысокому уровню разнообразия и отчетливым азиатским родственным связям американских вьюрковых, они начали освоение западного полушария не ранее конца плиоцена и пока не смогли составить здесь серьезной конкуренции местным конусоклювым.

В России гнездятся 34 вида вьюрковых из 15 родов. Наибольшее разнообразие группы характерно для южных окраин страны, так, на юге Средней Сибири совместно обитает до 18 видов. Для Кавказа типичны большая чечевица (Carpodacus rubicilla) и корольковый вьюрок (Serinus pusillus). Только в горах и аридных ландшафтах Южной Сибири встречаются монгольский пустынный снегирь (Bucanetes mongolicus), седоголовый щегол (Carduelis caniceps), арчовая чечевица (Carpodacus rhodochlamys), 2 вида горных вьюрков Leucosticte. На Дальнем Востоке обитают китайская зеленушка (Chloris sinica), уссурийский снегирь (Pyrrhula griseiventris), черноголовые дубоносы Euphona. Командорский вьюрок (Leucosticte (arctoa) tephrocotis maxima) включен в перечень животных России, нуждающихся в особом внимании.

СЕМЕЙСТВО ВОРОБЬИНЫЕ — PASSERIDAE

Очень сходны с ткачиковыми обликом, размерами, рационом, большинством черт биологии и поведения. Имеются формы экологически и морфологически переходные между ткачиками и воробьями. Однако подлинные представители семейства хорошо отличаются от ткачиковых (и всех других воробьиных птиц) необычным строением подъязычного аппарата. Клюв мощный, конусовидный, его размеры и форма варьируют не столь сильно, как у ткачиков, так же как и пропорции тела, хвоста. Среди представителей 3-х родственных семейств обладают наименее специализированными структурами рамфотеки, хотя клиноринхия выражена отчетливо, а жевательная мускулатура мощная. Некрупные семена воробьи шелушат вьюрковым способом, раскалывая, а не разрезая их оболочки. Зачастую вообще отказываются от шелушения крупных продолговатых семян, просто дробя их на куски и проглатывая в таком виде. В гнездовой период в питании большинства видов преобладает животный корм, птенцов выкармливают в основном беспозвоночными.

Длина 11-18 см, масса до 40 г. Хвост средней длины, обычно закруглен или обрезан прямо, реже вырезан вилочкой, крылья имеют 10 первостепенных рулевых, более длинные и заостренные, чем у ткачиков, особенно у форм, обитающих в открытых пространствах. Украшающих перьев нет, оперение в целом более рыхлое и пушистое, чем у ткачиков и астрильдов, что, вероятно, связано с обитанием группы преимущественно в умеренных, а не тропических широтах. Окраска более скромная, чем у ткачиков и астрильдов, в расцветке сочетаются серые, буроватые, белые, черные, каштановые или рыжие тона, обусловленные присутствием меланинов. Желтые и лимонные тона, обусловленные наличием липохромов есть лишь у немногих тропических видов. Обычно у самцов развита контрастная окраска на голове, типичны шапочки, горловые пятна, иногда узкие “маски”. Однотонной золотисто-желтой окраской отличается самец арабского золотого воробья (Auripasser euchloris), самец каштанового воробья (Sorella eminbey) однотонный шоколадно-каштановый. Радужина темная, ноги от телесных до черных. Половой и возрастной диморфизм от очень слабого до вполне развитого, сезонный выражен слабо. Вокализация воробьев — чириканье разного тембра, жужжанье, стрекотание, щебет, свисты, гнусавые звуки.

На примере современных экологических групп семейства можно проследить непрерывную линию эволюции воробьев от преимущественно древесных афротропических птиц, очень сходных с настоящими ткачиками, колониально гнездящимися на деревьях, до наземных петрофильных форм, обитающих в открытых аридных ландшафтах и высокогорьях умеренной зоны Азии, экологией и морфологией напоминающих некоторых жаворонков и вьюрковых, гнездящихся отдельными парами в укрытиях. По сравнению с другими конусоклювыми воробьи сохранили больше архаичных черт (в частности, определенную оппортунистичность в питании) и, уступая им в зональных ландшафтах, в ходе своей эволюции осваивали прежде всего интразональные биотопы и стации. Благодаря широким трофическим возможностям, социальности и закрытому типу гнездования они смогли затем вселиться в бесплодные аридные районы, а также в населенные пункты. Именно освоение таких биотопов, непривлекательных для большинства птиц, позволило воробьиным добиться эволюционного успеха.

Особенно адаптированы к обитанию в пессимальных бесплодных ландшафтах снежные и земляные воробьи. В зарубежной литературе их обычно относят к одному роду Montifringilla с 7 видами. Типичные снежные воробьи, называемые также снежными вьюрками, — альпийский (М. nivalis) и Адамса (М. adamsi). Эти оседлые жители гор встречаются в горных степях и альпийских лугах с каменными россыпями не ниже 1800 м, в Тибете достигают линии вечных снегов на высоте 4600—5100 м. Крупные представители семейства (17-18 см, 30-35 г), имеют удлиненные корпус и хвост, длинные сильные заостренные крылья. Внешне они удивительно сходны с горными вьюрками рода Leucosticte и живут подчас рядом с ними. Характерны густое и длинное оперение, хорошо защищающее от холода, светлая окраска (буроватый верх, белесый низ, у альпийского — серая голова), слабый половой (у самцов — небольшое черное горловое пятно) и сезонный (летом клюв черный, зимой — желтый) диморфизм. У летящих птиц бросаются в глаза контрастные черно-белые крылья и хвост (альпийский снежный вьюрок рисунком на крыле очень похож на пуночку). Летают очень хорошо, характерны токовые полеты с песней. По земле передвигаются не прыжками, как настоящие воробьи, а попеременно переставляя ноги, как жаворонки и коньки, что свидетельствует о давности и глубине их приспособления к жизни в ландшафтах, лишенных древесно-кустарниковой растительности. Однако при быстром передвижении переходят не на бег, а на прыжки. Гнезда помещают в нишах скальных стен, пустотах под камнями, гнездятся отдельными парами или рыхлыми гнездовыми поселениями. Альпийский снежный воробей широко распространен по горным системам Палеарктики от Пиренеев до Монголии, запада Китая (в России встречается на Кавказе, Алтае, в Туве), снежный воробей Адамса — эндемик Тибетского нагорья. Типичных земляных воробьев в отечественной литературе принято относить к роду Pyrgilauda. Они мельче, не столь длиннокрылы и длиннохвосты, обликом больше напоминают настоящего воробья, а образом жизни — жаворонка. Тип окраски сходен со снежными воробьями, но не столь контрастный, проявления полового и сезонного морфизма также похожи. Это скорее обитатели пустынных предгорий, они тоже имеют токовой полет, по земле передвигаются, преимущественно бегая, а не прыгая. Очень характерно размещение далеко отстоящими друг от друга гнездовыми поселениями по нескольку десятков пар, приуроченными к колониям пищух и сусликов, в старых норах которых они и гнездятся. К земляным относятся монгольский (Р. davidiana), афганский (Р. theresae) воробьи, а также эндемичные для Тибета виды — красношейный (Р. ruficollis), воробей Бланфорда (Р. blanfordi) и воробей Тачановского (Р. taczanowskii). Последний в известной мере может считаться переходной формой к снежным воробьям, его порой выделяют в монотипический род Onychospiza. По понятным причинам снежные и земляные воробьи более семеноядны, чем настоящие. Остальные воробьи демонстрируют переход от жизни в древесно-кустарниковых биотопах к обитанию в сложноструктурированных стациях с вертикальными стенками — на скалах и останцах, закрытому гнездованию в щелях, нишах, пустотах между камней. У вполне петрофильного короткопалого воробья (Carpospiza brachydactyla), однако, найдены открытые чашеобразные гнезда в развилках ветвей кустов, совершенно нетипичные для ткачикоподобных птиц (из-за строения гнезда этот вид порой даже относят к вьюрковым). Этот небольшой, скромно окрашенный вид также бегает, а не прыгает, собирает корм исключительно на земле, как земляные и снежные воробьи.

Форма гнезда остальных воробьев, даже гнездящихся в норах, дуплах и прочих убежищах, типична — это толстостенный шар из растительного материала (травы, реже веточек) с круглым боковым входом (у Auripasser с короткой входной трубкой). Аккуратностью и мастерством плетения они намного уступают гнездам типичных ткачиков. Лоток имеет обильную мягкую выстилку из шерсти, перьев, растительного пуха, материалов искусственного происхождения. В плотных поселениях процветает воровство гнездового материала друг у друга. Самые массивные гнезда — диаметром до 40 см и массой до 1 кг — строит мелкий (11—13 см, 14—17 г) месопотамский воробей (Passer moabiticus), спорадично распространенный от Кипра и Палестины до Ирана и Афганистана. На постройку гнезда птицы тратят до 10 дней, как оба партнера в равной степени, так и преимущественно самец или преимущественно самка. Все 3 варианта распределения труда известны у воробьев Passer, у остальных родов семейства основная нагрузка в строительстве падает на самку. Очень часто воробьи поселяются в лепных гнездах и норах ласточек, как брошенных, так и жилых, предварительно “выжив” оттуда владельцев, захватывают также дупла, занятые синицами, мухоловками, горихвостками или поползнями. Каштановый воробей занимает исключительно гнезда сероголового общественного ткача (Pseudonigrita arnaudii), несмотря на то, что уступает ему размерами и агрессивностью. Он настолько зависит от этого вида, что имеет в точности совпадающий с ним ареал. Лишь в редких случаях этот воробей строит гнездо самостоятельно. Гнездо редко используется воробьями только в течение 2-х и более циклов размножения подряд, пустые гнезда обычно служат птицам для ночевок в течение всего года.

Размеры и плотность гнездовых поселений воробьев сильно варьируют, в наиболее типичных случаях это 15-30 гнезд на одном дереве или в нишах каменного останца. Иногда в таком поселении совместно гнездятся 2-4 вида воробьев. Характерно образование моногамных пар, иногда встречается бигамия, в виде редкого исключения — полигиния. У некоторых видов в норме существует гнездовое помощничество. Размножению предшествует ток на земле и ветвях, самец обычно поднимает хвост, опускает крылья и следует за самкой. Его позы очень разнообразны, порой самец взъерошивает оперение шапочки, горлового пятна или всего корпуса, расправляет хвост, особым образом взмахивает крыльями. Характерны и демонстрационные полеты с трепетанием крыльев, планированием, фигурами в воздухе. Ток сопровождается интенсивной вокализацией. Признак, хорошо отличающий воробьев от других представителей отряда, — множественная копуляция, когда самец делает на самку несколько коротких садок подряд. Самка принимает ритуальную позу “просящего корм птенца”, при этом мелко подрагивает крыльями. Для настоящих воробьев типична почти равная доля участия партнеров в заботе о потомстве (во время инкубационного периода ночью насиживает обычно самка), в других родах семейства самцы практически не инкубируют кладку. Самка первые дни больше обогревает птенцов, затем кормит их наравне с самцом, перед вылетом выводка нередко уже начинает следующий цикл размножения, и птенцов докармливает самец. В кладке от 3 до 10 яиц (обычно 4-6), однотонно-белых у снежных и земляных воробьев, белых с четким темным крапом у короткопалого воробья, охристо-буроватых, сероватых или зеленоватых с размытыми пятнами и крапом у остальных видов. Птенцы вылупляются голыми или слабо опушенными. Инкубация длится 11—14 дней, выкармливание выводка в гнезде — 14—17 дней. У большинства видов (даже у снежных и земляных воробьев) бывает не меньше 2-х кладок за сезон, у некоторых — до 5. Выводки некоторое время не распадаются и кочуют недалеко от гнезда. На послегнездовых кочевках воробьи могут объединяться в многотысячные стаи. Большинство воробьев оседлы, некоторые широко кочуют и даже номадны, короткопалый, месопотамский и рыжий (Passer rutilans) воробьи совершают правильные сезонные миграции.

Еще одна характерная черта воробьев — склонность к синантропизации. Она наиболее выражена у воробьев Passer, особенно у петрофильных форм этого рода. В поселках и городах воробьи находят аналог мозаичного ландшафта с вертикальными скалистыми стенками, обилием ниш для гнездования и богатой кормовой базой. В результате воробьи стали постоянными спутниками человека, вместе с ним несколько видов этих в целом теплолюбивых птиц резко увеличили численность, широко расселились в умеренных зонах, а затем были интродуцированы людьми за пределами естественных ареалов. К типичным видам-урбанистам относят не менее 5 видов, факультативно синантропными считают еще 10—15 видов семейства. Обитая по соседству с человеком, воробьи демонстрируют большую сообразительность и экологическую пластичность. Отношение к воробьям у человека варьирует от весьма позитивного до негативного. Широко известна проведенная в Китае в 1950-е годы кампания по уничтожению воробьев, как вредителей сельского хозяйства.

Когда-то воробьев сближали с вьюрками на основании внешнего сходства, затем была доказана их близость к ткачикам. До недавнего времени воробьиные считались лишь одним из подсемейств ткачиковых, сейчас большинство систематиков признают за группой ранг семейства. В молекулярной систематике семейство Passeridae трактуется наиболее широко: в него включены, помимо воробьев, все ткачики, вдовушки, астрильды, а также (как это ни покажется странным) завирушки, трясогузки и коньки. В этом объеме семейство включает 386 видов. По молекулярным данным воробьи отделились от ткачиковых не позже 35 млн. лет назад, в миоцене (по тем же данным линии ткачикоподобных птиц и семейств с 9 первостепенными маховыми разделились ненамного раньше — около 40 млн. лет назад). Существуют гипотезы, обосновывающие как африканское, так и азиатское происхождение воробьев.

В принятом здесь узком понимании в семействе насчитывают 3-8 родов с 33—38 видами. Его естественный ареал охватывает всю Африку, в Евразии воробьи распространены от тундр до тропических лесов Зондских о-вов, но отсутствуют на северо-востоке Сибири. Для тропиков Африки (включая юго-запад Аравии) эндемичны роды Auripasser (2 вида), Sorella (1 вид), субэндемичен Gymnorhis (3 вида, четвертый, G. xanthocollis, распространен от Ирака до Индии). Здесь же встречается 7—11 эндемичных видов настоящих воробьев Passer, обитающих только на о-вах Зеленого Мыса и о-ве Сокотра. Р. jagoensis и Р. insularis часто считают островными формами большого воробья (Р. motitensis). В тропической Азии распространены 6 видов семейства из 2-х родов, эндемичны только синдский тугайный (Р. pyrrhonotus) и желтобрюхий (Р. flaveolus) воробьи. В Палеарктике распространены все 7 представителей группы Montifringilla—Pyrgilauda, монотипические (в узком понимании) роды Petronia, Carpospiza, 7-8 видов рода Passer. Таким образом, воробьи в отличие от близких групп более разнообразны в Евразии (преимущественно внетропической), чем в тропической Африке. В противоположность ткачиковым и астрильдовым, воробьи отсутствуют на о-вах Гвинейского залива, Мадагаскаре, Цейлоне, других островах Индийского океана. На Зондском и Филиппинском архипелагах обитает лишь 1 широкораспространенный вид. Два вида воробьев интродуцированы во многих районах за пределами исторической области обитания группы. На территории бывшего СССР отмечено 12 видов, в России гнездится 8 видов из 5 родов. К залетным относился короткопалый воробей, однако его спорадическое гнездование сейчас доказано для Прикаспия. Рыжий и монгольский земляной воробьи некогда были включены в Красную книгу России, сейчас их переместили в перечень объектов животного мира России, нуждающихся в особом внимании. Первый широко распространен в Азии от Афганистана и Гималаев до Японии и Индокитая, в Россию заходит северо-восточным краем ареала — на юг Сахалина и Курил, откуда на зиму улетает. Второй обычен в Монголии и прилегающих частях Китая, небольшие гнездовые поселения найдены на юге Алтая, Тувы, Забайкалья. Глобально редких и уязвимых видов среди воробьев нет.

СЕМЕЙСТВО СВИРИСТЕЛЕВЫЕ — BOMBYCILLIDAE

Коренастые древесно-кустарниковые птицы размером примерно со скворца, с крупной головой, обычно увенчанной остроконечным хохлом. Длина 16—23 см, масса 40-85 г. Клюв довольно короткий, крепкий, с маленьким крючком на конце и предвершинным зубцом. Ноздри частично прикрыты мелкими щетинковидными перьями или открытые. Ноги короткие, сильные. Крылья и хвост бывают разной длины и формы. Оперение густое, мягкое, рассученное, обычно приглушенных красивых тонов. У взрослых одна послегнездовая линька. Населяют самые различные биотопы с древесной и кустарниковой растительностью от лесотундр до тугайных зарослей в аридных районах. В питании выражена сезонность — во внегнездовой период основу рациона составляют ягоды, летом — насекомые, которых птицы собирают в кронах деревьев и кустов (реже на земле), либо ловят их в воздухе, в коротком броске с присады, как мухоловки. Вне сезона размножения держатся мелкими группами, некоторые виды умеренных и северных широт могут образовывать огромные стаи. Для большинства свойственен кочующе-номадный образ жизни. Моногамны, гнездятся территориальными парами. Гнезда открытые, чашеобразные, расположены на ветвях деревьев или кустов, часто высоко над землей. В выкармливании принимают участие оба партнера.

Представители семейства гнездятся лишь на северных материках — в Евразии и Северной Америке. В семействе насчитывают 8 современных видов, распределенных по 5 родам и 3 подсемействам. Собственно свиристели (Bombycillinae, род Bombycilla, 3 вида) отличаются относительно коротким, прямо обрезанным хвостом и заостренными крыльями. Оперение дымчатое с каштановым и винным оттенками, развиты черная маска, проходящая от клюва через глаз до затылка, и черное горловое пятно. На крыльях и хвосте есть яркие отметины, имеющие сигнальную функцию. Хорошо развит остроконечный хохол, который птицы могут произвольно поднимать и опускать. Половой диморфизм выражен слабо (у самок меньшую площадь занимают яркие пятна, очертания темного пятна на горле размыты), молодые птицы более тусклые с размытыми пестринами на брюхе, хохол небольшой, “маска” слабо развита, горлового пятна нет. Распространение связано с бореальными лесами северных и умеренных широт, с горными хвойными лесами, во время широких зимних кочевок порой достигают субтропиков и даже тропиков.

Шелковистые мухоловки, или шелковые свиристели (Ptilogonatinae, роды Ptilogonys, Phainopepla, Phainoptila, 4 вида), распространены в Северной и Центральной Америке от юго-запада США до Панамы. Хорошо развит половой диморфизм, окраска самцов черная или темно-серая, с сильным синим атласным блеском, самки матово-серые или буроватые. Молодые сходны с самками. У всех, за исключением 1 вида, развит стоячий остроконечный хохол. Хвост длинный, крылья закругленные, иногда с белыми “зеркалами”, хорошо заметными в полете. Клюв относительно тонкий и слабый. Придерживаются опушек, мозаичных местообитаний, совершают лишь местные кочевки. Есть данные, что компактное гнездо в развилке ветвей строит преимущественно самец, кладку (2-4 пестрых яйца) насиживают оба партнера или только самка. Молодые покидают гнездо через 18—25 дней.

Сорокопутовые свиристели, или свиристелевые сорокопуты (Hypocoliinae) представлены единственным родом и видом Hypocolius ampelinus. Он гнездится в некоторых районах Междуречья, спорадическое гнездование отмечено на юге Туркмении. Постоянные зимовки найдены на юго-западе Аравии, иногда птицы появляются в Индии, на северо-востоке Африки. Внешне сорокопутовый свиристель действительно больше напоминает сорокопута, у него почти не развит хохол, клюв крепкий, хвост удлинен, крылья относительно короткие, закругленные. Окраска дымчато-серая с охристым оттенком на голове и брюхе, вершина хвоста темная, у самца концы крыльев целиком белые, а на голове развита черная маска, начинающаяся полосой от клюва к глазу, расширяющаяся в области уха и смыкающаяся (как у свиристелей) на затылке. Обитает в тугаях по долинам рек, фисташковых редколесьях, вне сезона размножения кочует небольшими стайками. Образ жизни изучен недостаточно, численность сильно колеблется по годам. В Туркмении на местах гнездования появляется в мае. Чашевидные гнезда располагает на ветвях кустарников на высоте 1—2 м от поверхности земли. В полной кладке 5— 6 яиц. Питается почти исключительно ягодами дерезы туркменской, в рационе птенцов присутствуют насекомые. Был включен в Красную книгу СССР.

Ближайшими родственниками свиристелевых считают пальмовых чеканов (Dulidae), представленных единственным видом Dulus dominicus — эндемиком Гаити и прилегающих мелких островов. Раньше название вида неверно переводили, как “пожиратель пальмовых семян”. Это коренастая птица размером со скворца, с темной головой, оливковой спиной и светлым с темными продольными пестринами низом. Питается ягодами, семенами, цветами, образует большие шумные стаи. Размножается в марте — июне. Строит общественные гнезда на 20-30 пар; шарообразная постройка из веток и травы диаметром до 1 м располагается вокруг ствола королевской пальмы (Roystonea) у основания розетки листьев, каждая семья имеет отдельный вход и изолированную гнездовую камеру. В горах гнездится на соснах, в этом случае гнездо меньше — на 2-3 пары. После сезона размножения гнезда используются для ночевок. В кладке 2-4 белых яйца с четким крапом и исчерченностью, в насиживании и выкармливании участвуют оба партнера. Близость пальмового чекана к свиристелевым подтверждается анализом ДНК, возможно, его следует включить в семейство свиристелевых на правах еще одного подсемейства. А вот сближение в традиционных классификациях свиристелевых с сорокопутами не подтверждается молекулярными исследованиями, напротив, они оказались представителями разных стволов певчих воробьиных. Центр возникновения свиристелевых неясен, возможно, это Северная Америка. В России гнездятся 2 вида рода Bombycilla.

СЕМЕЙСТВО ВРАНОВЫЕ — CORVIDAE

Объединяет очень различных по величине, облику, экологическим предпочтениям птиц, хотя в представлении многих семейство ассоциируется главным образом с крупными черными или черно-серыми представителями рода Corvus. Общая длина варьирует от 18 до 70 см, масса — от 50 г до 1,5-1,6 кг. Сложение обычно плотное, голова большая. Ноги средней длины, сильные с грубым щиткованием, цевка спереди покрыта отдельными щитками, сзади — двумя сплошными продольными пластинами. Клюв крепкий, довольно длинный, прямой или слабоизогнутый, у ряда крупных видов высокий, сжатый с боков, с выпуклым коньком надклювья. На вершине надклювья часто развит крючок. Ноздри прикрыты густыми, направленными вперед щетинковидными перьями (исключение — взрослый грач). У многих врановых имеется вместительный подъязычный мешок, в котором они носят корм птенцам и самке или делают запасы. У некрупных, преимущественно лесных видов крылья короткие, округлые, у крупных врановых (преимущественно представителей рода Corvus) — удлиненные с пальцеобразными концами первостепенных маховых, немного похожие на крылья хищных птиц. У некоторых видов, обитающих на открытых пространствах и в горной местности, вершина удлиненного крыла немного заострена. Первостепенных маховых 10. У многих врановых не 12, а 10 рулевых. Хвост варьирует от короткого, прямо обрезанного или закругленного (короткохвостый ворон С. rhipidurus) до значительно превышающего длину птицы, резко ступенчатого (сороки Pica, Urocissa, сходные с ними сойки Calocitta и др.). У красноклювой сороки (U. erythrorhyncha) при общей длине 65-68 см средняя пара рулевых достигает 45-47 см. У азиатских лесных сорок (Crypsirina), некоторых древесных сорок (Dendrocitta) самая длинная пара рулевых лопатообразно расширена на конце, а у ракетохвостой сороки (Temnurus temnurus) каждое рулевое перо несет на конце острые косицы и ступенчатый хвост кажется усаженным шипами по всей длине (аналогичным образом устроен хвост кубинского трогона Priotelus temnurus). Контурное оперение от плотного, прилегающего (крупные виды) до рыхлого, рассученного (мелкие лесные виды). У представителей некоторых родов (в основном у разнообразных соек) развиты хохлы и гребешки из щетинистых перьев на лбу. Окраска оперения чрезвычайно разнообразна, может быть однотонной или контрастной, иметь мелкие пестрины. Очень часто на темных партиях оперения заметен сильный металлический блеск — бронзовый, синий, фиолетовый. У мелких видов порой встречаются нежные винно-серые, лиловые, салатовые или пепельно-голубоватые тона. Разнообразной, подчас яркой может быть расцветка клюва, радужины, ног. Половой диморфизм в окраске не выражен (хотя самцы несколько крупнее самок), молодые, за редкими исключениями, имеют тот же тип окраски, что и взрослые, но заметно тусклее, порой иначе окрашены глаза, клюв, ноги. В году единственная полная послебрачная линька.

Голоса врановых обычно грубые, громкие. Это карканье, треск, стрекот, пронзительные свисты и вскрики. Однако некоторые виды имеют мелодичную песню, обладают выдающимися способностями к имитации звуков, в том числе и человеческой речи.

Населяют самые различные природные зоны от арктических побережий, тундр, высокогорий до жарких пустынь и тропических лесов. Многие виды проявляют высокую экологическую пластичность, встречаются в самых различных естественных биотопах и климатических поясах, широко освоили антропогенные ландшафты.

Высока доля настоящих синантропных видов, процветание которых связано с хозяйственной деятельностью человека. Нередко в городах возникает конкуренция между разными видами врановых, присутствие одних не дает успешно закрепиться здесь другим. Наибольшая степень синантропизации, очевидно, характерна для некрупной домовой вороны (Corvus splendens), ее численность в городах Южной Азии на порядок превышает таковую серой вороны в городах Восточной Европы. Однако большинство видов врановых все же приурочено к лесным местообитаниям. В питании большинство врановых оппортунисты, они практически всеядны, питаются самыми разнообразными беспозвоночными, позвоночными, морскими выбросами, плодами, семенами, вегетативными частями растений. Многие крупные виды регулярно проявляют себя как мусорщики, падалыцики и даже как хищники (ворон может нападать на животных размером до зайца). Не менее характерен клептопаразитизм. Кормятся в кронах, на поверхности земли, побережьях водоемов, зондируют почву и лесную подстилку, осматривают пустоты и щели. Активно используют антропогенные источники корма — свалки, помойки, мусорные баки, отходы рыбного промысла, боен, зверофабрик. Однако есть и сравнительно специализированные виды, в рационе которых преобладают, например, только плоды определенных видов деревьев. Многие врановые делают запасы пищи “на черный день”.

В большинстве своем врановые — живые подвижные птицы, проворно двигаются как в кронах, так и по земле. На земле могут чередовать аллюры, используя степенный шаг, быстрый бег, прыжки. Для мелких видов характерен ныряющий полет с чередованием взмахов и планирования, крупные виды — хорошие летуны, способные парить, совершать сложные фигуры в воздухе. Дневные птицы, некоторые оседлы, большинство совершает кочевки, правильные сезонные перелеты характерны для немногих видов. Вне сезона размножения обычно держатся семейными группами, могут образовывать огромные стаи, кормовые скопления. Лишь немногих врановых чаще можно встретить поодиночке. В норме они моногамны, гнездятся территориальными парами, у крупных видов нередко сохраняющимися до гибели одного из партнеров. Немногие виды образуют плотные гнездовые поселения (грачи, галки и др.). Гнезда обычно массивные, небрежно сложенные из веток, имеют мягкую выстилку, иногда лоток вымазан глиной. Обычно они открытые сверху, имеют чашевидную форму или почти плоские, у части видов (например, сорок) гнезда шаровидные или овальные, с крышей и 1—2 боковыми входами. Гнезда птицы устраивают обычно в развилках ветвей деревьев или кустов, реже в полудуплах и дуплах, на уступах скал, в промоинах и трещинах, в нишах под корнями деревьев, на заломах тростника, постройках человека. Гнездо располагается открыто или может быть хорошо замаскировано в гуще ветвей. У одних видов строят гнездо и насиживают кладку оба партнера, у других преимущественно самка. Самец обычно кормит насиживающую самку, изредка заменяя ее на гнезде. В кладке от 2-4 до 7-10 яиц, обычно зеленоватых или голубоватых с красно-коричневым или темным опятнением разной формы и густоты. Иногда фон скорлупы может быть белым или буроватым. Длительность насиживания — 16-22 дня. Птенцы вылупляются голыми или покрытыми редким пухом, часто вылупление происходит асинхронно, поскольку птицы могут начинать инкубацию с начала или середины кладки. Выводок выкармливают оба партнера, в первые дни выкармливания корм носит в основном самец, самка обогревает птенцов. Для ряда видов характерно гнездовое помощничество. У гнезда большинство врановых ведут себя скрытно, но крупные виды могут быть очень агрессивны, нападать даже на проходящих под гнездом людей. Слетки покидают гнездо в возрасте 3-5 недель и начинают кочевать со взрослыми. Связь с родителями они могут поддерживать в течение нескольких лет. У ряда видов в году бывает 2 выводка. Лишь немногие врановые размножаются уже на следующий год после рождения, большинство — с 2-4-х лет. Врановые — долгожители, хотя оценки максимально достижимого возраста птиц могут расходиться на 20—40 лет.

Врановые превосходят большинство птиц по уровню высшей нервной деятельности, они имеют быструю реакцию, легко приобретают новые навыки, обладают сложным и гибким кормовым и социальным поведением. Это позволило многим из них добиться процветания в меняющихся условиях среды, извлекать несомненную пользу из соседства с человеком. У городских популяций врановых существуют стабильные места ночевок и кормежки с постоянными путями перелетов между ними. Значительно изменилось по сравнению с популяциями из дикой природы их поведение. Различные аспекты синантропизации врановых привлекают пристальное внимание экологов и этологов. Особенно поражают навыки кормодобывания, приобретенные синантропными птицами. Они размачивают корки хлеба в лужах, колют орехи, кладя их на рельсы перед трамваем, выдавливают остатки еды из тюбиков и пластмассовых контейнеров, подкладывая их под колеса автомобилей. Не менее замечательно и комфортное поведение городских ворон, они играют с веточками, специально дразнят собак и кошек, собравшись группой и по очереди клюя животное за хвост. Вороны любят кататься, как с горки, по скатам крыш, куполам церквей. Не обладая лапой, приспособленной к тонким манипуляциям (подобной лапе попугая), некоторые врановые овладели зачатками орудийной деятельности, манипулируют палками в клюве, стараясь добраться до корма. Новокаледонская ворона (С. moneduloides) всюду носит с собой раздвоенный черешок листа местной пальмы, пользуясь им в качестве “вилки”. Она накалывает на острый конец личинок древоточцев, просовывая “вилку” в ходы, проделанные ими в древесине, использует черешок в качестве зонда на морском побережье. Интересно, что птица оставляет инструмент недалеко от места ночевки (иногда — на краю гнезда), а утром находит его снова. Врановые быстро становятся ручными в неволе, прекрасно узнают хозяина и членов его семьи, особи некоторых видов быстро обучаются разговаривать. Крупные врановые служат традиционным объектом исследований высшей нервной деятельности животных, некоторые сложные, тщательно поставленные опыты с ними приносят удивительные результаты, вроде способности врановых решать несложные уравнения, считать до 25—26 и т. п. Тем более удивительно, что ворона стала в русском фольклоре символом ротозейства и глупости. Отражена в фольклоре еще одна черта многих врановых — склонность к воровству блестящих предметов. Отсюда происходит эпитет “сорока-воровка”, а также, вероятно, и собственно названия “ворона”, “ворон”. Более положительное отношение сформировалось к грачу, он считается вестником весны, полезной птицей, поскольку человек из года в год наблюдал этих птиц, следующих по пашне за плугом и выклевывающих личинок “насекомых-вредителей”. Ворон в мифологии большинства европейских народов был спутником колдунов и ведьм (либо богов войны), его считали вестником несчастья (из-за мрачного оперения и привычки кормиться падалью). Напротив, у народов Крайнего Севера и Сибири, индейцев Северной Америки ворон скорее был положительным героем, обожествлялся, часто считался тотемом племени.

Естественных врагов у врановых немного. В первую очередь это дневные хищные птицы и совы, кладки могут разоряться мелкими, способными лазать четвероногими хищниками (например, куницами). Однако благодаря сообразительности, способности действовать слаженной группой, врановые нередко отгоняют и даже убивают своих врагов. Сами они порой наносят значительный ущерб в естественных и трансформированных экосистемах, разоряя гнезда других птиц. Местами врановые вредят сельскому хозяйству, уничтожая урожаи зерновых, овощных и плодовых культур. Они загрязняют архитектурные памятники, служат разносчиками заболеваний, их гнездование на столбах и мачтах ЛЭП вызывает короткие замыкания и аварийные отключения электросетей. Из-за высокой плотности популяций врановых в городах снижается численность и видовой состав других птиц. Главная опасность, связанная со стайными врановыми, — их столкновения с взлетающими и садящимися самолетами, чреватые серьезными авариями. Для отпугивания птиц от аэродромов используют “патрулирование” территории прирученными ястребами и соколами, трансляцию усиленных динамиками криков тревоги врановых. Отлов и отстрел оказываются не слишком эффективными, поскольку умные птицы довольно быстро распознают оружие и орудия отлова, узнают “обидчиков” в лицо и тут же начинают избегать этих людей. Очевидно, проблема регуляции численности синантропных врановых состоит в сокращении доступных для них свалок, помоек, т. е. сокращение кормовой базы. Впрочем, в некоторых городах ученые наблюдают признаки авторегуляции чрезмерно разросшихся популяций, кое-где их численность заметно пошла на спад.

Несмотря на процветание группы в целом, некоторые ее представители (в основном тропические островные виды) находятся под угрозой исчезновения. В Красную книгу МСОП включены 13 видов, 11 видов отнесены к уязвимым. В самом критическом положении находится крупная (48 см) гавайская ворона (С. hawaiiensis=tropicus), имеющая довольно узкий фруктовый рацион. На площади 32 км² в центральной части о-ва Гавайи на лавовом плато вулкана Мауна-Лоа сохранилось лишь 3 дикие птицы, еще несколько особей содержится в неволе. Причиной стремительного исчезновения вида стало сведение лесов, интродукция крыс и мангустов, а возможно и инфекционные заболевания, занесенные на остров с интродуцированными видами птиц. Если не удастся создать устойчивый очаг размножения в неволе, вид исчезнет с лица земли в ближайшее время.

К врановым в традиционном понимании обычно относят 113-120 видов из 26 родов. Иногда семейство подразделяют на подсемейства Garrulinae (большинство родов) и Corvinae (Corvus, Pyrrhocorax, Ptilostomus). В расширенной трактовке, принятой в классификации, построенной на признаках сходства ДНК, семейство объединяет не только собственно врановых, но также райских птиц, шалашников, флейтовых птиц, сорочьих жаворонков, ласточковых сорокопутов, дронго, иволг, монархов, веерохвосток, свистунов, личинкоедов, перепелиных дроздов, австралийских поползней, йор, лесных сорокопутов, ванг, серёжкоглазок и отдельных представителей некоторых других, преимущественно австралазийских групп. В таком объеме семейство насчитывает примерно 650 видов и разделяется на множество подсемейств и триб.

В настоящее время врановые распространены практически по всему свету. Их нет только в высоких широтах Арктики, Антарктике, на некоторых океанических архипелагах. На о-вах Новой Зеландии врановые некогда обитали (найдены их субфоссильные остатки), но затем вымерли, в настоящее время здесь интродуцирован грач. На ряде островов Тихого и Индийского океана интродуцирована домовая ворона. Хотя врановые и считаются центральной группой ствола “Corvida”, происхождением или, по крайней мере, связанным основными этапами дифференциации с Австралазией, в этой части света они появились поздно (только представители самого молодого рода Corvus), очевидно, расселившись из островной Азии. Австралийский материк населяет 5 видов (4 из них — эндемики), 7 видов обитают в Меланезии, Микронезии и Полинезии вплоть до Гавайев.

Обособление врановых, очевидно, происходило в Азии, о чем свидетельствует богатый родовой и видовой состав (15 родов, до 50 видов) и экологическое разнообразие группы в этой части света. Для тропиков и субтропиков Азии, особенно для горных лесов, эндемичны многие роды лесных врановых: сорокопутовые сойки (Platylophus, 1 вид), циссы (Cissa, 3), траурные (Platysmurus, 1), лазоревые (Urocissa, 5), древесные (Dendrocitta, 6), лесные (Crypsirina, 2) и ракетохвостые (Temnurus, 1) сороки. Представители последних 3-х родов отличаются короткими крючковатыми клювами, похожими на клювы дронго и сорокопутов. Особенно эффектны лазоревые сороки, отличающиеся самым длинным ступенчатым хвостом с черно-белыми концами рулевых, яркими (красными, желтыми) клювами и ногами. В их оперении обычно сочетаются белый, черный, сиреневый тона, цейлонский вид U. ornata — ярко-синий с каштановым. Не менее красивы циссы, или зеленые сороки, они имеют более короткий хвост, черную “маску”, ниспадающий хохол, каштановые крылья, красные глаза, клюв, ноги. Основной тон оперения варьирует от бирюзового до золотисто-зеленого. Очень своеобразную специализированную наземную группу представляют собой пустынные сойки (Podoces, Pseudopodoces, 5 видов), обитающие в аридных районах Ирана, Средней и Центральной Азии.

В Новый Свет врановые скорее всего попали через Берингию, в Центральной Америке образовался вторичный центр радиации тропических и субтропических лесных видов. Потомки этой первой волны — эндемичные роды американских соек, конвергентно сходные с лесными врановыми Старого Света. Голубые (Cyanocitta, 1 вида), мексиканские (Cyanolyca, 9), черно-синие (Cissilopha, 4), разноцветные (Cyanocorax, 12) сойки сходны с настоящими сойками и воронами, кустарниковые сойки (Aphelocoma, 3-4) напоминают скорее голубую сороку, а чрезвычайно длиннохвостые сорочьи сойки (Calocitta, 2) — лазоревых сорок. Своеобразная западноамериканская остроклювая, или сосновая сойка (Gymnorhinus суаnocephala) представляет собой частичный аналог кедровок. Окраска большинства видов голубая, синяя с черным, фиолетово-бело-черная, для некоторых типичны и зелено-желтые тона. Лишь бурая сойка (Psilorhinus morio) окрашена очень скромно. Для Центральной Америки эндемичны 3 рода из 8, здесь обитает 19 видов. Южную Америку (вплоть до севера Аргентины) населяют 15 видов, эндемичных родов нет. До конца плейстоцена через Берингию все новые азиатские врановые проникали в Америку, но потомки выходцев из хвойных лесов и мозаичных ландшафтов Евразии — кедровки, кукши, сороки и вороны (15 видов) смогли закрепиться не далее севера Мексики и Антильских о-вов, так и не проникнув южнее. В настоящее время в Новом Свете обитает 12 родов (8 — эндемичны) и 50 видов (общие с Евразией только сорока и ворон).

В Африке фауна врановых бедна, что свидетельствует о сравнительно позднем заселении ими этого континента. Здесь обитают 6 эндемичных видов рода Corvus и некрупные представители эндемичных монотипических родов — черная сорока, или пиапиак (Ptilostomus ater) и кустарниковая заваттария (Zavattariornis strsemanni). Последняя внешне сходна скорее с кедровкой, имеет крохотный ареал в саваннах на юге Эфиопии и была открыта лишь в 1938 г. На Мадагаскаре обитает один из африканских видов — пегая ворона (Corvus albus).

В гнездовую фауну России входят 14 видов из 7 родов врановых, большинство из них широко распространены и обычны.